Структура S фазы

Экспериментальному определению доступна только работа перенесения реальной частицы, т. е. или электрохимический потенциал, или разность электрохимических потенциалов i в двух различных фазах JLI —цЧ. Опытным путем разделить эту работу на две составляющие — электростатическую и химическую — нельзя. Однако одну из составляющих можно в принципе рассчитать на основе модели, описывающей структуру фазы. Так, в самом грубом приближении для раствора величину можно оценить по формуле Борна. [c.22]

В качестве исходной фазы для модифицирования может быть взята любая кристаллическая фаза сложного состава, удовлетворяющая требованиям высокой технологичности (сравнительно низкая температура плавления, низкое давление пара, конгруэнтность плавления, нетоксичность, технологичность в механической обработке и т.п.). Нами была выбрана фаза со структурой шеелита СаМо04, допускающая модифицирование путём замены в Са2(Мо04)2 кальция на пару ионов щелочного металла и лантаноида. При этом количество катионов в катионной подрешётке остаётся прежним. Установлено, что чем больше радиусы замещающих катионов отличаются от радиуса катиона кальция, тем более искажается кристаллическая структура фазы по отношению к кристаллической структуре шеелита. Но при этом, в той или иной степени сохраняется мотив этой исходной кристаллической структуры. [c.137]

При расчете реакторов для систем газ - твердое вещество (частицы) основными задачами при моделировании являются оценка гидродинамической структуры фаз определение удельной поверхности реакции оценка изменения состояния твердых частиц в ходе реакции определение соотношения скоростей процессов тепло- и массопереноса. [c.19]

Температура плавления является одной из характеристик термодинамического равновесия твердой и жидкой фаз. При температуре плавления (если давление задано) свободные энтальпии твердой и жидкой фаз одинаковы Отв = Ож- Свободные энтальпии — сложные и пока еще слабо изученные функции температуры, давления, межатомных взаимодействий и строения фаз. Аналитическая форма функций и даже для фаз, соответствующих одному элементу, например аргону, ртути и т. д., по имеющимся данным различна. Еще более существенны различия функций <3тв и О фаз, соответствующих разным элементам. Температура плавления, следовательно, является сложной функцией строения и межатомных взаимодействий двух фаз — жидкой и твердой. А межатомные взаимодействия и структура фаз в свою очередь сложным образом зависят от строения и свойств атомов. Ясно, что связь между температурой плавления и порядковым номером п соответствующего элемента в периодической системе Менделеева не проста. Тем не менее значение функции Тпл =/(л) полезно для изучения перечисленных выше взаимосвязей и отыскания, на первых порах, хотя бы качественных их особенностей. [c.279]

В современной экспериментальной химии метод изучения и построения диаграмм плавкости выступает как частный случай физико-химического анализа, который позволяет определить совокупность свойств, являющихся функцией состава системы. К числу таких свойств, кроме температур кристаллизации (растворимости), следует отнести кристаллическую структуру фаз (отсюда рентгеноструктурный анализ), электрическую проводимость (кон-дуктометрический анализ), потерю массы за счет разложения с образованием легколетучих компонентов (гравиметрический анализ), давление насыщенного пара (тензи-метрический анализ) и т. д. [c.92]

Небольшие колебания А5 л у лантаноидов и некоторых других тугоплавких металлов могут в ряде случаев быть вызваны малой точностью измерений теплот плавления при высоких температурах. В итоге мы видим, что связь между энтропией плавления и положением соответствующего элемента в периодической системе хотя и существует, но не в ярко выраженной форме. Это и естественно, поскольку речь идет о величине, зависящей в основном от различий в структурах двух сосуществующих фаз — жидкой и твердой. Связь между структурой фаз и положением соответствующего элемента в периодической системе не проста и не однозначна. Эта зависимость еще менее однозначна для [c.285]

В методе алюминирования путем погружения в ванну с расплавленным алюминием при 675—800°С дополнительно применяется диффузионный отжиг при 1050—1100°С. Полученные этим методом покрытия представляют собой твердый раствор алюминия в железе с внешним слоем из чистого алюминия. Диффузионно-отожженные или алитированные методом напыления слои имеют гетерогенную структуру (фаза железоалюминиевого сплава и зоны различных по составу твердых [c.106]

Рис. 75. Зависимость скорости роста трещины от коэффициента интенсивности напряжений для сплава Ti — 13V — ПСг —ЗА1 (образец с односторонним надрезом, 24 °С), состаренного при 590 °С за различное время (цифры у кривых — время, ч) и при 400 °С за 16 ч. Испытания проведены в растворе 0.6 М K I при ф=—500 мВ. Указываются структуры фаз и отношение [1051-

В решетке аморфного твердого тела структура отдельных ячеек различна, соответственно и структура фазы продукта Т.р. оказывается неоднородной. Напр., при фотодимеризации стеклообразных эфиров коричной к-ты, в отличие от аналогичной р-ции в кристаллич. к-те, селективность по хим. структуре продукта не имеет места. [c.613]

Рис. 29.16. Структуры фаз Лавеса (см. текст)

Карбиды и нитриды со структурой фаз внедрения [c.494]

Предложены модели структур закаленных фаз высокого давления фуллеритов Сб(1 и С70, главной особенностью которых является трехмфная полимеризация фуллереновых молекул. В качестве основного механизма трехмерной полимеризации предложен новый (3+3) тип 1щклоприсоединения молекул См вдоль пространственных диагоналей ромбических структур сверхтвердых фаз. Вдоль боковых координатных осей предложены два типа связывания молекул традиционный для одномерной и двумерной полимеризации (2+2) тип циклоприсоединения и сращивание молекул фуллеренов обобществленными четырехчленными кольцами. Структуры уточнены методом профильного анализа дифрактограмм (метод Ритвельда), начальные значения координат получены из энергетического анализ устойчивости моделей структур методами молекулярной механики. Установлено, что по мере увеличения давления и температуры синтеза происходит сокращение межатомных расстояний в (3+3) циклах, что приводит к повыщению жесткости структуры. По сокращению межмолекулярных расстояний вдоль полимеризованных направлений структур фаз высокого давления выявлены стадии полимеризации фуллереновых молекул от димеров до объемных полимеров. При нормальных условиях обнаружена эллипсовидная форма дифракционных отражений на двумерной дифракционной картине сверхтвердых фаз, свидетельствующая об огромных упругих напряжениях, возникающих в процессе трехмерной полимеризации молекул Сбо в условиях негидростатических высоких давлений. [c.184]

Рентгенограмма смектической фазы В по расположению рефдексов похожа на рентгенограмму фазы А. Небольшое различие состоит в том, что рефлексы от фазы В имеют зернистое строение, рефлексы же от фазы А сплошные. Очевидно, что структура фазы В более упорядочена, чем фазы А. [c.264]

При наличии в бинарных системах, кроме фаз Лавеса, соединений с другой кристаллической структурой, более термодинамически устойчивых, возможны случаи, когда две бинарные фазы Лавеса не будут находиться в равновесии друг с другом. Возможно, такой случай наблюдается в системе Ъг— НГ— N1 [26], гдена разрезе при 66,7 ат.% N1 тройных соединений со структурой фаз Лавеса не обнаружено, хотя в двойных системах 2г— N1 и НГ — N1 обнаружены фазы Лавеса со структурой П8]. Вопрос о фазе Лавеса 2гЫ12 в тройных системах с участием этой фазы требует дополнительного исследования и обсуждения, поскольку очень часто эта фаза не обнаруживается в соответствующих системах, например 2г—№ [6]. [c.174]

Ti — 8Мп (образец с односторонним надрезом, 24 °С). После обработки на раствор илн после старения образцы были охлаждены в воде [180]. Испытания на воздухе (1) н в растворе 0,6 М КС1 (—500 мВ) (2). Образующаяся структура фаз Р — равноосная В — видманштет-това. [c.368]

В плане развития работ в этом направлении на кафедре были рассмотрены вопросы электронной природы твердости металлов, неметаллов и сплавов (Л. И. Баженова, А А. Иванько) и обобщены в монографическом справочнике электронного строения сложных карбидо-гидридных фаз (Л. Н. Баженова, канд. техн. наук В. В. Морозов) — эта работа привела к выводам о двойственном состоянии водорода в гидридах и карбидо-гидридах как в форме протонов, так и отрицательных гидрид-ионов, позволила объяснить причины более сильной связи водорода в карбидо-гидридах по сравнению с гидридами, представить схему химических связей в этих соединениях, а также существенно развить представление о структуре фаз внедрения вообще. Развитие представлений конфигурационной модели применительно к ферритам с использованием редкоземельных элементов было выполнено [c.78]

Возможности метода. Терморентгенография [145] позволяет in situ исследовать термические деформации и фазовые превращения вещества при изменении температуры в разных средах, изучать симметрию и структуру фаз при температуре, отличной от комнатной. При изучении парафинов и их твердых растворов использование метода терморентгенографии позволило установить неизвестные ранее формы фазового состояния парафинов. В случае парафинов этот метод является более надежным для диагностики фаз и наблюдения за полиморфными превращениями, чем физию-хими-ческие методы. [c.117]

Описание этих структур в виде плотнейших упаковок галогенных или халькогенидных ионов является, с одной стороны, удобным, а с другой — довольно правдоподобным для октаэдрических структур (т. 1, разд. 4.2), поскольку в большинстве случаев эти ионы значительно больше по размеру, чем ионы металлов. Возможен и другой предельный случай, когда в структурах соединений металлов с неметаллами атомы неметалла небольших размеров занимают пустоты между атомами металла, расположенными по принципу плотнейшей упаковки. По причинам структурного порядка более удобно строение гидридов (т, 2, разд. 8.2) и боридов (разд. 24.4) рассматривать отдельно. У боридов важной особенностью многих структур является наличие связей В—В по составу и строению бориды обычно сильно отличаются от карбидов и нитридов. Строение карбидов ШС2 было описано в гл. 22. В структурах аСо и ТЬСг атомы углерода присутствуют в виде ионов 2 . Несмотря на то что этп структуры можно рассматривать и как КПУ атомов металла с иоиами С2 в октаэдрических пустотах, все же имеется существенное отклонение от кубической симметрии благодаря крупному размеру и несферической форме ионов С2 , так что эти карбиды не относят к соединениям внедрения. Совместно с карбидами и нитридами со структурой фаз внедрения иногда рассматривают некоторые оксиды, о которых будет сказано ниже. Поскольку карбиды и нитриды железа намного активнее химически, чем другие описанные здесь соединеиия, и отличаются от них строением, удобно рассматривать их отдельно. [c.495]

Известно, что вещества флавоноидной природы обладают ангио-протекторными свойствами, что предполагает их повыщенное сродство к тканям различных сосудов. В этом смысле ткани различных сосудов можно рассматривать в качестве тканей "мищеней", что позволяет объяснить двухфазный характер фармакокинетики лекарственных веществ флавоноидной структуры — фазу быстрого распределения по тканям и фазу более медленной элиминации из организма [20]. Однако в литературе нет экспериментальных данных о взаимодействии и влиянии флавоноидов на белки или липиды мембран клеток тканей сосудов, исходя из которых можно было бы охарактеризовать ангиопротекторное действие флавоноидов с точки зрения структурных изменений в ткани сосудов. [c.577]

Смотреть страницы где упоминается термин Структура S фазы: [c.4] [c.363] [c.23] [c.53] [c.55] [c.126] [c.168] [c.183] [c.365] [c.380] [c.244] [c.247] [c.58] [c.223] [c.300] [c.335] [c.519] [c.315] [c.261] [c.126] [c.276] [c.126] [c.300] [c.335]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология