Триазол выц-Триазол

Фторсодержащие триазолы используют для защиты металлов и сплавов от атмосферной и солевой коррозии [10]. Присутствие перфторированного алкильного заместителя приводит к снижению поверхностной энергии, что проявляется в гидрофобизации металла. Вместе с тем гетероциклическое кольцо триазола проявляет ингибирующий эффект, а также обеспечивает удерживание молекул сорбированного слоя на металле за счет ковалентного и ионного взаимодействия. Все это увеличивает коррозионную стойкость алюминия, меди, стали, сплавов. [c.295]

Гетероатомы в 1,2,3-положении. Ацетилены взаимодействуют с азотистоводородной кислотой, алкил- и арилазидами с образованием 1,2,3-триазолов (126->127) аналогичным путем олефины, активированные электроноакцепторными группами или обладающие напряженными структурами, дают 1,2,3-триазолины (128). Аналогично происходит полимеризация нитрилоксидов (129) в фу-роксаны (130). Диазокетоны образуют 1, 2,3 триазолы и 1,2, 3-тиа-диазолы, как показано (131 132 2 = НК, 5), а М-нитрозо-а-ами-нокислоты циклизуются в сидноны (133-> 134). [c.223]

Меркапто-1,2,3-триазолы (73) и 5-амино-1,2,3-тиадиазолы (74) взаимно превращаются друг в друга через перегруппировку Димрота схема (51) . Если соединения (74) нагревать в растворителе основного характера, то из них образуются триазолы в кислой среде происходит обратный переход. Особенно легко реакция идет в случае 1-арил-1,2,3-триазолов, в то время как [c.462]

Меркапто-1,2,3-триазолы (73) и 5-амино-1,2,3-тиадиазолы (74) взаимно превращаются друг в друга через перегруппировку Д мрота (схема (51) . Если соедииения (74) нагревать в растворителе основного характера, то пз них образуются триазолы в кислой среде происходит обратный пере.код. Особенно легко реакция идет в случае 1-арил-1,2,3-триазолов, в то время как 1-метил-1,2,3-триазол перегруппировывается только прп нагревании в соляной кислоте. [c.462]

О,О-Диэтил-0- [1 -метил-3- (2,2-дихлорвинил) -1,2,4-триазол-5-ил] тиофосфат(ин-дифос) [c.242]

Полиалкилен-4-амино-1,2,4-триазолы раств. в этаноле, смеси метанола с хлороформом не деструктируются при нагр. в инертной атмосфере до 300°С, устойчивы к действию кипящих конц. НС1 и щелочей. Полиарилен-4-амино-1,2,4-триазолы раств. в муравьиной к-те, ДМФА по термостойкости уступают полиарилен-4-фенил-1,2,4-триа-золам. [c.28]

Следует отметить, что реакция кватернизации протекает в два этапа. На первом - образуется триазолиевая соль 19, которая далее алкилирует вторую молекулу триазола 17. Оба эти процесса протекают последовательно и обычно не требуют разделения стадий. В случае же получения соли 18Ь, ввиду протекания неидентифицированных побочных процессов, оказалось целесообразным получить вначале соль 19 путем кватернизации триазола 21а в избытке 2,2 -дихлорди-этилового эфира, а затем провести второй этап процесса с чистой солью 19 и триазолом 21а. [c.287]

Часто для получения еще более характерных и удобных для идентификации производных озазоны подвергают окислению действием сульфата меди и переводят в так называемые озотриаэолы, которые являются производны.ми вицинального триазола (триазола-1,2,3) [c.58]

Общие вопросы химии 1,2,4-триазолов рассматриваются в обзорах [8, 788, 801, 8021. В них, а также в работах по химии эфиров циановой кислоты [264, 348] и пятичленных мезоиных гетероциклов [8031 описан синтез 3-амино-1,2,4-триазолов и других гетероциклических систем. 3-Амино-1,2,4-триазолы (75—85 %) получают из амидразонов или их N-замещенных и бромциана [804, 8051 [c.82]

С метилиодидом 1,2,3-триазолийтиолаты-4 (241) дают соли (242) (схема 56). При обработке производного (246) бензоилхлоридом и пиридином получается хлорид S-бензоил-],2,3-триазолия, который не выделяется, а деалкилируется, образуя смесь 1,2,3-азо-лов (247) и (248) (схема 57) [99]. Пиролиз производного (246) при 180°С приводит к его изомеризации в 1,2,3-триазол (249) (в.в.). Получены также 1,2,3-триазолы (250) и (251) (н.в.), причем возможно, что они образуются в результате внутримолекулярного переноса алкильных групп [98,99]. [c.746]

Система 1,2,4-триазоло[4,3-а] пиридина может быть синтезирована в результате циклоконденсации 2-гидразинопиридинов ниже в качестве примера приведен синтез тразадона [55]. Окислительная циклизация пиридин-2-илгидразо-нов приводит к образованию 1,2,4-триазоло[4,3-а]пиридинов [56]. [c.616]

Метил-1,2,3-триазол бромируется по положению 4, однако 2-метилизомер менее реакционноспособен и необходимо использовать железо в качестве катализатора [10] такая пониженная реакционная способность, вероятно, связана с наличием двух иминных фрагаентов. Незамещенный 1,2,3-триазол образует 4,5-дибромпроизводное с высоким выходом при взаимодействии с бромом при 50 "С [11]. Нитрование 2-фенил-1,2,3-триазола идет в первую очередь по бензольному кольцу, а затем может происходить замещение по гетероциклу [12]. [c.627]

Триазолы [2]. Прн аминировании 1,2,4-триазин-(2Н)-онов-3 (которые легко получнть реакцией бензилов с семикар-базидом) под действием эфирного раствора X. неожиданно произошло сужение цикла с образованием 1,2,3-триазолов (формально с отщеплением окиси углерода). 5,6-Днфеннл-1,2,4 [c.611]

Декарбоксилирование у атома углерода в триазольном цикле протекает труднее и обычно требует нагревания примерно до 200° [1]. Типичными примерами являются образование 1-этил-1,2,3-триазола из 1-этил-1,2,3-триазол-карбоновой-5 кислоты [82], а также 1,2,3-триазол-1-илуксусной кислоты из 4,5-дикарбокси-1,2,3-триазол-1-илуксусной кислоты [89]. Декарбоксилирование серебряной соли 2-(п-нитрофенил)-1,2,3-триазолкарбоновой-4 кислоты протекает при 250° [90]. Карбоксильную функцию в арильных группах, связанных с атомом азота или углерода кольца триазола, удалить довольно трудно. При кипячении в хинолине с обратным холодильником в присутствии меди 2-фенил-4-(о-карбоксифенил)-1,2,3-триазолкарбоновая-5 кислота превращается в 2,4-дифенилтриазол [85], тогда как 2-(п-карбоксифенил)-1,2,3-триазолдикарбоновая-4,5 кислота при возгонке дает 2-(п-карбоксифенил)-. [c.310]

Диазотированные аминотриазолы. Диазотированные аминогруппы, связанные с атомом азота или углерода, легко замещаются водородом. Один из методов получения триазола состоит в обработке 1-амино-1,2,3-триазола смесью окислов азота [50]. Замещение аминогруппы водородом при диазотировании является типичным для. Ы-аминоазолов и наблюдалось, в частности, у 1-амино-4,5-дифенил- и 4,5-диметил-1,2,3-триазолов [132, 133]. Диазотирование 2-фенил-4-амино-5-окси-1,2,3-триазола и последующее нагревание с порошком меди дает 2-фенил-4-окси-1,2,3-триазол [134]. В реакции Зандмейера диазотированный 1,4-дифенил-5-амино-1,2,3-триазол, обработанный хлоридом меди (I), превращается в 1,4-дифенил-5-хлор-1,2,3-триазол [135]. Из диазотированных амино-1,2,3-триазолов были также получены соответствующие окситриазолы. Кипячение в воде диазотированного 2-фенил-4-метил-5-амино-1,2,3-триазола дает ожидаемый окситриазол [136]. Другие типичные диазореакции представлены сочетанием диазотированного 1-фенил- [c.318]

Окислительная циклизация в присутствии перекиси. Сообщается, что окисление З-алкилтиосемикарбазонов перекисью водорода позволяет, по крайней мере в некоторых случаях, получать триазолы с лучшими выходами, чем при окислении хлоридом железа (П1) [2111. Из 8-метилтиосемикарбазона бензальдегида (IX, R = С Нд, Н = СНз) окислением перекисью водорода [2111 получен З-фенил-5-метилтио-1,2,4-триазол (X, R = СвНа, R = СНд) с хорошим, но точно не установленным выходом. При окислении же хлоридом железа (Н1) выход составил 53% [2121. В присутствии избытка перекиси тиосемикарбазон бензальдегида превращается в З-фенил-1,2,4-триазол, причем в некоторых случаях первоначально образовавшиеся меркаптотриазолы окисляются в соответствующие дисульфиды [211[. [c.328]

Неклассифицированные методы. Отдельные примеры получения симм-триазолов, по-видимому, не имеют отношения к другим методам и остались не разработанными. Полученный в одном случае из бензальазина и циановой кислоты триазолотриазол был превращен в 1-бензил-3-фенил-5-окси-1,2,4-триазол, идентичный продукту, полученному окислением бензальдегидного производного 2-бензилсемикарбазида (стр. 327) [2091. Упомянутые триазоло-триазолы, полученные замещением циановой кислоты тиоциановой кислотой или фенилизоцианатом, не образуют в аналогичных условиях триазолов [209]. [c.338]

Для шлии-триазола изучены инфракрасные спектры [319]. Рассмотрение инфракрасного спектра З-метил-5-нитрамино-1,2,4-триазола заставляет предположить, что азометиновые группы триазольного кольца поглощают при 6,15 1 и что для кольца характерны максимумы при 9,11 и 9,83 л, [320]. Представляет интерес появление у шлии-триазола азометиновой полосы поглощения, которая, по-видимому, отсутствует у вицинальных триазолов и тетразолов [320, 321]. [c.350]

Нитрование 1,2,4-триазола пр исходит лишь при наличии электроно-донорного заместителя в кольце. Так, при нитровании 3-окси-1,2,4-триа-зола дымящей азотной кислотой образуется 3-оксИ 5-нитро-1,2,4-триазол [12]. Но если симм-триазол имеет феиильную группу в качестве в [c.10]

В пиразоле электрофильное замещение идет по положению 4, но в некоторых случаях электрофилы сначала атакуют атом азота. В триазолах и тетразолах электрофильное замещение по углеродному атому не типично. Нуклеофильное замещение у атома углерода происходит легче, чем в диазолах так, например, 5-хлоротетразол подвергается нуклеофильному замещению достаточно легко. 1,2,3-Триазолы и тетразолы, которые содержат группировку -Ы=Ы— могут разлагаться при нагревании или под действием света с потерей азота. [c.393]

Поли-(4-фонил)-1,2,4-триазолы получают из фсни-лен-бис-тетразолов и дипитрилов к-т в р-ре (дапр., в тетралине или 1,2,4-трихлорбензоле) при 200°С. По-ли-4-Н-1,2,4-триазолы синтезируют из дигидра 1идов и диамидов или динитрилов к-т. Реакцию с диамидами проводят в присутствии водного гидразингидрата в автоклаве ири 200—260 С, а с динитрилами — путем постепенного повышения темп-ры до 300—380°С. [c.26]

Триазолы. Наиболее щироко применяемый из этих соединений 2-(2 -окси-5 -метилфенил)-бензотриазол, или тинувин Р, является веществом, сравнительно малотоксичным 202 Из трназолов высокой степенью ка1щерогенностн обладает З-амиио-1, 2, 4-триазол 2з°. [c.429]

Амино-1 -бис (диметиламино) фосфе-нил-3-фенил-1,2,4-триазол (вепсин, Ниагара 5943, ПФИ-26, ИР-155) 1) 294,30 2) 164 6) сл. р. [c.86]

Смотреть страницы где упоминается термин Триазол выц-Триазол : [c.18] [c.303] [c.330] [c.322] [c.330] [c.302] [c.289] [c.37] [c.71] [c.438] [c.100] [c.100] [c.438] [c.670] [c.81] [c.285] [c.288] [c.65] [c.302] [c.92] [c.142]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология