Дииод нитроанилин

Дииод-5-нитроанилин [503]. К раствору 1 моль 4-нитроанилина [c.158]

Хлористый иод более реакционноспособен, чем иод, и осуществляет иодирование в отсутствие носителя или окисляющего агента он реагирует с -нитроанилином, давая 2,6-дииод-4-нитроанилин (СОП, 2, 198 выход 64%). Следовало бы ожидать, что при ионизации хлористого иода образование 1+ в качестве атакующего агента проходит предпочтительнее, чем образование С1+. Действительно, хлор выделяется в виде хлористого водорода, а более дорогостоящий галоген используется полностью. [c.98]

Замещение на иод. Замещение диазониевой группы на иодид-ион осуществляется легче, чем замещение на хлор- или бром-ионы. В случае иода замещающей группой, по крайней мере в некоторых реакциях, является трииодид-ион [3]. При смешении раствора сульфата или хлорида диазония с раствором иодида калия происходит замещение азота и образуется иодистый арил. Простейшим примером является приготовление иодбензола из анилина выход 76%, считая на амин (СОП, 2, 278). п-Аминофенол аналогичным образом превращается в /г-иодфенол (СОП, 2, 288). Другим примером служит превращение 2,6-дииод-4-нитроанилина в 1,2,3-трииод- [c.324]

Дииод-п-питроанилин был получен действием хлориода на 71-нитроанилин в хлороформенном растворе и в растворе ледяной уксусной кислоты . [c.199]

В 1-литровой колбе с двумя или тремя горлами, снабженной механической мешалкой, растворяют 50 г (0,13 мол.) 2,б-дииод-4-нитроанилина (стр. 198) в 200 мл концентрированной серной кислоты (уд. в. 1,84). Раствор охлаждают до 5° смесью льда и соли и при работающей мешалке добавляют к нему смесь 100 мл концентрированной серной кислоты и 12 г (0,17 мол.) азотистокислого натрия, также охлажденного до 5° (примечание 1). Чтобы выделить азотистую кислоту из нитрозилсерной кислоты, медленно приливают из капельной воронки при энергично работающей мешалке 200 Jил 85%-ной фосфорной кислоты (151 фармакопейной фосфорной кислоты, разбавленной до 200 мл). Во время приливания кислоты температуру поддерживают ниже 10°. месь вынимают и. охладительной бани и продолжают перемешивать до тех пор, пока не будет закончено диазотирование (1—2 часа примечание 2). К концу этого времени раствор выливают при помешивании в 2 л смеси колотого [c.469]

Трииод-5-нитробензол был получен диазотированием 2,6-дииод-4-нитроанилина (без применения фосфорной кислоты) с последующей обработкой иодистым калием Настоящая методика является примером общего метода, разработанного Шоутиссеном для диазотирования слабо основных аминов, например 2,6-дига-лоидо-производных п-нитроанилина. [c.470]

Имеются указания, что выход увеличивается до 86% при следующем видоизменении синтеза. Реакционную смесь кипятят с обратным холодильником на масляной бане в течение 2 час., охлаждают ее и фильтруют с отсасыванием, стараясь возможно полнее удалить растворитель. Полученную лепешку растирают в пасту с 600 мл горячей воды, добавляют немного бисульфита натрия, чтобы удалить избыток иода, продукт отсасьшают и сушат. 2,6-Дииод-4-нитроанилин можно перекристаллизовать из нитробензола с последующей промывкой спиртом. После перекристаллизации получают продукт ст. пл. 249—250° [К. Ниман и К. Е. Редеман, частное сообщение. См. также J. Ат. hem. So . 63, 1550 (1941)]. [c.199]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология