Гидразинсульфат

Восстановлению ФМК посвяш ено большое число работ. Установлено [162], что гидразинсульфат, аскорбиновая кислота, 1-амино-2-нафтол-4-сульфокислота (эйконоген) восстанавливают ФМК только при нагревании в сернокислом растворе (окраска устойчива до трех суток), сульфат железа и тиомочевина — при комнатной температуре (окраска устойчива 1—2 часа). Оптическая плотность при восстановлении Ре и тиомочевиной ниже, чем при восстановлении остальными восстановителями. Влияние хлоридов и нитратов в случае восстановления Ре и тиомочевиной также меньше. [c.47]

Нами предложен метод количественного определения хлорацетальдегида, основанный на его взаимодействии с гидразинсульфатом при комнатной температуре [5], приводящему к количественному переходу связанного хлора в ионное состояние. Хлор-ион может быть определен по методу Фоль-гарда либо другим объемным или весовым методом. [c.119]

Получение поливинилхлорэтилаля из поливинилового спирта. В колбу емкостью 1 л, снабженную мешалкой, обратным холодильником, термометром и помещенную в водяную баню, загружают раствор 13,5 г димергидрата хлорацетальдегида в 300 мл диоксана, 10 г поливинилового спирта, мелко растертого и просеянного через сито с отверстиями 0,5 мм (1 М димергидрата хлорацетальдегида на 3 элементарных звена поливинилового спирта), 0,5 мл серной кислоты и нагревают при 60—70° в течение 10 часов. По охлаждении реакционный раствор разбавляют 300 мл диоксана и тонкой струей см. примечание 1) выливают в 3 л воды, залитой в аппарат для измельчения (см. примечание 2). Выпавший поливи-нилхлорэтилаль отфильтровывают, промывают водой до отсутствия сульфатов (проба с баритовой водой) и хлорацетальдегида (анализ с гидразинсульфатом, см. стр. 119) данного сборника) и сушат на воздухе. [c.31]

Для прямоточных котлов и на ТЭС высокого давления применяется исключительно гидразингидрат высокой чистоты, для ТЭС среднего давления допустимо применение гидразинсульфата и сульфита натрия, ввод которых увеличивает солесодержание обрабатываемой воды. С учетом того, что восстановители, вводимые в конденсатно-питательный тракт, взаимодействуют не только с кислородом, но и оксидами металлов, расход гидразингидрата grr, мг/кг, рассчитывают по формуле [c.121]

При производительности деаэратора 50 т/ч и содержании кислорода в деаэрированной воде после деаэраторов 0,05 мг/л требуется примерно 2,25 г/т гидразинсульфата или 0,75 г/т гидразингидрата. [c.122]

При наличии в исследуемых растворах ионов хлора или других галоидов концентрацию хлорацетальдегида определяют по разности титрований в присутствии гидразинсульфата (сумма галоидов) и в отсутствии его (ионы галоидов минеральных солей). [c.120]

Гидразинсульфат, ч., ГОСТ 5841—51 (см. примечание 1). [c.12]

Возможно применение гидразинсульфата технического. [c.14]

Относительно невысокие выходы V объясняются возможностью протекания процесса гидразинолиза диоксоланового цикла V под действием гидразинсульфата. [c.13]

Растворяют 13 г гидразинсульфата и 11,2 г КОН в 50 мл дистиллированной воды. К раствору прибавляют 150 мл метанола или этанола и отфильтровывают выделившийся сульфат калия. К охлажденному до 0° фильтрату постепенно прибавляют [c.124]

Производство нитрита натрия, гидразинсульфата, гидразин-гидрата, сульфата аммония,. тион 1лхлорида, углеаммонийных солей и аммония углекислого. [c.233]

Опыты с а- и Е -метилнафталинами цоказали, что при добавлении азотной кислоты (уд. в. 1,357) реакция наступала очень быстро, в то время как в присутствии гидразинсульфата даже спустя 4 часа не было заметно никаких признаков реакции. Таким образом, было установлено, что нитрование азотной кислотой (уд. в. 1,4) и ниже идет только в присутствии азотистой кислоты. [c.158]

Опыты с фенолом, крезолом, анизолом, метиловым эфиром м-крезола, нафтолами и их эфирами, резорцином, диметил-анилипом, фенантреном, антраценом и их гомологами производились с азотной кислотой (уд. в. 1,357) без добавки и с добавкой гидразинсульфата. Экспериментальноустановлено, что во втором случае реакция не наступала даже после длительного времени. [c.158]

Синтезируют следующим образом из малеинового ангидрида и гидразинсульфата прн нагревании до 100° получают пиридазин-З.б-диол (1), который при обработке хлорокисью фосфора (при 90 ) превращают в 3,6-дихлорпиридазин (П) и затем при конденсации с сульфаниламидом (в присутствии поташа) — в калиевую соль З-хлор-6-сульфаниламидопи-ридазина (1П). При последующем подкислении соляной кислотой выделяется [c.285]

Написать уравнения реакций восстановления K2[Pd l4l до металла а) муравьиной кислотой, б) окисью углерода, в) гидразинсульфатом и г) оксалатом натрия. [c.264]

Товарный гидразин выпускают в виде жидкого гидразингидрата N2H4 H2O или твердого гидразинсульфата N2H4 H2SO4. Растворы гидразина токсичны, поэтому при работе с ними требуется соблюдение правил техники безопасности. Водный раствор гидразина концентрацией 64 % и выше может воспламеняться. Ввиду токсичности гидразина его применение запрещено при снабжении паром предприятий пищевой промышленности. [c.121]

А. Дибензоилгидразин. В 2-литровую колбу, снабженную механической мешалкой (примечание 1) и охлаждаемую в бане с холодной водой, помещают раствор 48 г (1,2 мол.) едкого натра в 500 мл воды иб5г(0,5мол.)гидразинсульфата ( Синт. орг. преп. , сб. 1, стр. 158). Затем пускают в ход мешалку и из двух капельных вороппк медленно прибавляют 145 г (120 мл] 1,03 мол.) свежеперегнанного хлористого бензоила и 120 л/л водного раствора, содержащего 45 г (1,1 мол.) едкого натра. Хлористый бензоил прибавляют в течение [c.202]

А. Бензальазип. В 5-литровую круглодонную колбу, снабженную прочной стеклянной механической мешалкой, помещают 240 г (1,85 мол.) измельченного гидразинсульфата ( Синг. орг. преп. , сб. 1,, стр. 158), 1,8 л воды и 230 мл (207 г, 3,4 мол.) 28%-ного водного аммиака (уд. в. 0,90). Смесь перемешивают и, после того, как весь гидразинсульфат растворится, с помощью делительной воронки прибавляют в течение 4—5 час. 440 мл (460 г, 4,35 мол.) [c.319]

Фильтрат выпаривают в вакууме на водяной бане до тех пор, пока вся масса не станет полукристаллической. С целью дальнейшей осушки ес дважды упаривают при уменьшенном давлении с абсолютным этиловым спирто.м, причем каждый раз берут по 50 мл. Полученную кристаллическую массу растирают с 50 мл абсолютного этилового спирта, фильтруют и этот процесс повторяют еще раз. Белый кристаллический продукт представляет собою почти чистый метилгидразинсульфат и содержит очень мало гидразин-сульфата. После сушки G вакуум-эксикаторе над хлористым кальцием выход составляет 105—ПО г (76—80% теоретич.). С целью очистки сульфат растворяют примерно в 250 мл кипящего 80%-ного этилового спирта и нерастворившийся осадок (главньш образом гидразинсульфат) отфильтровывают. По охлаждении метилгидразии-сульфат выпадает в виде белых пластинок, которые отсасывают и промывают небольшим количеством абсолютного спирта. После Сушки над хлористым кальцием первая порция имеет т. пл. 141 — 142° и весит 70—75 г (51—54% теоретич. примечание 5). [c.320]

Одностадийной поликонденсацией в ПФК успешно осуществлен синтез гомо- и сополи-1,3,4-оксадиазолов с Ы-фенил-2-фталимидиновыми кардовыми группировками [293]. В этом случае получение оксадиазолов осуществлялось взаимодействием солей гидразина или дигидразидов дикарбоновых кислот и 3,3 -бис(4-карбо-ксифенил)-Ы-фенил-2-фталимидина. Наличие М-фенил-2-фталимидной группировки в исходном мономере (в противоположность фталидной) исключает протекание нежелательных побочных реакций в процессе синтеза. При синтезе полимеров из гидразинсульфата образуются полимерные аддукты с серной кислотой, обладающие высокой тепло- и термостойкостью и хорошей растворимостью даже в таких растворителях, как ацетон и ТГФ, метилэтилкетон, диоксан, циклогексанон. [c.143]

Водой до метки и отбирают 5 мл раствора. К отобранной пробе добавляют 5—10 мл (в зависимости от величины навески) 2,5%-ного водного раствора гидразинсульфата и оставляют стоять в течение 10 мин. Затем вводят 10 мл титрованного раствора азотнокислого серебра, 2 мл азотной кислоты, 2 мл индикатора (железоаммиачные квасцы) и титруют 0,1 н. раствором роданида аммония долоявления красной окраски раствора. Расчет ведут по формуле [c.216]

Реакционный раствор охлаждают до О—2° и по каплям добавляют раствор 8,8 г (0,112 М) безводного хлорацетальдегида в бензоле (см. примечания 2 и 3). Температура постепенно повышается, но к концу процесса она не должна превышать 10°. Реакционную массу нагревают на водяной бане с обратным холодильником 1 —1,5 часа (до отрицательной пробы на хлорацетальдегид по анализу с гидразинсульфатом, см. стр. 119 данного сборника). Затем содержимое колбы выливают при размешивании на 50—70 г льда, причем ьыпадает обильный осадок основной соли магния. Добавляют 40 мл 157о-ной соляной кислоты, отделяют нижний водный слой и дважды экстрагируют его эфиром порциями по 50 мл. Эфирный раствор промывают 100 мл 40%-ного раствора сернистокислого кислого натрия и 100 мл раствора углекислого нат- [c.51]

При действии гидразинсульфата в тех же условиях на ди-и трихлорацетальдегиды, ацетали, анилали моно-, ди- п три-хлорацетальдегиды, монохлоруксусную кислоту, трихлорэтан и другие родственные хлорацетальдегиду вещества, образование иона-хлора не наблюдается. Таким образом, реакция эта специфична для хлсрацетальдегида и позволяет проводить количественный анализ в гфисутствии указанных веществ. Чувствительность метода 0,01 /о. [c.119]

Гидразин сернокислый, ГОСТ 5841—65 ч.д.а., раствор готовят растворением 2,5 г гидразинсульфата, не содержащего хлоридов, в 100 мл нагретой до 60—70° дистиллироваинон воды. [c.119]

Метод количественного определення хлорацетальдегида основан на его взаимодействии с гидразинсульфатом, при этом происходит количественное выделение связанного хлора в виде иона, определяемого методом Фольгарда либо другим объемным или весовым методом анализа. Библ. 5 наав. [c.135]

Второй метод, обеспечивающий безопасность процесса и более высокий выход, был положен в основу синтеза амино-гуанидинбикарбоната в качестве исходного сырья применялись цианамид кальция и гидразинсульфат- [c.12]

Получают 156—160 г аминогуанидинбикарбоната, содержащего 97—98% осиовного вещества, что составляет 83—85% теории, считая на гидразинсульфат (см. примечание 7, 9). [c.14]

Подробно были исследованы закономерности образования кардовых полиоксадиазолов одностадийной поликонденсацией в ПФК [49, 271, 275, 281]. Оказалось, что при одностадийной полициклизации дигидразида 4,4 -дифенилфталиддикар-боновой кислоты в ПФК, а также при взаимодействии 4,4 -дифенилфталидди-карбоновой кислоты с гидразинсульфатом наряду с ростом полимерной цепи имеет место побочная реакция по лактонному циклу, приводящая к образованию нерастворимого сшитого полимера. Данной реакции можно избежать, если осуществлять синтез полиоксадиазола на основе 4,4 -дифенилфталиддикарбоновой кислоты и ее дигидразида или дигидразидов других ароматических дикарбоновых кислот, а также при использовании дигидразида 4,4 -дифенилфталиддикарбоновой кислоты и различных ароматических дикарбоновых кислот. При этом процесс проводят в условиях одностадийной поликонденсацни в ПФК. [c.142]

Получение полигетероциклических систем с 1,3-диоксолановым кольцом было осуществлено нами двумя независимыми путями. Согласно первому способу, синтез этих соединений проводился путем предварительной конденсации алкокси(хлор)пропан-1,2-диолов Ш с 3,6-эндоксон-3,4,5,6-тетрагидрофталевым ангидридом I в среде безводного бензола в присутствии каталитических количеств соляной кислоты и азеотропной отгонки вьщеляющийся при этом воды с помощью бензола. Полученные соединения 5-алкокси(хлор)метил-2(Г, 2, 3, 6. ..тетрагидро-3, б -эндоксофталевый ангидрид-3-ил)-1,2-диоксоланы IV под действием гидразинсульфата в среде абсолютного бензола образуют соединения V. [c.12]

В случае замены гидразинсульфата гидразингидрохлоридом продукт реакции получается менее чистым он кристаллизуется из воды в виде мелких кристаллов с температурой плавления 199—200°. [c.135]

Получение перекиси трнметиленазииа (см. стр. 46). 52 г гидразинсульфата растворяют при нагревании в 1,5 л 3%-но1о раствора HjOj. К нагретому до 40—50° раствору прибавляют смесь 200 сл формалина и 1 л 3%-ного раствора перекиси водорода. Почти сразу начинается выделение кристаллической перекиси. По истечении получаса выделившуюся перекись отфильтровьшают, промывают водой, спиртом и эфиром н сушат в эксикаторе над фосфорным ангидридом. Выход 24,3 г. Па следующий день нз маточного раствора вьщеляется еще 4,7 г. Таким образом общий выход равен 29 г, или 71% от взятого п реакцию гидразина. [c.49]

Обезвоживание гидразина. 100 г гидразинсульфата и 130 г NaOH смешивают в колбе и смесь перегоняют на масляной бане. Фракцию, полученную при 115°С и содержащую безводный гидразин, еще раз перегоняют над твердым NaOH. [c.290]

Дпя попной очистки от хлора, растворенного в сопяной кис-поте, его восстанавливают стехиометрическим копичеством гадразингидрата, гидразинсульфата или гидроксиламина [233-235]. В случае применения гидразингидрата в процессе очистки протекает реакция [c.77]

Синтезы органических препаратов Сб.2 (1949) -- [ c.202 , c.229 , c.319 , c.506 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.431 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1966) -- [ c.96 , c.293 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.202 , c.229 , c.319 , c.506 ]

Водный режим и химический контроль на ТЭС Издание 2 (1985) -- [ c.78 , c.205 ]

Структура и свойства теплостойких полимеров (1981) -- [ c.23 ]

Термо-жаростойкие и негорючие волокна (1978) -- [ c.28 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология