Макропористые смолы

Макропористые смолы пронизаны сквозными и тупиковыми порами. Схематически различие между гелевыми и макропористыми ионитами показано на рис. 78. Для порообразования синтез полимера проводят в присутствии растворителя. Например, сополимеризацию стирола с дивинилбензолом проводят в присутствии толуола, дихлорэтана и др. [c.221]

Катионообменные макропористые смолы могут с успехом использоваться для сорбции, концентрирования примесей органических веществ из питьевой воды и биологических жидкостей и для газохроматографического разделения газов [115, 116]. [c.21]

Ионообменные макропористые смолы нашли применение и в жидкостной хроматографии неионных органических соединений, в частности для разделения различных дизамещен-ных бензолов. Большое влияние на объем элюирования компонентов и форму пиков оказывает степень сшивки и величины иона в смоле [117]. [c.21]

Динамическое обогащение на адсорбционных колонках с пористыми полимерными сорбентами (порапаки, хромосорбы, тенакс, макропористые смолы, аниониты) рассмотрено в работах [110—136]. Эффективность адсорбции и десорб- [c.127]

КЖХ — колоночная жидкостная хроматография МВ — молекулярный вес МП — макропористая смола (см. раздел 18) тех — тонкослойная хроматография ФИ(254) — флуоресцентный индикатор в скобках указывается длина волны ультрафиолетового излучения (в нм), вызывающего флуоресценцию индикатора ХС — хроматографический сорт сорбента (см. раздел 22) [c.5]

Ионообменные смолы синтезируют в основном методами сополимеризации и реже методами поликонденсации и получают в виде шариков совершенной сферической формы (бисер) или зерен неправильной формы (гранулы). Смолы имеют сетчатую структуру, не содержащую истинных пор (непрерывно-гелевая структура большинства обычных смол), или неоднородную структуру с пустотами надмолекулярного размера внутри зерен ( макропористые смолы — см. раздел 18).. [c.7]

Промежуточный объем имеет значение для ионообменников гелевого типа. Согласно Самуэльсону и Ларсону [1] для макропористых смол вопрос о промежуточном объеме является дискуссионным. [c.127]

Сополимеры стирола и дивинилбензола, сшитые в присутствии инертного разбавителя, находят широкое применение в различных областях хроматографии. Это прежде всего область ионообменной хроматографии. Макропористые смолы не заменяют обычные стандартные смолы. И те и другие используются в определенных областях. Однако макропористые смолы имеют исключительные свойства. Вследствие большой пористости диффузия реагентов в них облегчена, поэтому в макропористые смолы можно ввести большое число функциональных ионогенных групп, т. е. увеличить их обменную емкость. [c.8]

По структуре частиц (зерен) иониты могут быть условно разделены на гелиевые и макропористые. Гелиевые структуры не обладают истинной пористостью и способны к ионному обмену только в набухшем состоянии, а макропористые иониты имеют четкую пористую структуру и способны к ионному обмену в любом состоянии. Гелиевые структуры обычно обладают большей обменной емкостью, не уступают макропористым смолам по химической и термической стойкости. [c.543]

Эффективность использования обменной емкости смол (т. е. рабочая обменная емкость) зависит от многих факторов, в том числе от скорости фильтрации. Влияние скорости фильтрации связано с кинетикой обменного процесса, которая включает, в частности, диффузию ионов внутри зерна. Скорость ионного обмена выше у слабосшитых и макропористых смол и значительно ниже у сильно-сшитых смол. [c.83]

Макропористые смолы не заменяют обычных стандартных смол. И те, и другие используются в определенных областях. Однак о макропористые смолы имеют исключительные свойства. Вследствие большой пористости диффузия реагентов в них облегчена, поэтому в макропористые смолы можно ввести большое число функциональных ионогенных групп, т. е. увеличить их обменную емкость. Макропористые смолы могут сорбировать ионы из сред, в которых они не набухают, в особенности из неводных сред. Они обладают повышенной механической прочностью, не изменяют своей структуры при сушке. С помощью макропористых смол можно удалять большие ионы антибиотиков и даже частицы коллоидных размеров. Так, проблема удаления коллоидальной кремневой кислоты из воды может быть успешно решена применением макропористых ионитов. Установлено, что для извлечения частиц необходимо, чтобы пора была больше частицы примерно в 65 раз. [c.517]

СТ-ДВБ - полистирольная смола, поперечно-сшитая дивинилбипо-лом ПМА ДВБ-полиметакриловая кислота, поперечно-сшитая дивинилбензолом ПАЛ - полиалкилепаминовая кислота МП - макропористая смола МС - макросетчатая смола. [c.173]

Другая привлекательная особенность РПН состоит в том, что для образования продуктов РПН можно подобрать условия, соответствующие как области высоких концентраций, так и области высокого разбавления [50]. В первом случае используют смолы на основе гибких макромолекул с небольшим числом поперечных сшивок, содержащие реакционные центры в значительной части повторяющихся звеньев. Во втором случае используют смолы с большим числом поперечных связей (например, 20%) или негибкие макропористые смолы, причем как те, так и другие с низким содержанием реакционных центров. При некоторых попытках проведения таких реакций в условиях высокого разбавления, используя полистирольные смолы со степенью сшивки 2 %, выяснилось, что значительная доля реакционных центров способна к взаимодействию даже тогда, когда функциональные группы содержатся лишь у 0,5 % феиильных остатков [51]. [c.324]

В мягких условиях также спирты окисляются до альдегидов или кетонов при действии тиоанизола и хлора с последующей обработкой триэтиламином. В этой реакции вместо тиоанизола можно с успехом использовать смолу (32), причем в отличие от тиоанизола полимерный сульфид не имеет неприятного запаха, а по окончании операции может быть легко регенерирован для повторного использования [64] (схема 41). Следует отметить, что субстрат присоединяется к смоле на одной стадии, а отщепляется от нее на следующей. Следовательно, если сульфидные остатки в смоле достаточно удалены друг от друга, а смола негибкая, то в субстратах, содержащих несколько гидроксильных групп, окислению будет подвергаться лишь одна из них. Это изучено на примере окисления гептандиола-1,7 на макроретикулярной (макропористой) смоле. Максимальная селективность, которой удалось достичь, соответствовала соотношению гидроксиальдегид диаль-Дегид = 23 1, но, к сожалению, выход гидроксиальдегида при этом составлял только 50 %. [c.329]

Обесцвечивающая смола, применяется для рафиннрования сахарных раст-также марку 84. 72, 73. См. также марки Л Ь 85 и 86. 4. Крупнозернистая смола для использования в пульпе и при больших скоростях потока (см. также марку № 87). 75. Макропористая смола (см. раздел 18), см. также марку 88. 76. Смола с исключительно высокой механическом прочностью см. также марку № 89. 77. Основная марка анионитов с [c.55]

Среди множества экспериментальных исследований несколько работ посвяп] ено исследованию кинетики ионного обмена на не совсем обычных системах. Так, изучались иониты, зерна которых пронизаны цепями другого полимера [92], иониты, модифицированные растворителем и имеюш ие негомогенную структуру пор (включая макропористые смолы) [40], и неорганические иониты — цирконилфосфаты и торийоксигйдраты [90]. Систематически изучалась взаимодиффуаия противоионов как функция содержания растворителя в пленках ионита, не имеющих непосредственного контакта с растворами [17, 33]. В ряде работ измерена скорость ионного обмена на вермикулите [108, 109]. Для случая замещения в вермикулите ионов ионами методами рентгенографии и кристаллографии установлена резкая граница, движущаяся в кристалле со скоростью, пропорциональной Y t [108]. Несколько исследований по кинетике обмена проведено па системах с органическими растворителями [94, 105]. [c.304]

Р и с. 53. Зависимость макропористости от состава полимеризуемойГсмеси. Белые кружки относятся к макропористой смоле черные кружки к смоле с расширяющейся сеткой. [c.265]

Варьируя природу ионита-катдлизатора, экспериментатор может совсем исключить или довести до минимума диффузионные затруднения даже в еще более сложных случаях, когда ни один из участников реакции не сольватирует активные группы сульфофе-ноло-формальдегидной смолы, отличающейся плотной структурой пространственной сетки. Как видно из рис. 3, деканол не этерифицирует сорбиновую кислоту в присутствии катионита КУ-1, а J a смоле КУ-2х8 скорость реакции из-за диффузионных затруднений очень мала . Применяя слабосшитый гелевый катионит КУ-2 с 1,5—3% дивинилбензола или макропористую смолу того Же типа, но с 6% сшивающего агента, автор книги и Козова успешно осуществили рассматриваемую реакцию, дав этим еще один наглядный пример возможности сознательного управления природой лимитирующей стадии и, тем самым, повышения эффективности использования катализатора. [c.32]

Наряду с гелевыми ионитами для ускорения реакций конденсации применяются и макропористые смолы. Получены интересные данные о сравнительной селективности серной кислоты, гелевого катионита амберлит-Щ 120 и пористого катионита амберлист-15 как катализаторов жиДкофазного синтеза 4,4-диметил-1,ЗгДиоксана из формальдегида и изобутилена (табл. 23). [c.179]

Новый принцип разделения смеси рацематов, предложенный Вулфом, проводят с помощью полимеров со структурой энзимов. Радикальной сополимеризацией хирального п-винилфенилборного эфира с дивинилбензолом или смесью метилендиметакрилат — этилендиметакрилат получены трехмерные сополимеры, которые при гидролитическом расщеплении образуют макропористые смолы с группами борной кислоты [75—79]. [c.60]

Причем константа обмена Т[1 + на порядок выше, чем иОг + [1981. Максимальные значения емкости по 1)02 + и ТЬ + достигают 3—6 мг-экв1г. На фосфоновокислотных смолах удается практически полностью отделить уран от РеЗ+, Си +, Со2+, Ьа +, отделение урана от Т11 +, 2г + является неполным. В качестве элюентов используют карбонатные растворы и растворы комплексонов [223]. Николаев и сотр. 161] показали, что строение матриц оказывает значительное влияние на сорбционные свойства фосфорсодержащих смол по тяжелым металлам. Коэффициенты диффузии уранила увеличиваются на два порядка при переходе от смол гелевой структуры к макропористым смолам [224] при этом значительно увеличивается и равновесная СОЕ. Скорость десорбции карбонатными растворами также несколько увеличивается. [c.125]

Для того чтобы противостоять потерям напора, вызываемым сочетанием высокой скорости с засорением, применяют высокопрочные ионообменники наиболее часто используются макропористые смолы. Фирмой Дегремон разработано специальное оборудование для контроля за режимом работы ионообменни-ков, которое обеспечивает правильный выбор смол, а процессами очистки управляют контрольные приборы. [c.103]