Ниман

Рис. 103. Применение метода Фостера— Ниманна для определения константы конкурентного ингибирования пенициллинамидазы продуктами ферментативного гидролиза бензилпенициллина (по данным А. А. Клёсова и В. К. Швядаса), если начальные концентрации субстрата (мМ)

Кокаин открыт Ниманом в 1860 г., а в 80-х годах введен во врачебную практику. Строение выяснено в 1898 г., подтверждено синтезом в 1902 г. [c.195]

Более точный расчет эквивалентной теплопроводности может быть проведен по формуле Ниманна [c.138]

Для опред( ления константы ингибирования продуктом ферментативной реакции был предложен метод Фостера — Ниманна [25]. Согласно этому методу прямая, проведенная из начала координат [c.252]

Одним из методов определения константы ингибирования продуктом (Кр) является метод Фостера — Ниманна [3]. Согласно этому [c.168]

Перейдем к рассмотрению получения иприта по реакции Ниманна и Гутри. [c.149]

А. Приготовление иприта, по реакции Ниманна-Гу три [c.160]

Целью оптимизации обычно является извлечение максимальной прибыли при реализации технологического процесса или снижение затрат до минимальных размеров. Как уже отмечалось в 1.1, такой подход несовершенен сам по себе категории прибыли и стоимости в их обычном по нимании не отражают всей многогранности влияния промышленности на общество. Однако важные аспекты этой проблемы выходят за рамки обсуждаемых здесь вопро со в. [c.134]

Какова точная ориентация субстрата в активном центре Каково полол<ение расщепляемой связи относительно каталитических групп Вот некоторые из тех вопросов, которым посвятили свои работы Ниман и Белло. [c.233]

Один из возможных путей для получения ответа на поставленные вопросы, вероятно, состоит в использовапии простых модельных субстратов фермента а-химотрипсипа. С этой целью Хейн и Ниман [101] впервые попытались выяснить конформацию некоторых субстратов, присоедипенных к а-химотрипсину, используя молекулы с фиксированной конформацией, для моделирования конформации, которую принимает в активном центре типичный ациклический субстрат метиловый эфир Н-ацетил-ь-фенилаланина (ь-АРМЕ). Для этого Ниман изучал кинетические свойства о- и ь-1-кето-3-карбометокси-1,2,3,4-тетрагидроизохинолина (КСТ1). Это [c.233]

Кокаин 17H21NO4. Этот важный алкалоид был выделен из листьев Соса Ниманом в 1860 г. В южноамериканских листьях содержится относительно много кокаина (до 1,3%) и мало сопутствующих ему алкалоидов в явских листьях преобладают спутники кокаина (до 75% всего количества оснований). [c.1076]

Рис. 88. Применение метода Фостера — Ниманна для определения константы конкурентного ингибирования пенициллинамидазы продуктами ферментативного гидролиза бензилпенициллина

Обращают на себя в-нимание три опыта, приведенные в конце таблицы. В этих опытах химический недожог на выходе значительно меньше, а содержание кислорода больше. Представляется очевидным, что при полной герметичности тракта кислород мог попасть в резонансную трубу только из выхлопного патрубка. [c.277]

Имеются указания в литературе, что описанной здесь методике следует предпочесть методику, которую описали Ходжсон и Уокер и что сырой трииоднитробензол лучше всего очищать перекристаллизацией из целлосольва [К. Ниманн и К. Е. Редеман, частное сообщение и J. Ат. hem, So . 63, 1550 (1941)]. [c.470]

С. широко распространены в природе, в значит, кол-вах присутствуют в клетках нервной системы животных и человека. Накапливаются в мозге, печени, селезенке при липи-дозах (болезни Ниманна-Пика, Тей-Закса, Гоше и др.). [c.488]

Глава 18. Медь, серебро, золото. А. Хаас, И. Хелмбрехт, У. Ниман (1061) [c.1497]

В последнее время с учетом требований науки о питании, расширения производства низкокалорийных продуктов, а также продуктов для людей, страдающих рядом заболеваний, в первую очередь больных диабетом, расширяется выпуск заменителей сахарозы как природного происхождения (в нативном или модифицированном виде), так и синтетических. В пищевой промышленности возрастает использование подслащивающих продуктов из крахмала патоки (низкоосахаренная, карамельная, глюкоз-иая), глюкозо-фруктозных сиропов, глюкозы. С химической природой этих продуктов вы уже познакомились, поэтому основное нимание в настоящем разделе уделяем другим продуктам. Начнем с традиционных. [c.81]

Наиболее простым способом получения, Э-р -дихлордиэтилсуль-фида является действие этилена на хлористую серу. Изучение этой реакции в связи с исследованием других случаев проявления непредельности этилена впервые было предпринято еще в 1822 году Депре и было продолжено Гутри и Ниманном- (в 1860 — 1861 Г.Г.). Уже эти исследователи отмечают действие получаемого при этом вещества на кожу. [c.93]

Методы получения иприта по Ниманну и Гутри — из этилена и однохлористой или двухлористой серы — ведут также к образованию дихлордиэтилсульфида. Иприт, полученный при этих условиях, если его не очищать, сильно загрязнен как полигалоидными, так иполисуль-фидными соединениями. [c.149]

Эмульсионная полимеризация продолжает привлекать серьезное в нимание ученых и лроиэводственников в связи с тем, что возможности этого интересного, удобного и экономически выгодного метода получения и применения полимеров и латексов с разнообразными свойствами далеко не исчерпаны. [c.6]

Осношое й нимание будет уделено именно этим последним ступеням оистемы питания, обеспечивающим дозирование. [c.13]

Образование гидроперекисей п-ксилола, этилбензола, изопропилбензола (кумола), п-цимола подмечено еще в 40-х—начале 50-х годов Ивановым [132—135], Ниманом [312], Джоржем [305J и другими химиками. Сергеев и сотрудники в середине 50-х годов получили гидроперекись п-диэтилбензола [308], изопропилбензола [309], п-втор-бутилтолуола [310], п-ди-вгор-бутилбензола [310], толуола [295] и других углеводородов и даже кислородсодержащих соединений [307]. Топчиев с сотрудниками [313] получил и описал MOHO-и дигидроперекиси п-диизопропилбензола. Теперь уже не являются редкостью патенты на технические методы получения гидроперекисей [314]. [c.361]

Целенаправленный подбор ингибиторов для предупреждения селективной коррозии сплавов стал возможен лищь в последние годы благодаря определенному прогрессу в ло-нимании термодинамических и кинетических закономерностей процессов СР. Наиболее подробно изучен Механизм и кинетика обесцинкования латуней, поэтому именно для них может быть развит научный подход к созданию ингибиторов и ингибирующих смесей. [c.181]

При анализе продуктов деления, проводимого в рамках программ по ядерной энергетике (определение степени выгорания и анализ продуктов переработки ядерного горючего), в основном приходится иметь дело с высокорадиактивными образцами отработанного реакторного горючего, содержание долгоживущих и стабильных изотопов продуктов деления в которых измеряется несколькими процентами. Напротив, при изучении природы ядерных реакций основное в,нимание уделяется короткоживущим продуктам деления, имеющим периоды полураспада от долей секунды до нескольких минут. [c.329]

НИИ в результате иепользования пятого издания сборника в летнем курсе Университета Индианы). Очень подробный и ценный обзор рукописи в целом сделан профессором Д. Эпплквистом, Г. Баумгартеном и У. Нойесом. Много ценных замечаний по содержанию отдельных глав высказали также доктор Е. Бухман и Л. Кли и профессора В. Бокельхейд, К. Хэрмон, К. Ниманн и Д. Ричардс. [c.12]

Ниман с сотр. описал новый метод 0-метилирования гидро ксилсодержащих соединений. Спиртовые гидроксилы по этому методу метилируются диазометаном в присутствии незначительных количеств фторборной кислоты. Использование первичных спиртов и вторичных спиртов, не создающих пространственных затруднений, позволяет получать прекрасные выходы метиловых эфиров. Так, выход а-холестанилметилового эфира, синтезированного по этому методу из а-холестанола, достигает 98%. Новая реакция особенно применима для гидроксилсодержащих соединений, чувствительных к основаниям. По-видимому, на алкил непосредственно замещается водород гидроксильной группы, причем первоначальная конфигурация исходного спирта сохраняется. [c.63]

Беннет и Ниман недавно показали, что в ряде случаев основная реакция конденсации сопровождается переацилированием, т. е. обменом ацильного остатка ацилглицина (бензоила на ацетил). Примером конденсации, сопровождающейся переацилированием, является взаимодействие п-фторбензальдегида с гиппуровой кислотой в присутствии уксусного ангидрида и уксуснокислого натрия. В результате реакции образуется смесь двух оксазолонов— [c.286]

Ниман (1961) использовал эту реакцию для установления строения эстриола /З-глюкозидуроновой кислоты I, который выделяется в моче беременных женщин в виде натриевой соли. Так как при добавлении щелочи УФ-спектр смещается, глюкуроновая кислота не может быть связана с гормоном через фенольную гидроксильную группу и должна находиться при углеродном атоме 16 или 17. Метилирование эстриола I в присутствии фторида бора в качестве катализатора дает пентаметильное производное сложного метилового эфира, а кислотный гидролиз приводит к метилированной глюкуроновой кислоте III и ди-метилово.аду эфиру II (как установлено синтезом из вещества IV) [c.359]

Биоорганическая химия (1987) -- [ c.643 ]

Аминокислотный состав белков и пищевых продуктов (1949) -- [ c.68 , c.69 , c.86 , c.161 , c.221 , c.317 , c.324 , c.328 , c.334 , c.346 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.507 , c.592 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.1076 ]

Химия растительных алкалоидов (1956) -- [ c.259 , c.500 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология