Бензальазин

Во время реакции смесь энергично перемешивают и в колбе укрепляют одну или две толстые стеклянные палочки, которые служат для разбивания комков бензальазина. [c.320]

Хотя известно, что бензальдегид реагирует с гидразином в щелочном растворе, давая желтый нерастворимый осадок бензальазина [1], и что последний при перегонке с паром в присутствии минеральных кислот гидролизуется, давая соли гидразина [2], до сих пор не было сделано попыток использовать эти свойства для извлечения остатков гидразина. Эта реакция практически протекает количественно, и ее можно использовать не только для извлечения гидразина, оставшегося в растворе при синтезе Ра-шига (№ 31), но и для определения и извлечения гидразина в присутствии аммиака или гидроксиламина. При разложении бензальазина и образовании солей гидразина можно регенерировать до 95% бензальдегида. [c.92]

При выполнении рекомендуемой методики нужно быть осторожным, чтобы не допустить добавления избытка бензальдегида, так как бензальазин отчасти растворяется в нем. [c.92]

Превращение сернокислого гидразина в бензальазин. [c.92]

Приготовление двухлористоводородного гидразина из бензальазина. 104 г бензальазина (0,5 моля) суопенди-руют в 400 мл воды в круглодонной колбе емкостью 4 л и добавляют 80 мл концентрированной соляной кислоты. Суспензию перегоняют с паром до тех пор, пока бензальдегид не будет больше перегоняться. Раствор обычно изменяет окраску. Поэтому желательно тотчас после получения обработать его активированным углем. [c.93]

Приготовление сернокислого гидразина из бензальазина. 104 г сырого бензальазина (полученного из растворов, оставшихся от синтеза 31) суспендируют в 400 мл НгО и добавляют 60 мл концентрированной серной кислоты. Раствор перегоняют с водяным паром до тех пор, пока не перестанет перегоняться бензальдегид, и затем охлаждают смесью соли и льда, для осаждения сернокислого гидразина. Выход—60 г (92%) NaH -HaSOi. [c.93]

Тиле 41 описал метод получения юнометилгидразииа, приведенный в сб. Синтезы органических препаратов 151. Бензальазин, получающийся в виде желтых игл при конденсации бензальдегида [c.198]

Окислительное расщепление азинов [1]. Ароматические ази-ны, например бензальазин (1), под действием И. к. в ледяной уксусной кислоте или N.N-димeтилфop aмидe при комнатной температуре (мольное соотношение субстрата п окислителя 1 2) подвергаются окислительному расщеплению до соответствующего альдегида или кетона с высоким выходом. [c.241]

Неклассифицированные методы. Отдельные примеры получения симм-триазолов, по-видимому, не имеют отношения к другим методам и остались не разработанными. Полученный в одном случае из бензальазина и циановой кислоты триазолотриазол был превращен в 1-бензил-3-фенил-5-окси-1,2,4-триазол, идентичный продукту, полученному окислением бензальдегидного производного 2-бензилсемикарбазида (стр. 327) [2091. Упомянутые триазоло-триазолы, полученные замещением циановой кислоты тиоциановой кислотой или фенилизоцианатом, не образуют в аналогичных условиях триазолов [209]. [c.338]

Штолле и Кинд [1391 синтезировали дифенил-1,3,4-тиадиазол из бен-зальбензгидразида или бензальазина при действии на них пятисернистого фосфора. Дихлорбензальазин, полученный из М,М -дибензоилгидразина и пятихлористого фосфора, также давал с пятисернистым фосфором 2,5-дифенил-1,3,4-тиадиазол [1411. [c.461]

Бензальазин при пиролизе теряет молекулу азота и образует стиль-6i H [11]. Для этой реакции более вероятным кажется ионный цепной механизм, чем промежуточное образование карбена. [c.510]

При комнатной температуре в кристаллах и в растворах светится 2,5-дифенил-1,3,4-оксадиазол (X), у которого группировка, связывающая бензольные ядра бензальазина, замкнута кислородным мостиком в гетероцикл. [c.17]

Этот метод оказывается непригодным уже при получении этил-гидразина (см. ниже), так как диэтилсульфат, повидимому, не способен давать молекулярное соединение с бензальазином. [c.262]

Для того, чтобы удалить непрореагировавший гидразинсульфат, его превращают в бензальазин. Если фильтрат смешать с 5 мл бензальдегида и оставить стоять на 4 часа, то заметного образования осадка не должно быть. [c.321]

Аналогичным образом реагирует этот фосфоран с фенилдиазомета-ном, давая бензальазин (56) [90]. [c.316]

Синтезы органических препаратов Сб.2 (1949) -- [ c.319 ]

Реагенты для органического синтеза Т.7 (1978) -- [ c.241 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.241 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.368 , c.510 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.319 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.141 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.548 ]

Титриметрические методы анализа органических соединений (1968) -- [ c.0 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.189 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология