Катализ антиокислительный

Иногда реакция при добавлении небольших количеств постороннего вещества сильно замедляется. Такое вещество носит название ингибитора (т. е. замедлителя) данной реакции. Сами подобные явления иногда объединяют под названием отрицательного катализа , частным случаем которого является уже затронутый выше антиокислительный катализ ( 1 доп. 56). Другим примером может служить сильно замедляющее влияние следов кислорода на реакцию соединения водорода с хлором иод действием света. [c.345]

В тех случаях, когда какое-нибудь вещество уничтожает (или ослабляет) действие положительного катализатора, его называют обычно ядом для соответствующего катализатора. С другой стороны, на ряде реакций было доказано, что при дезактивации и обрыве цепей сам ингибитор претерпевает соответствующее превращение (в случае антиокислительного катализа — окисляется), т. е. после реакции не остается химически неизмененным. Отсюда следует, что термин отрицательный катализ (по крайней мере во многих случаях) не вполне соответствует приведенному в основном тексте общему определению катализатора. [c.345]

Деактиваторы металлов, взаимодействуя с ионами металлов и образуя с ними растворимые комплексные соединения, выводят из сферы действия основную часть катализатора. При этом гетерогенный катализ окисления ювенильными поверхностями металлов не подавляется деактиваторами металлов. К де= активаторам металлов относятся салицилидены, аминофенолы и др. С антиокислительными присадками они ооразуют ШнёрпГ-ческие пары [206]. Эффективность деактиваторов металла при окислении в присутствии медной пластинки при 100 °С приведена в табл. 6.7. За рубежом для реактивных топлив разрешен к применению К,Ы -дисалицилиден-1,2-пропилендиамин (см. табл. 6.4), но добавление его не является обязательным. [c.197]

Окисление растворов H2SO3 и ее солей кислородом воздуха сопровождается ультрафиолетовым излучением с длиной волны около 2200 А. Данный процесс является. по-видимому, цепной реакцией, причем возникновение цепей связано с каталитическим влиянием примесей. В пользу этого говорит то обстоятельство, что скорость окисления тем меньше, чем тщательнее очищена взятая для растворения вода. Напротив, при прибавлении к раствору следов солей Fe. Си и т. д. она сильно возрастает. С другой стороны, окисление сульфитов кислородом воздуха может быть сведено почти на нет добавкой к раствору незначительных количеств спирта, глицерина, Sn b и т. п. Задерживающее влияние небольших добавок некоторых веществ на окисление других кислородом воздуха носит название антиокислительного катализа . Явление это иногда практически используется в производстве органических препаратов. [c.333]

Следы металлов переменной валентности (железа, никеля и особенно меди) эффективно катализируют реакции окисления, приводящие к образованию смол. Связывание их в комплексные соединения устраняет каталитическое действие, и эти комплексные соединения оказываются эффективными ингибиторами окисления. Однако, после длительного периода индукции, в котором комплексные соединения подвергаются химическим превращениям, вновь возникает эффект катализа. Для связывания в хелат-ное соединение меди высокую эффективность проявляет Ы,К -дисалицилоден-1,2-пропилендиамин. Его вводят в бензины в количестве 0,003-0,005%, одновременно вводят антиокислительную присадку совместное действие этих двух присадок значительно сильнее, чем одной анти-окислительной (рисунок 14.1). [c.130]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология