Диазония хлориды

Б. Реакции с сохранением диазониевой группы. 1. Восстановление солей диазония хлоридом олова(И) в солянокислом растворе дает фенилгидразины [c.110]

Обычно для азосочетания используют титрованные растворы двух солей диазония — хлоридов п-толуол- и м нитробензолдиазония. [c.57]

Хорошие результаты дает восстановление солей диазония хлоридом олова (И) с соляной кислотой [c.484]

При добавлении к раствору соли диазония хлорида ртути (И), хлорида сурьмы (V), натрийборфтори-да NaBp4 выпадают в осадок двойные соли, которые [c.195]

Аминогруппы можно замещать на нитрогруппы, причем промежуточно образуются соли диазония. Хотя синтез имеет ограниченное применение, оп может оказаться наилучшим, когда желательно синтезировать соединение с определенным положением заместителей. Например, /г-динитробензол нельзя получить прямым нитрованием, но он образуется с выходом 76% из га-нитроанилина в результате превращения последнего сначала в соль диазония. которая затем с нитритом натрия дает диннтросаединепие [20]. Выход того же продукта через фторборат диазония 67—82% [21]. Используют различные соли диазония хлорид, сульфат [22]. фгорбэрат [21] и кобальтинитрит [231. Для превращения этих солей в нитросоединения в качестве катализаторов применяют закись меди с сульфатом [c.494]

Из литературы известны другие методы получения 2,3 -дипири-дила [1]. Препаративный интерес представляют реакция разложения 3-пиридил-диазоний-хлорида [2], конденсация 2-амино-метил- [c.10]

Диазометод заключается в разложении порошкообразными металлами — восстановителями двойных диазониевых солей последние легко получаются при действии на хлористый диазоний хлоридов металлов, способных к комплексообразованию [c.895]

Если добавить к раствору соли диазония хлорид ртути (И), хлорид сурьмы (V), натрийборфторид КаВр4, то выпадают двойные соли, которые можно хранить месяцами. Напишите уравнения реакций образования этих солей. [c.202]

Как видно из приведенных реакций, при диазотировании соли анилина с соляной кислотой получается соль простейшего диазония—хлорид бензолдиазония. Иногда соли диазония называют диазосоединениями, полученными из того или иного первичного амина. Например, хлорид бензолдиазония можно назвать иазо-соединением из анилина. [c.430]

Если соль диазония — хлорид, бромид или иодид — нагревать с соответствующей солью калия (K I, КВг, KI), реакция протекает также с выделением азота. Но вместо диазогруппы в бензольное ядро вводится галоген—образуются ароматические галогенпроизводные. В случае хлоридов и бромидов реакция протекает гладко лишь в присутствии катализаторов — галогенидов одновалентной меди ( u I, СиВг реакция Зандмайера). Например [c.430]

Диазониевые соли сравнительно редко выделяют в свободном виде и в большинстве случаев их перерабатывают в виде растворов или суспензий в воде. Чтобы выделить соль диазония диазотирование обычно ведут в спиртовом растворе при действии алкилннтритов. Получаемые таким образом диазоний-хлориды в большинстве неустойчивы и опасны в обращении, так как могут взрывать. [c.426]

Нитрование и меркурирование ароматического ядра могут быть осуществлены аналогичным путем. При обработке борфторида диазония водным раствором нитрита натрия, содержащим суспензию порошка меди, диазогруппа замещается на нитрогруппу при обработке хлорида диазония хлоридом ртути(П) в этанольном растворе, содержащем суспензию порошка меди, диазогруппа замещается на хлормеркургруппу [c.469]

Почти все соли диазония при нагревании их в сухом состоянии способны взрывать. Особенно нестоек диазобензол-нитрат/ а присутствие нитро-групп (в ядре) приводит к еще большей неустойчивости. В литературе описан случай, когда фенил-диазоний-хлорид, обычно считавшийся сравнительно стабильным, взорвал самопроизвольно чи о- ень бурно. Бензол-диазоний-нитрат взрывает при температуре выше 90°, а яг- и / -нитро-бензолдиазоний-хлориды соответственно при 118° и 85°. [c.649]

Разложение фенил-диазоний-хлорида в горячем водном растворе, конечно, не предсд авляет собою пиролиз, однако интересно отметить, что фенол является не единственным продуктом реакции. Попутно образуются довольно хорошие выходы фенилхло-рида. Как это хорошо известно, разложение может быть значительно ускорено в присутствии катализаторов. [c.649]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология