хлориод

Метиленхлорид превращается в два приведенных выше продукта обмена в присутствии трибутилгексадецилфосфонийбро-мида [40] или некоторых других катализаторов [41]. Реакцию проводят в качающемся автоклаве при 100—110°С от 10 до 20 ч и молярном соотношении H2 l2/NaI, равном 2,4. Хлориод-метан и дииодметан были получены с выходом 67 и 14% соответственно. [c.112]

Хлориод применен для введения двух атомов иода в молекулу [c.223]

Иодирование этих соединений обычно не удается либо вследствие того, что молекула иода является слабшм электрофильным атакующим агентом, либо из-за того, что образующийся иодистый водород уменьшает число электрофильных атакующих частиц. Чтобы этого избежать, применяют сульфат серебра и иод в серной кислоте (пример 6.4) [22], трифторацетилгипоиодитСРзСОО [6], иод и надуксусную кислоту в уксусной кислоте [23] или хлориод [8—10]. Но в результате диссоциации интергалогенидных соединений можно ожидать загрязнения иодзамещенных соединений хлорзамещенными. Для удаления иодистого водорода по мере его образования его окисляют азотной (пример 6.5), или йодноватой кислотой (пример 6.6) или осаждают в виде иодида ртути или другой соли иода. Иодистые арилы диспропорционируют легче других арилгалогенидов, и в некоторых случаях эта реакция может иметь синтетическое значение [24]. [c.449]

Дииод-п-питроанилин был получен действием хлориода на 71-нитроанилин в хлороформенном растворе и в растворе ледяной уксусной кислоты . [c.199]

Кривые абсорбции хлороформных растворов 5,7-дихлор-, 5,7-дибром-, 5,7-хлориод- и 5,7-дииод-8-оксихинолинатов индия и галлия также имеют только по три полосы, лежащие в ближней ультрафиолетовой и фиолетовой областях спектра (иссле- [c.128]

Дихлорхинон получается действием хлориода на хинон в растворе четыреххлористого углерода Полихлоргидрохиноны особенно легко окисляются в соответствующие хиноны азотистой кислотой. [c.218]

Иод действу ет очень энергично в качестве переносчика хлора Его действие основано на промежуточном образованин хлориода 1J, являющегося также прекрасным иодирующим средством (ср. стр. 434 н 435). [c.335]

Для присоединения иодсодержащих веществ по месту многократных связей применяют почти исключительно иодистый водород и иодно-ватистую кислоту, но кроме того еще и хлориод. [c.433]

Хлориод применяется главным образом для присоединения к ненасыщенным жирным кислотам при определении иодного числа жиров по Гюблю (1884) (ср. стр. 301, 392, 42/ и 430). Применяемый при этом раствор хлориода вследствие малой его стойкости приготовляется только незадолго перед употреблением путем смешивания растворов сулемы и иода, реагирующих по следующему уравнению i [c.434]

Для иодирования аминов по Михаэлю и Нортону в склянку с хлор-иодом, нагреваемую на водяной бане, пропускают сильный ток воздуха, проходящий затем через раствор амина, находящийся в другой склянке. Хлориод переходит с током воздуха, повидимому не разлагаясь. [c.435]

Таким образом получают например р-н одацетанилид, растворив ацетанилид в ледяной уксусной кислоте и обработав его 1 мол. хлориода продукт реакции после продолжительного стояния осаждают [c.435]

При обработке р-аминобензойной кислоты (I) нарами хлориода на холоду в присутствии небольшого количества соляной кислоты получается З-иод-4-аминобензойная кис [Ота (II) если же эту реакцию вести при нагревании и в присутствии большого количества соляной кислоть , то образуется 3,5-дииод-р-аминобензойная кислота (III) [c.436]

К насыщенному на холоду раствору 10 г р-нитранилина в ледяной уксусной кислоте нри постоянном помешивании по каплям пршгипают раствор 11,77 г хлориода в ледяной уксусной кислоте. Спустя короткое время раствор вливают в 1 л кипящей воды, нагревают до кипения и фильтруют. Из фильтрата выкристаллизовывается 2-иод-4-нитроанилин. [c.436]

Если реакция ведется с большим количеством хлориода и ири нагревании, то образуется 2,6-ди[Юд-4-нитранилин [c.436]

Таким же образом с помои ью хлориода в водном растворе бисульфитное соединение дегидроиндиго иодируется до 5, 7, 5, 7 -тетраиод-производного (I), в то вре.мя как элементарный иод (в противоположность хлору и брому) на это соединение индиго почти не действует. Аналогичным образом, применяя соответственно. меньшее количество галоида, можно получить 5, 5 -дииоднроизводное [c.436]

Однако в изатин по этому методу не удается ввести два атома иОДа даже при применении большого избытка хлориода образуется только 5-и одизатин (II) [c.437]

По своим свойствам родан чрезвычайно сходен с галоидами и занимает среднее положение между бромом и иодом Так, найример, родан превращает металлы в соответствующие роданистые СОЛ , окисляет закисную роданистую ртуть в окисную и реагирует lO хлором в растворе хлороформа с образованием х л о р-родана. соответствующего хлориоду [c.90]

Сообщалось, что бром реагирует с кетеном [42, 129, 241] хлориод был присоединен к кетену в четыреххлористом углероде при температуре от —10 до 15° С с образованием иодацетилхлорида [128]. [c.721]

Перегруппировка двухлористого арилиодония. Соединения двухлористого арилиодония легко перегруппировываются в ароматические хлориод-производные, например [c.401]

Прямое галогенирование бензола молекулярными галогенами, катализируемое кислотой Льюиса, применяется только для хлорирования и бромирования. Для иодирования бензола иод недостаточно активен, однако толуол можно иодировать с помощью моно.хлориода и хлорида цинка. Фторирование прово- [c.19]

Примечание. Присоединение хлориода" к олефиновым соединениям является стехиометрическим при избытке хлориода в растворе не остается свободного иода. Следовательно, реакция, по-видимому, не протекает через [c.468]

Переносчиками хлора являются такие соли металлов, как хлорное железо, хлористая сурьма или хлориод. [c.86]

По Брэдфильду [246], растворы хлориода получаются при смешивании равномолекулярных растворов в ледяной уксусной кислоте дихлорамина T. H OgN LjS, дихлорпроизводного амида л-толуолсульфокислоты, с иодистым водородом или с тонко измельченным иодистым натрием. [c.105]

Хлориод J 1 на многие органические вещества в основном действует так, как если бы они сначала хлорировались, а затем уже превращались в иодпроизводные. Эти протекающие последовательно реакции можно выразить суммарным уравнением [c.105]

Метод, предложенный Гюблем [55], использует растворы иода и сулемы, дающие равновесную смесь с хлориодом, согласно уравнению [c.84]

Наилучн1ие данные дает предложенный Вийсом [57] раствор хлориода в уксусной кислоте. Мейген и Виноградов [58] считают, что преимуществами раствора Вийса являются большая скорость реакции, пониженная способность к реакциям замещения и неизменяемость титра. [c.84]

Такое объяснение заставляет предположить, что и при взаим< -действии хлоропрена с галогенами местом начала реакции является углеродный атом 4. Для реакции, хлоропрена с хлором и бромом установить это, естественно, невозможно. Но реакция присоединения хлориода подтверждает это предположение [Ь] [c.408]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология