замещениые получение

Ароматические углеводороды (арены). Гомологический ряд бензола. Номенклатура. Электронное строение бензола. Понятие об ароматичности. Взаимное влияние атомов и атомных групп в молекуле. Химические свойства бензола и его гомологов, реакции замещения. Получение бензола. [c.207]

Прямое введение аминогруппы в молекулу органического соединения как реакция нуклеофильного замещения. Получение аминов из галоидных алкилов и алкилсульфатов методом Гофмана, с помощью уротропина, фталимида калия (Габриэль). Алкилирование аммиака и аминов спиртами. Получение аминов присоединением к окиси этилена и по активированной двойной углерод-углеродной связи. Получение аминов перегруппировками Бекмана, Гофмана, Курциуса. Химические свойства алифатических аминов. [c.220]

Второй путь — это квантовохимический анализ реакций электрофильного замещения. Именно для этих реакций впервые были сформулированы и использованы рассмотренные выше индексы реакционной способности — как в приближении изолированной молекулы, так и приближении локализации. Применение этих индексов, рассчитанных в я-электронном приближении, к реакциям альтернантных ароматических углеводородов было детально обсуждено в уже упоминавшихся монографиях [1—6]. Что касается неальтернантных систем, то, как уже говорилось, для них исчезает соответствие между предсказаниями, получаемыми с помощью различных индексов. Дополнительные трудности появляются и при необходимости рассмотрения гетероатомов, параметризация для которых в я-электронных методах довольно неоднозначна. Это легко видеть на примере теоретических оценок активности различных положений молекулы тиофена в реакциях электрофильного замещения, полученных в различных вариантах я-электронного подхода с использованием разных индексов реакционной способности (табл. 4.1). [c.220]

С достаточно высокой степенью точности описано количественное соотношение изомеров, а также субстратная и позиционная реакционная способность ароматических соединений в ряде реакций электрофильного замещения. Полученные результаты основаны на предположении о первоначальном образовании л-комплексов, структура которых контролируется электронными факторами, и дальнейшем их превращении в а-комплексы, изомерный состав которых определяется термодинамической стабильностью. [c.86]

Свойства полиацеталей (при одинаковой степени замещения), полученных действием на поливиниловый спирт различных альдегидов алифатического ряда, изменяются в зависимости от ха-1)актера радикала альдегидной группы. С увеличением молекулярного веса этого радикала возрастают водостойкость, морозостойкость и эластичность полиацеталя, но снижается температура его размягчения, твердость и прочность (табл. 15 и рис. 85), а также увеличивается ползучесть в нагруженном состоянии или при повышении температуры. [c.290]

Ниже приведены для азулена ряды убывающей легкости трех типов замещения, полученные на основании молекулярных диаграмм или согласно переходному (или, в некоторых случаях, промежуточному) состоянию типа Уэланда. [c.271]

После проведения реакции электрофильного замещения полученную Л -окись можно восстановить и получить а- и v-замещенный, , пиридин. I к [c.325]

Ди-(4 -аминофенил)-циклогексан и некоторые его замещенные, полученные конденсацией циклогексанона с анилином и другими ароматическими аминами в присутствии соляной кислоты или других кислых конденсирующих средств по схеме [c.714]

Ниже изложены результаты наших исследований механизма электрофильного и гомолитического замещения, полученные на металлоорганических объектах. [c.21]

Ниже представлены выходы хинолиновой кислоты и ее некоторых замещенных, полученных в подобных условиях [298] [c.363]

При алкилировании в гомогенной среде процесс протекает значительно быстрее и равномернее, чем в гетерогенной. Растворимость получаемых эфиров целлюлозы выше, чем продуктов той же степени замещения, полученных обработкой в гетерогенной среде, а расход алкилирующего реагента ниже. [c.374]

Характерным свойством препаратов метилцеллюлозы является их растворимость в холодной воде. В горячей воде эти продукты (кроме сильно деструктированных или получаемых в особых условиях алкилирования, например в гомогенной среде) не растворяются. Приводимые в литературе данные о растворимости в воде препаратов метилцеллюлозы различной степени замещения, полученных в различных условиях, в большинстве случаев несопоставимы, так как эти продукты значительно различаются как [c.381]

Влияние состава нитрующей смеси на степень замещения полученного нитрата [c.367]

Результаты химического анализа свидетельствуют о том, что количество окиси алюминия и кремния в пределах ошибки опыта остается постоянным. Внедрение железа в цеолит осуществляется за счет обмена со щелочными металлами и главным образом за счет обмена катиона Na на Ре " . Достигнутая при этом степень обмена сравнительно невелика, она не превышает 24.4%. Рентгеноструктурный анализ показал, что при такой степени замещения полученные Ре-эриониты полностью сохраняют свою кристаллическую структуру. [c.298]

В табл. 13 приведены константы скоростей реакций замещения, полученные А. А. Гринбергом и Ю. Н. Кукушкиным, а также некоторые другие данные. Из данных таблицы следует, что по цисвлиянию изученные лиганды располагаются в следующий ряд [c.120]

Амино-1,2,4-триазол можно продиазотировать обычным способом образующаяся диазониевая соль используется для получения азокрасителей и теряет азот при легко протекающих реакциях нуклеофильного замещения. Полученные таким образом бром- и нитротриазолы сами служат субстратами для нуклеофильного замещения [18, 24]. 5-Бром- и 5-нитрогруппы [25] представляют собой хорощо уходящие группы в 1-алкил-1,2,4-триазолах при взаимодействии с гетеронуклеофилами в случае С-нуклеофилов лучшей уходящей группой служит метансульфонильная [26]. [c.628]

Полиамиды, полученные из монозамещенных полиаминов, обладают лучшей растворимостью, пониженной температурой плавления, меньшей хрупкостью и большей эластичностью, чем полиамиды с той же степенью замещения, полученные из М.Ы -диалкилзамещенных диаминов. Аналогичные данные получены Коршаком, Фрунзе и Краснянской [486], которые синтезировали полиамиды с каучукоподобной эластичностью из п,п -диамино-дифенилметана с 70%-ной степенью замещения у азота. Полимеры с 100%-ной степенью замещения проявляют уже пластические свойства. [c.223]

Растворы сернистых щелочей применяются как удобные восстановители также при получении аминофенолов и их замещенных, из нитро - и нитрозофенолов и их замещенных. Полученные при этом продукты, обладая одновременно и амино- и оксигруппами, растворимы и в кислых и в щелочных жидкостях. Поэтому, работая в концентрированных растворах сернистой щелочи, удается повысить выходы и получить более чистый продукт прибавлением к реакционной смеси во время или после восстановления раствори.мой аммонийной соли. Этим создается аммиачно-щелочная среда, содействующая выделению аминофенолов из смеси при достаточной их концентрации. Такой же метод восстановления в коицентрированном растворе сернистого натрия применим и к нитрофенолам, за исключением п-нитрофенола. Реакция проходит при 40—60° (А. Е. Порай-Кошиц) [c.295]

Родственные 3-замещенные полученные нз указанных выще тилгалогенидом в присутствии при действии этилортоформиата 5-алкилтиоаналогов, напрнмер (259) схема (55) . [c.651]

Поливиниловый спирт активируют пиридином в реакционной колбе в течение 2 ч при 100° С. Затем в реакционную смесь по каплям через капельную воронку вводят диметилфениламиносилан при хорошем перемешивании в течение 15—20 мин. В первый период (2—4 ч) происходит частичное замещение гидроксильных групп и сильное нарастание вязкости, затем масса гомогенизируется. После гомогенизации реакцию ведут 2—2,5 ч в зависимости от избытка аминосилана и желаемой степени замещения. Полученный полимер осаждают в петролейный эфир и очищают переосаждением из 5— 8%-ного бензольного или диоксанового раствора в десятикратное количество петролейного эфира. Продукт подсушивают на воздухе, режут на мелкие кусочки и сушат в вакуум-шкафу при 20 С. Сополимер анализируют на содержание кремния и гидроксильных групп и рассчитывают его состав. [c.351]

Y = 50—70. Сравнительно высокая степень замещения полученного эфира может быть, однако, и результатом взаимодействия целлюлозы с монометилфосфитом не только по механизму переэтерифи-кации, но и путем этерификации (за счет свободной ОН-группы монометилфосфита). [c.304]

Эффект старения нуклеофила был в порядке рабочей гипотезы приписан присутствию суспензии непрореагировавшего металлического лития в растворе нуклеофила, полученного реакцией металлического лития и гексабутилдистаннана. Если реагент использовался вскоре после приготовления, присутствие металлического лития катализировало протекание реакции по механизму SrnI. При старении раствора нуклеофила металлический литий выпадал в осадок, и выход продуктов кине-замещения, полученных по механизму аринового типа, возрастал (табл. 2.10). Действительно, при добавлении металли- [c.62]

В противоположность этому продукты замещения, полученные из ацетиленовых соединений, содержат только концевые карбонильные группы. Поскольку Со2(СО)в присутствует в растворе в двух изомерных формах, одна из которых не содержит мостиковых СО-групп, возникает вопрос, чем вызвано образование продуктов замещения различного типа в случае полиоле-финов и ацетиленовых соединений или преимущественным воздействием этих соединений на одну из форм карбонила, или же перегруппировкой продукта после реакции с изомером Со2(СО)8, обладающим большей реакционной способностью. [c.74]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология