Полиметилиденфталид

Если формально рассматривать полистирол как зал1сщенный полиэтилен, в котором один атом водорода в каждом звене замещен на фенил, то можно сделать вывод, что такое замещение приводит к снижению 7 . Это снижение может быть настолько большим, что интенсивная термическая деструкция может начинаться до достижения температуры стеклования. Так ведут себя полимеры с объемистыми боковыми заместителями, содержащими полярные Фуппы. Одним из них является полиметилиденфталид. [c.224]

К. п. сочетают повыщ. теплостойкость с хорощей р-ри-мостью в орг. р-рителях хорошо совмещаются с разл. мономерами, олигомерами и др. полимерами. Известны кардовые полиарилаты, ароматич. полиамиды, простые полиэфиры, полиимиды, поли-1,3,4-оксадиазолы, полибензок-сазолы, а также кардовые карбоцепные полимеры, иапр полиметилиденфталид. Применяют К. п. для произ-ва пленок, пластмасс, связующих для армированных пластиков, клеев и др. [c.331]

В отличие от V, соединение VI полимеризуется в присутствии радикальных инициаторов, таких как пероксид бензоила (ПБ) или ДАК. Процесс проводили в растворе в ДМФА в присутствии инициатора - 3,7 х 10 моль/л ПБ. Полимеризация протекает с заметным ускорением после достижения 30%-ной конверсии мономера ("гель-эффект"), что свидетельствует о радикальном характере реакции. Полученный полимер высаживали в ацетон и несколько раз переосаждали. Высушенный полиметилиденфталид имеет высокую температуру стеклования (305°С), причем размягчение полимера сопровождается его разложением (наблюдается суш,ественная потеря массы). [c.13]

Если при одинаковом скелете основной цепи один из полимеров имеет в своем составе полярные группы, заннмаюш,ие достаточно большой объем по сравнению с другими атомами, не вхо-ДЯШ.ИМИ в состав этих групп, то такой полимер обладает более низкой температурой термодеструкции, чем другой, не содержащий полярных групп. Это можно продемонстрировать на примере полистирола (ПС) и полиметилиденфталида (ПМДФ) [c.84]

Для получения ряда теплостойких полимеров используются разработанные ранее методы полимеризации и поликонденсации. Так, в частности, полиметилиденфталид — кардовый карбоцепной полимер — получают радикальной полимеризацией метилиден-фталида в растворе или в массе [1] [c.7]

Такие полимеры, получившие название кардовых , были синтезированы Коршаком, Виноградовой, Салазкиным, Выгодским и др. [3—16]. В настоящее время получены кардовые полимеры различных классов — полиэфиры, полиамиды, полиимиды и др. (поликонденсационные системы), полиметилиденфталид и его аналоги и производные (полимеризационные системы). Кардовые полимеры наряду с высокой теплостойкостью обладают прекрасной растворимостью в широком круге доступных ароматических растворителей, поэтому на их примере удобно и целесообразно проследить за влиянием химического строения и фазового состояния на растворимость. [c.40]

Положительное влияние объемистых полярных группировок, расположенных в боковой цепи полимера, на его растворимость и теплостойкость особенно наглядно проявляется для кардовых полимеров. При этом очень важно, чтобы один из атомов углерода, входящий в боковой цикл, принадлежал и основной цепи. Тогда наряду с хорошей растворимостью достигается и повышенная теплостойкость. Примером такого полимера может служить полиметилиденфталид [J2, 13] [c.150]

Этот полимер можно рассматривать как замещенное производное полиэтилена, которое обладает неизмеримо более высокой теплостойкостью по сравнению как с самим полиэтиленом, так и с другим его производным. Так, температура стеклования полиэтилена составляет —80 °С, полистирола 100 °С, а полиметили-денфталида, судя по термомеханическим кривым, 300 °С. Однако в области этих температур происходит интенсивная термодеструкция полиметилиденфталида, вызывающая его деполимеризацию [c.150]

Для проверки результатов расче-га и определения экспериментального значения температуры размягчения полиметилиденфталида был синтези- [c.150]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология