Фосфоран

Показанные здесь илиды содержат три группы R при атоме фосфора однако известны и другие илиды фосфора, в которых одна или несколько групп R замещены другими атомами, например кислородом. Илиды фосфора, в которых все три заместителя являются алкильными или арильными группами, называют также фосфоранами. [c.101]

Аценафтенхинон реагирует с оке и фосфораном VI аналогично ди-ацетилу, образуя аддукт типа VII. [c.400]

Недавно фосфоран заменили на реактив Гриньяра, полученный из метиленбромида или метилениодида [c.152]

При проведении реакции Виттига альдегид или кетон обрабатывают илидом фосфора (называемым также фосфораном), и в результате образуется олефин [477]. Илиды фосфора, представляющие собой гибриды двух канонических форм, обычно получают при действии основания на соль фосфония последние, как правило, синтезируют из фосфина и алкилгалогенида (т. 2, реакция 10-45). [c.398]

Реакция фосфоранов с кетенами или СОг [c.412]

Реакция фосфоранов с изоцианатами [c.430]

В качестве модели для изучения механизмов стереохимической нежесткости в фосфоранах в РМХ была выбрана гипотетическая молекула РНз (разность злектроотрицательностей Р и Н Дх=0). Расчет всевозможных перегруппировок в РН5 по РМХ показал, что наиболее энергетически выгодным механизмом действительно является механизм Берри. [c.305]

Пространственное строение соединения XV сильно отличается от строения обычных фосфоранов оно имеет форму сильно искаженной тетрагональной пирамиды. [c.612]

Ключевой сталией показанной схемы является стереоспецифическая сборка Сд-кетона 106 из трех простейших предшественников метилацетилена (Сз), этилмагнийбромида (С2) и метилвинилкетона (С4) (90). Последующее взаимодействие 106 с фосфораном 107 по реакции Виттига приводит к [c.120]

ИЗ ХЛОРАНГИДРИДОВ КИСЛОТ И НЕКОТОРЫХ ФОСФОРАНОВ [c.185]

СеН5)зРСН2СОаС2Н5С1 (4,8 г) отфильтровывают, от фильтрата от-гo яют растворитель и остаток нагревают в течение 1 ч при 280 °С/10 мм. Дистиллят представляет собой ацетиленовый эфир выход 80% в расчете на образовавшийся фосфоран [41 . [c.185]

Тетраоксибензофенон (75% из р-резорциловой кислот резорцина, хлорокиси фосфоран плавленого хлористого цинка) И) [c.124]

Реакция Виттига — Хорнера. Один из основных недостатков реакции РО-олефинирования заключается в том, что для выделения неустойчивых фосфоранов или для выделения фосфона-тов необходима безводная среда. Оказалось, что в условиях межфазного катализа возможно выделение малоустойчивых фосфоранов из i x солей. Реакцию можно проводить в присутст ВИИ четвертичных аммониевых солей, например ТБАИ, или в отсутствие специальных катализаторов, поскольку сами фосфониевые соли могут играть эту роль [373]. [c.131]

Межфазный катализ можег быть применен также для выделения самого неустойчивого из фосфоранов — метилентрифенил-фосфорана и для проведения реакции Виттига не только с ароматическими, но и с алифатическими альдегидами, причем в последнем случае выходы алкенов также высоки [375]. [c.132]

K2 O3 И каталитических количеств 18-крауна-б в ТГФ (кипячение, 18 ч) образуются предпочтительно ис-алкены, в то время как в дихлорметане (кипячение, 12 ч)—грамс-алкены. При реакции с более устойчивыми фосфоранами, например с бензи-лидентрифенилфосфораном, растворитель не влияет иа стереохимию реакции [376]. В отсутствие 18-крауна-б реакция не идет. [c.133]

Отмечено, что реакция с фосфонатами может идти без катализатора, как и в случае фосфоранов (см. выше) при этом образуются исключительно или преимущественно Е-изомеры (не-сомиеино, что и в этом случае катализаторами являются сами фосфонаты) [385]. Реакция идет при комнатной температуре нли кипячении а системе дихлорметан — 50%-ный МаОН [c.135]

Два наиболее важных типа органических соединений фосфора связаны с фосфиноксидом фосфины КзР и соли фосфония К4Р Х0. Эти соединения являются структурными аналогами соответственно аминов и солей аммония и носят сходные названия. Фосфин (РН3) представляет собой устойчивый гидрид фосфора, от которого происходят названия соединений типа ИРНг, И РН и КзР. Хотя сам фосфоран (РН ) и неизвестен, его название лежит в основе наименования таких соединений, в которых атом фосфора соединен пятью связями с атомами углерода. Существуют, однако, два вида фосфора-нов, что приводит к дополнительным осложнениям. Более простой вид так и называют фосфоранами (например, КвР). Соединения, у которых пять ковалентных связей возникают в результате заполнения свободных -орбиталей [c.361]

Из фосфопиевых солей в аналогичных условиях получаются алканы и фосфипоксиды. Наблюдаемое различие объясняется тем, что соль фосфония превращается л фосфоран, который может разлагаться по механизму Е2 с образованием связи Р = 0 и карбаниона. (Обратите внимание на то, что карбанион весьма редко отщепляется в реакции с механизмом Е2.) [c.369]

Фосфоран. Соединение пятивалептного фосфора. Если две из этих пяти связей сбра-вуют двойную связь (как, например, в илидах), соединение называют алкилиденфосфора-иом. Фосфораном является также гипотетическое соединение PHj, [c.374]

Трифенилфосфин реагирует с тетрацианэтиленом, образуя фосфоран. Полученное соединение отвечает брутто-формуле з )Hl6N8P, содержит четыре кольца, четыре р -гибридизованных, восемь р -гибридизованпых и восемь лр-гибридизованных атомов углерода. Каковы структура и механизм образования этого соединения [c.381]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология