Макропористые сорбенты

Процесс адсорбционной очистки движущимся адсорбентом позволяет проводить глубокое обессмоливание гудронов. Для глубокой деметаллизации и деасфальтизации рекомендуется нефтяное сырье пропускать через стационарный слой адсорбента при 200— 500°С и давлении 30 МПа [231], при 300—800 °С и 0,2-3 МПа [232]. В последнем случае применен макропористый сорбент с нанесенными на его поверхность металлами- В качестве адсорбентов применяются гранулированная сажа [233], гранулированный шлам от производства алюминия [234], активные угли [235]. [c.99]

В табл. 3.22-3.26 приняты следующие обозначения АС — аналитический сорт Инд. — сорт смолы с индикатором на истощение ИП — изопористые смолы МП — макропористые сорбенты ФС — фармацевтический сорт (или сорт для использования в пищевой промышленности ХС — хроматографический сорт ЯМ — ядерная марка (сорт для использования в ядерных реакторах). [c.114]

Так, 1 кг активированного угля с размером пор 2- 0г см имеет поверхность 1 млн. 2- 10 —2- Ю см—100 тыс. 2-10 —2Х ХЮ см — 1—2 тыс. м . Однако для того чтобы поверхность таких сорбентов была максимально использована, размер частиц сорбата должен соответствовать размерам пор сорбента. При этом адсорбционное равновесие наступает тем скорее, чем крупнее поры сорбента. Для макропористых сорбентов ( =2-10 - 2-10" см) при адсорбции высокомолекулярных соединений время равновесия наступает почти мгновенно. При адсорбции таких же веществ мелкопористыми углями равновесие наступает, как указывает Л. А. Кульский, через 10—20 мин. Это обстоятельство необходимо учитывать при выборе сорбентов, особенно для загрузки сорбционных фильтров. [c.62]

Механизм ГПХ-разделения макромолекул по размерам в модели эквивалентных сфер можно назвать молекулярно-ситовым. Здесь макропористый сорбент играет роль своеобразных молекулярных сит, просеивание через которые зависит от соотношения эффективных хроматографических размеров макромолекул и пор сорбента. Описание этого эффекта с помощью равенства (111.3) выглядит наиболее естественным, если в качестве сорбента используют пористые стекла или силикагели, для которых понятие поры более реально, чем для гелей. [c.104]

Особенности гель-проникающей хроматографии линейных гибкоцепных полимеров на набухающих макропористых сорбентах [c.122]

Анализ теоретических работ, посвященных особенностям адсорбции макромолекул, позволяет объяснить основные термодинамические закономерности, наблюдаемые в хроматографии полимеров на макропористых сорбентах. Как мы видели в гл. II, изменение свободной энергии макромолекул при адсорбции [c.290]

Инд — сорт смолы с индикатором на истощение ИП — изопор истые смолы КЖХ — колоночная жидкостная хроматография М — относительная молекулярная масса МП — макропористые сорбенты мс — микросферические зерна ПАВ — поверхностно-активные вещества ППС — поверхностно-пористые сорбенты ПСХ — препаративно-слойная хроматография тех —тонкослойная хроматография [c.5]

Полиароматические макропористые сорбенты................42 [c.39]

Полиароматические макропористые сорбенты (см. также разд. 33) [c.42]

Другие полимерные макропористые сорбенты (табл. на стр. 46) [c.42]

Следующий раздел объединяет статьи, посвященные изучению свойств различных сорбентов, в частности полимерных макропористых сорбентов, оценке их термической устойчивости, выбору сорбентов для решения различных аналитических задач. [c.3]

Это очень малые величины по сравнению с удельной поверхностью макропористых сорбентов, которая достигает 60—90 м /г [c.27]

Си и Ga . Для урана значения Кр и емкости находили, определяя его фотометрически с реагентом арсеназо П1 на фотоколориметре ФЭК-М с красным светофильтром. Определение Кр в зависимости от концентрации соляной кислоты проводили следующим образом в колбах с притертыми пробками встряхивали 50 мг макропористого сорбента в Н+-фор-ме в течение 2—4 часов с 10 мл раствора соляной кислоты различной концентрации в присутствии соответствующего изотопа. Согласно предварительным опытам, время контакта оказалось вполне достаточным для установления равновесия в исследуемой системе. Значение Кр определяли по разности активностей до и после сорбции. При определении Кр Мо, У, 2г и V исследуемые растворы содержали 1% перекиси водорода. [c.214]

Несмотря на высокую энергетическую эффективность активации углерода кислородом воздуха, на практике этот процесс используют редко. Реакции окисления углерода до СО и СОа, лежащие в основе активации такого рода, — высоко экзотер-мичны (226 и 384 кДж/моль) и с трудом поддаются управлению, что приводит к неравномерному, в основном поверхностному, обгару сырья. Активирование кислородом воздуха дает удовлетворительные результаты при 350—450 С [9] при более высоких температурах получаются лишь малоактивные макропористые сорбенты. [c.9]

Сорбционные и хроматографические процессы, основанные на использовании эксклюзионных (молекулярно-ситовых) явлений — одно из важнейших современных средств фракционирования. Применение в анализе нефтяных ГАС твердых молекулярных сит (цеолитов, широкопорнстых силикагелей и стекол с узким распределением пор по размерам) ограничено из-за сильного проявления адсорбционных эффектов, которые часто действуют противоположно ситовым эффектам, что ухудшает результаты чисто эксклюзионного разделения в соответствии с размерами и формой молекул [109]. Наибольшее распространение получили методы эксклюзионного разделения па пористых, набухающих в растворителях органических полимерах (пространственно сшитых сополимерах стирола и дивинилбензола, полидекстранах и т. д.) или неорганических макропористых сорбентах с поверхностью, модифицированной прочно сорбированной или химически связанной неполярной органической стационарной фазой [117]. [c.16]

Для поглощения ХОП и ПХБ из воздуха широкое распространение получили макропористые сорбенты силохром С-80 или С-120 (фракция 0,3-0,5 мм) и силипор-300 (фракция 0,16-0,20 мм), предварительно активированные прокаливанием при 300-350 С в течение 8 ч. Указанные сорбенты практически полностью поглощают газообразные фракции высокохлорированных бифенилов и ХОП, а аэрозольная фаза улавливается на фильтрах марки АФА-ХП(ВП)-20 (фильтроткань ФПП). Фильтр и сорбент располагают последовательно друг за другом, причем минимальная высота слоя сорбента должна бьггь не менее 10 мм (около 20 см ) при скорости прокачки воздуха 80-120 л/мин [21[. В зависимости от марки сорбента максимальный объем пробы может достигать 300-500 м [c.176]

Большой интерес для эксклюзионной хроматографии представляют гели сферой. Эти макропористые сорбенты с высокой плотностью сшивки получают сополимеризацией оксиэтилметакрилата с этилендиметакрилатом. Они набухают как в воде, так и во многих органических растворителях, в частности, в тетрагидрофуране. Степень набухания гелей в разных растворителях почти одинакова и не меняется в широком интервале эачений pH и ионной силы, что позволяет рассматривать их как универсальные сорбенты для эксклюзионной хроматографии в органических растворителях и водных системах. Иногда можно заменять водный растворитель на органический в провесе разделения, т. е. работать в режиме градиентного элюирования. [c.105]

Адсорбцрм как поверхностное явление на границе раздела фаз определяется площадью этой границы. Поэтому важной характеристикой порошкообразных адсорбентов является удельная поверхность, т. е. поверхность единицы массы порошка, которая измеряется в м /кг [47]. У пористых сорбентов кроме удельной поверхности необходимо учитывать размер и количество пор. В табл. 11.18 дана классификация сорбентов в зависимости от их удельной поверхности с учетом пор. Различают непористые и пористые сорбенты, которые подразделяются на макропористые, мезопористые и микропористые. Размеры пор макропористых сорбентов более 4 нм, и в них отсутствует капиллярная конденсация, которая происходит в мезапорах. [c.202]

Ранее было показано [2], что использование углей различных марок для концентрирования фенола нецелесообразно, поскольку при его содержании в водах <1 мг/л сорбция является необратимой, и фенолы практически не десорбируются спиртами, горячими щелочами и другими растворителями. Во многих сообщениях [3—7] рекомендуется использование, синтетических макропористых сорбентов типа АгпЬегИ1е-ХА0 для определения органических веществ в водах. Нами использован отечественный сорбент полисорб С-40/100, представляющий собой сополимер стирола и дивинилбензола, полученный эмульсионной полимеризацией с введением инертного растворителя для образования макропор. Его предварительно очищают ацетоном, спиртами и другими растворителями. Изотерма сорбционного равновесия фенола на полисорбе из водных растворов характери- [c.149]

Разновидность хроматографического метода, в котором роль неподвижной фазы играет макропористый сорбент, адсорбционно инертный по отношению к молекулам хроматографируемого веш,е-ства, называется гель-проникаюш ей хроматографией, если размеры пор соизмеримы с размерами молекул. Название метода сложилось исторически и недостаточно полно отражает его сущность. Это объясняется тем, что на первых порах (60-е годы) в качестве сорбента использовали только набухающие гели — декстрановые для разделения белков и нолистирольные для анализа полимеров [1, 2]. Они представляют собой трехмерные полимерные сетчатые структуры (рис. HI.1), внутрь которых могут с определенной вероятностью проникать различные макромолекулы. Эта вероятность зависит от соотношения размеров макромолекул и ячеек сетки, а скорость проникновения в гель определяется диффузионной подвижностью макромолекул. Для малых макромолекул она выше, чем для больших. Очень большие молекулы не проникают внутрь геля, а очень малые попадают туда с вероятностью, близкой к единице. [c.81]

Начиная с 70-х годов в ГПХ стали использовать жесткие макропористые сорбенты пористые стекла, силикагели и сфе-роны, обладающие хорошо развито11 пористой структурой. При этом термин ГПХ остался, хотя в ряде работ появилось другое название метода, в известном смысле отражающее его сущность и применимое ко всем используемым в нем сорбентам — молекулярно-ситовая хроматография [3]. Однако от этого названия, как и от других ранее бытовавших названий метода, таких как гель-фильтрация [1, 4], гель-хроматография [5, 6], гелевая хроматография [7], эксклюзионная хроматография [8], рекомендовалось отказаться в пользу термина гель-проникающая хроматография, предложенного в основополагающей работе Мура в 1964 г. [2]. Эта рекомендация, первоначально исходившая от авторов, интенсивно работающих в данной области [9]. была принята в качестве стандартного термина во всех международных [c.81]

Изотерма т и н а II. Изотерд1ы С. паров макропористыми сорбентами, напр, паров оргапич. веществ ацетил- п этилцеллюлозой, относятся к типу II, для к-рого характерна капиллярная конденсация, т. е. сжижение сорбата вследствие пониженного давления его насыщенного пара над вогнутым мениском жидкого сорбата в капилляре. Капиллярная конденсация приводит к значительному увеличению С. (восходя1ций участок на изотерме пос.пе точки перегиба, см. рис. 1). Для изотерм типа II С. Брунауэр, II. Эммет и Е. Теллер вывели ур-ние (т. н. ур-ние БЭТ) в предположении многослойной адсорбции [c.229]

Известно, что при сорбции газов предпочтитальнее иониты с макропористой структурой, обеспечивающей молекулам газа лучшую доступность активных центров сорбента и, соответственно, лучшие кинетические свойства ионита. Это позволяет использовать макропористые сорбенты как в набухшем, так и в ненабухшем состоянии [2]. [c.99]

Для полипиромеллитимида был определен ряд структурных характеристик. На приборе Sorptomiati фирмы ario Erba снята изотерма адсорбции азота при температуре кипения азота (рис. 1). Такой тип изотерм характерен для макропористых сорбентов. По начальному участку изотермы в области относительных давлений до Р/Р . =0.3—0,35 по наклону прямой в координа- [c.16]

К настоящему времени методы количественного анализа электронных микрофотографий развиты недостаточно. В случае упорядоченных структур с достаточно четко определенными элементами сетки (микроглобулярные образования макропористых сорбентов, например) характерный размер как элементов строения сетки, так и пустот между ними можно оценить статистически [76, с. 85 77]. По результатам измерений достаточно большого (особенно в случае значительного разброса по размерам) числа микрочастиц строится гистограмма, описывающая распределение числа микроглобул по размерам. Среднее значение удельной поверхности сетчатого полимера рассчитывается по уравнению [c.26]

Синтетические ионообменные материалы находят все большее применение в различных областях науки и техники. Они используются в процессах извлечения цветных металлов, редких и радиоактивных элементов, при получении элементов высокой степени чистоты, для поддержания водного режима тепловых и атомных электростанций, в тонкой химической технологии и катализе. Разнообразны задачи, решаемые с помощью ионитов очистка громадных объемов воды от примесей, выделение следов короткоживущих радиоизотопов, осуществление сложных органических синтезов, поглощение токсичных газов, аналитические разделения элементов, извлечение минеральных веществ из органических растворителей. Развитие химии полимеров способствует синтезу новых ионитов с разнообразными свойствами, таких как изо- и макропористые сорбенты, электро-ноионообменники, амфотерные и комплексообразующие смолы, волокнистые иониты. [c.3]

В последние годы в разработке технологии выделения и очистки ферментов широкое распространение получили ионообменные смолы. В об--ласти синтеза ионитов, способных с большой селективностью и полной обратимостью сорбции поглощать из многокомпонентных растворов слож- ) ные органические ионы, существуют две тенденции. Первая связана с синтезом жестких макропористых сорбентов, обладающих большой гетерогенной плотностью в зерне, у которых наряду с плотными участками, не проницаемыми для белков, имеются большие поры с диаметром, превосходящим размеры макромолекул белка Вторая — с синтезом гелевых сорбентов, обладающих в набухшем состоянии повышенной проницаемостью по отношению к белковым макромолекулам. Взаимодействие макромолекул белка со сшитым полиэлектролитом осуществляется по сильно развитой поверхности полимера в виде слоев [ ]. Работы, проведенные с использованием таких сорбентов, позволили разработать.простые технологические схемы выделения ряда белковых веществ ]. [c.216]

Как видно из табл. 15, каналы в макропористом сорбенте, обладающие большой внутренней поверхностью, существуют в непабухающем полимере. Подобных каналов в обычных ионитах не существует. Если же сравнивать пористую структуру макропористых смол со структурой смол обычного типа при максимальном увлажнении, например методами теории капиллярной конденсации, то оказывается, что для макропористых смол характерны поры, в среднем в 2.5 раза большего радиуса. [c.164]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология