Макропора

Указано, что в гравитационном поле из осадка может быть удалена лишь избыточная влага при обезвоживании под вакуумом из осадка удаляется также осмотическая влага и влага, находящаяся в макропорах при обезвоживании в центрифугах в осадке остается только влага, находящаяся в микропорах, и адсорбированная влага все виды влаги могут быть удалены термической сушкой. [c.268]

На основе анализа изменений пористой структуры (табл. 3.3) высказано предположение, что при внесении больших количеств металлов избыток их откладывается в виде кристаллитов в порах, в результате чего происходит закупорка мелких пор. Это предположение подтверждается изменением преобладающего радиуса микропор, равного для носителя 8 нм, а в катализаторах с ростом содержания активных металлов смещается в сторону больших значений для КГ-5 составляет 9,2 нм, для КГ-9 - 12,6 нм. Содержание кристаллитов металлов в макропорах носителя, имеющих радиус более 100 нм, приводит к смещению их в сторону меньшего размера пор, что и обуславливает, по-видимому, возрастание объема пор с радиусом 10-100 нм и, в конечном итоге, несколько снижает объем макропор. [c.102]

Существенное влияние на величину D в катализаторах, содержащих узкие поры, оказывает распределение пор по размерам. При резко неоднородном распределении размеров пор само понятие эффективного коэффициента диффузии теряет определенность [8]. Представим себе частицу, свободный объем которой состоит из сети широких транспортных макропор и множества отходящих от них узких капилляров, работающих в кнудсеновской области. Зерна такой структуры, которые образуются при спрессовывании мелких микропористых гранул катализатора, находят себе широкое применение, поскольку они сочетают хорошо развитую внутреннюю поверхность с относительно высокой скоростью диффузии, обеспечиваемой системой транспортных макропор (см. главу V). Измерение величины D в подобном составном зерне (путем измерения скорости диффузии через зерно вещества, не вступающего в химические превращения) даст, очевидно, лишь величину D в макропорах. Между тем, химическая реакция, протекающая в основном в капиллярах, на которые приходится преобладающая часть внутренней поверхности катализатора, может лимитироваться гораздо более медленной диффузией в кнудсеновских микропорах. [c.101]

Характерно, что объем пор, сохранившийся в конце пробега на обоих видах сырья, практически одинаков, Он представлен в основном макропорами, составляющими около 30% от объема макропор свежего катализатора. Наблюдаемая картина постепенного уменьшения среднего радиуса пор наряду со снижением объема микро- и макропор с увеличением времени работы катализатора позволяет сделать выводы о механизме дезактивации катализатора. [c.133]

Для зерен, у которых существенную роль играет диффузия в макропорах [c.107]

Объем макропор Ума (в м кг) определяется с помощью ртутной порометрии как объем ртути, вдавливаемой в поры при повышении давления от 127 до 7350 кПа. [c.371]

Если же имеет значение диффузия и в микро-, и в макропорах, [c.107]

Модель параллельных микро- и макропор с переменными радиусами [66]. Рассматриваемая модель фактически является комбинированной моделью, объединяющей модели цилиндрических пор переменного радиуса и непересекающихся параллельных цилиндрических капилляров. Согласно модели, макро- и микро-поры предполагаются параллельными друг другу. Как макро-, так и микропоры представляют собой системы соосных цилиндров различных радиусов. Длина цилиндрических участков пор рассчитываются по соотношениям (3.5), (3.6), величина потоков в порах — по соотношениям (3.1), (3.7), в которых величина Ы2 заменяется величиной Ь. Неизвестными параметрами модели являются коэффициент извилистости т и параметры и уравнения (3.6). [c.148]

Принята [194] следующая классификация избыточная влага осмотическая влага влага, находящаяся в макропорах (диаметр более 0,1 мкм) влага с иммобилизованной структурой влага, находящаяся в микропорах (диаметр менее 0,1 мкм) влага, адсорбированная в виде полимолекулярной пленки влага, адсорбированная в виде мономолекулярной пленки. [c.267]

При описании макрокинетики каталитической реакции на составных зернах применяют двойную диффузионную модель, вводя отдельные эффективные коэффициенты диффузии для системы транспортных макропор и для микропор в мелких гранулах 19]. При этом сначала определяют зависимость скорости реакции в мелких гранулах от локальных концентраций реагентов в транспортных макропорах, а затем вычисляют макроскопическую скорость реакции в зерне в целом с учетом диффузионного торможения в макропорах. Описывать составное зерно как квазигомогенную среду с эффективным коэффициентом диффузии, найденным в отсутствие химической реакции, можно только в предельных случаях, когда реакция либо не тормозится диффузией в микропорах, либо протекает настолько быстро, что локализуется па внешней поверхности малых гранул. [c.102]

Макропоры - это поры с радиуса 1и, превышающими 4.10 ом. [c.23]

Рассмотрим пористую структуру, содержащую множество мелких пор (микропор), ответвляющихся от относительно небольшого числа крупных пор (макропор). Принимая поверхность микропор сравнительно большой, полагаем, что реакция протекает только в этих порах. [c.440]

Удельная поверхность носителя, необходимая для катализаторов окисления этилена, очень низка по сравнению с удельной поверхностью носителей большинства других катализаторов. В разных обзорах приводят значения от менее 1,0 [37, 54] до 0,03—0,06 м2/г [55]. Предпочтительна структура с крупными открытыми макропорами. Хотя в некоторых патентах упоминаются носители с большой удельной поверхностью, например молекулярные сита, их применимость весьма сомнительна. Сочетание низкой теплопроводности катализаторов, имеющих развитую поверхность, с трудностью, возникающей при диффузии продукта из пор, обычно является причиной низкой эффективности носителей с высокой удельной поверхностью. Носители формуют в шарики диаметром 6—20 мм, цилиндры или кольца. Объем пор составляет около 0,5 см /г, а средний диаметр пор 20 мкм. [c.234]

Она представляет несколько процентов от общего объема пор в витрините, но поверхность этих макропор незначительна, вся она около нескольких квадратных метров на грамм. [c.25]

В конечном счете, было признано, что методы с использованием низкой температуры непригодны в том случае, когда размеры пор близки к размерам молекул веществ, которые вводят в поры (это очевидно относится и к углю и к коксу), и с их помощью можно измерить поверхность только макропор. Согласованность была достигнута в оценке того, что внутренняя поверхность углей обычно значительно больше. Самые малые внутренние поверхности — несколько десятков квадратных метров на 1 г угля — у хорошо спекающихся углей с выходом летучих веществ 20—30%, в то время как в тощих и длиннопламенных углях она превышает часто 100 м на 1 г угля. [c.26]

Наличие макропор...... есть нет [c.345]

Активный уголь (мезо- и макропоры), пористые стекла, восстановленная окись железа, скелетные катализаторы [c.371]

Общий (суммарный) объем микро-, мезо- и макропор рассчитывается по формуле [c.371]

При адсорбции на углях веществ с крупными молекулами, а также частиц с коллоидной степенью дисперсности, для которых микропоры являются практически недоступными, основное значение приобретают мезопоры. Макропоры во всех случаях играют роль транспортных каналов. Параметры мезо- и макропор активных углей (удельную поверхность, объем и распределение объема пор по размерам) определяют обычными для катализаторов и сорбентов методами — адсорбционным, по вдавливанию ртути, пикнометрическим. [c.391]

Объем макропор (по разности суммарного и адсорбционного объемов пор) Ума -10 , м /кг Адсорбционная емкость а -10 по парам воды при 20 °С и Р/Р = 0,1, м /кг Прочность гранул на раздавливание, МПа Динамическая активность по парам воды до точки росы —70 °С, кг/м [c.397]

Все марки нефтяных коксов имеют пористую структуру. В. С. Веселовский [49] поры в углеродистых материалах делит на микропоры, ультрапоры, переходные поры, кнудсеновские поры и макропоры. Классификация выполнена по размерам пор. При макропористой структуре кокса поры хорошо видны невооруженным глазом (радиус пор 10 нм). Микропоры - это межмолекуляр-ные объемы с диаметром входного отверстия 1 нм [ 9]. [c.34]

С реакциями термодеструкции связано накопление в жидких продуктах ненасыщенных структур и осколков молекул углеводородов, которые склонны к поликонденсащш с аренами или полимеризации, что приводит к коксообразованию [38, 20, 52]. Полное их гидрирование термодинамически возможно при давлениях выше 20 МПа и температурах вьпие 427 °С [40]. Вероятность зарождения и накопления указанных структур в продуктах гидрооблагораживання нефтяных остатков возможно не только на стадии предварительного нагрева, но и при прохождении газопродуктового потока через реактор. Ши могут зародиться в пространстве между гранулами катализатора, в пленках жидкости, стекающей по гранулам, в макропорах катализатора, заполненных жидкостью и в застойных зонах реактора. [c.63]

Дезактивация, как видно, в основном обусловлена постепенным сужением проходного сечения и полной закупоркой пор с радиусом преим)оцественно менее 15,0 нм в результате накопления загрязнений на стенках пор. Макропоры с радиусом от 100 до 1000 нм выполняют роль транспортных каналов и обеспечивают полную отработку микропор. [c.133]

Применимость этих результатов ограничена ввиду сложной геометрии пор. Была создана модель бидисперсной структуры, состоящей из микро- и макропор. При этом, однако, необходимо знать величину коэффициента диффузии как в микро-, так и макропорах в отдельности. Степень использования для микропор близка к единице. Она может быть меньше единицы, если велико отношение константы скорости поверхностной реакции к коэффициенту диффузии. На основании работ Мингле и Смитаи Харриота можно утверждать, что общая степень использования для изотерми- [c.104]

Пустоты между первичными частицами образуют макропоры. Каждая первичная частица состоит из более мелких вторичных частиц, пустоты между которыми образуют микропоры. Причем радиусы первичных частиц существенно больше вторичных. Параметрами модели служат пористости гранулы катализатора и первичной частицы. Перенос массы в макро- и микропорах рассчитывается с использованием соотношения (3.1). Отмечается в [67], что бидиснерсная модель более реалистична, чем модели с цилиндрическими порами. [c.149]

В зависимости от размера пор, все пористые среды принято делить на три класса микро- и макропористые тела и структуры с переходными порами. Предельный радиус мнкропор не превышает 15 Л, т. е. молекулярных размеров, поэтому практически все пространство микропор находится в поле действия поверхностных сил. Адсорбционный потенциал в микропористых телах заметно выше, чем в других пористых системах. Характерный размер макропор условно принимают более 2000 А удельная поверхность тел с подобной структурой сравнительно невелика, так что влияние адсорбционных сил на процессы, протекающие в этих средах, незначительно. Более того, при стандартных условиях ( =25°С, Р = 760 мм рт. ст.) для большинства газов в каналах макропористых тел обычно реализуется континуальное течение, исключающее процесс разделения смеси. Поэтому макропористые тела используют в мембранной технологии в качестве дренажной системы (пористой подложки). [c.39]

Теория БЭТ несмотря на условность предпосылок позволила вывести уравнение изотермы адсорбции, имеющей S-образную форму. Вид этой изотермы характерен для полимолекулярной адсорбции. При значениях давления, далеких от давления насыщенного пара при данной температуре, и значении константы равновесия полимолекулярной адсорбции С>1 уравнение S-образной изотермы переходит в уравнение изотермы адсорбции Лангмюра. Таким образом, адсорбция в каждом слое подчиняется уравнению Лангмюра. Существует пять основных типов изотермы адсорбции (рис. 109). Изотермы типа I характерны для микропористых адсорбентов выпуклые участки на изотермах типов И и IV свидетельствуют о присутствии в адсорбенте наряду с макропорами и микропор. Менее крутой начальный подъем кривых адсорбции может быть связан с наличием моно- и полимолекулярной адсорбции для адсорбента переходнопористого типа. Начальные вогнутые участки изотерм типов И1 и V характерны для систем адсорбент — адсорбат, когда взаимодействие их молекул значительно меньше межмолекулярного взаимодействия молекул адсорбата, вызванного, например, появлением водородных связей. Теория БЭТ является наиболее полной тео(рией физической адсорбции. [c.257]

МЫ С размером адсорбируемых молекул, до макропор эффекти -яый радиус 1000—2000 адсорбция на которых вообще очень [c.258]

Адсорбционная способность пиролизного кокса значительно ниже, чем других исследованных нами коксов. Изучение микроструктуры показало, что микропоры пиролизного кокса в основном являются изолированными, закрытыми (криптопо-ры). Общая пористость пиролизного кокса выше, чем других видов кокса, за счет макропор размером от 1 до 3—5 мм. Следовательно, величина адсорбции зависит не столько от общей пористости кокса, сколько от характера и величины микропористости. [c.228]

Для сложных неоднородных структур трудно определить процессы переноса вещества и тепла от химического процесса. При строгом расчете скорости реакции в пористом зерне надо знать полную геометрию пористой структуры, а не только функции распределения пор по радиусам и общее число неоднородностей. Так, например, точный расчет возможен для правильных, бидисперсных структур. При наличии структуры, состоящей из длинных макропор с короткими микропорами, эффективный коэффициент диффузии равен коэффициенту диффузии в макропорах. Для сложных неправильных структур значения эффективного коэффициента диффузии, определяемые соответствующими уравнениями переноса, в отсутствие реакции и при ее протекании различны они зависят от глубины работающего слоя катализатора. Еще более отличаются один от другого стационарный и нестационарные эффективные коэффициенты диф- фузки. [c.474]

Исходный гидрат при получении т)-оксида алюминия — байерит. Осаждение проводят при pH 10—12, байерит выпадает в виде крупных, малогидратироваиных и рыхлоупакованных кристаллов, промежутки между которыми, как и в случае осадка бемита, заполнены коллоидно-связанной водой, но связь ее с гидратом менее прочна, чем у бемита. Осадки байерита тиксотропны, при растирании выделяют часть воды и разжижаются. При высыхании и прокаливании коллоидно-связанная вода удаляется, образующиеся пустоты создают систему макропор. Одновременно при прокаливании происходит распад крупных кристаллов байерита 30—70 нм) в мелкие кристаллы т1-оксида алюминия (2—3 нм). Поверхность байерита составляет 50—80 м г, а поверхность т)-оксида алюминия — 400— 500 м /г. Чистый байерит не удается сформовать в прочные гранулы. [c.67]

Еще одним из факторов дезактивации является закупорка макропор катализатора жидкой серой. Катализатор, как правило, работает в температурных условиях конденсации серы, причем при этой температуре сера имеет довольно значительную вязкость. Как известно, для достижения термодинамического равновесия реакции Клауса на каталитической ступени ее проводят при низких температурах. Обычно в первом реак1 оре поддерживают температуру около 620 К для гидролиза OS и S . Второй реактор работает при температуре, несколько превышающей точку росы паров серы, но сера может конденсироваться в порах катал[изатора и при такой температуре (капиллярная конденсация). Эта конденсация серы приводит к уменьшению степени превращения H S и SOj, так как блокируется некоторая площадь поверхности катализатора, а сама жидкая сера проявляет малую каталитическую активность [6]. [c.155]

По размерам различают микропоры (эквивалентные, или эффективные, радиусы менее 1,5 нм) мезопоры (величины эквивалентных радиусов находятся в интервале 1,5—100 нм), макропоры (радиусы 100—5800 нм) и супермакро-поры (величины эквивалентных радиусов более 5800 нм). [c.370]

Волокнистость структуры кокса приводит к повьппе-нию неравноосности зерен с повышением степени измельчения и в то же время к увеличению коэффициента упругого расширения. При крупном дроблении разрушение кокса, марки КНПЭ происходит прежде всего в местах структурных неоднородностей по макропорам и трещинам. Дпя кокса КНПЭ коэффициент термического расширения равен 1,6 10 1/°С, истираемость не более 13%. [c.90]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология