Замещение у азота

ПРОИЗВОДНЫЕ НИГРОЛА, замещенные у азота [c.48]

Дикарбоновые кислоты и сложные эфиры, замещенные у азота [c.295]

Аминокислоты (гликоколь, цистин з, пролин, триптофан, аргинин, гистидин, серин °), а также ди- и полипептиды реагируют своими аминогруппами, образуя соответствующие сульфокислоты, замещенные у азота °. Последняя реакция была применена для определения строения белков и продуктов их расще-пления . [c.267]

Азосочетание. Диазотирование аминов азотистой кислотой обсуждалось неоднократно. Образование диазониевой соли включает электрофильное замещение у азота и последующую таутомеризацию нитрозамина. В кислом растворе диазогидраты сильно ионизированы. [c.371]

Алкилирование х-аминопиридина йодистым метилом и основаниями приводит к получению производных, замещенных у азота ядра, что объяснялось, согласно классической концепции, существованием равновесной таутомерии [c.87]

Если исходить из соли слизевой кислоты с первичным амином, то получаются производные пиррола, замещенные у азота с метиламином получается при этом К-метилпиррол, с анилином — К-фенилпиррол и т.д. [c.611]

Карбамид (мочевина) и ее замещенные у азота производи Ь1е [c.347]

Амиды, Соединения, в которых —ОН-группа кислоты замещена —ЫНа-группой, называются амидами. Если —ОН замещается группой —NHR, то такие соединения называются замещенными у азота амидами или сокращенно N-замещенными амидами. Один из методов получения амидов основан на реакции аммиака (или амина) со сложными эфирами [c.503]

Амиды ненасыщенных кислот взаимодействуют с окисью углерода в присутствии кобальтовых катализаторов с образованием имидов 681-683 Амид акриловой кислоты превращается в имид янтарной кислоты с выходом 82%. Если у атома азота в амиде имеется заместитель, получаются имиды янтарной кислоты, замещенные у азота (табл. 60). [c.159]

Взаимодействие аллиламинов, замещенных у азота, с окисью углерода в присутствии. Со2(СО)5 [c.162]

Сравнительно более устойчивыми являются амидо- и имидохлориды, полученные из замещенных у азота амидов [c.796]

Тетразол (бесцветные кристаллы с т. пл. 155°) и его не замещенные у азота-производные имеют в водных растворах кислую реакцию они дают стойкие металлические соли (например, серебряные, а также соли щелочных металлов). Большинство производных тетразола отличае-гся значительной устойчивостью. Об ароматическом характере тетразолов свидетельствует способность 5-аминотетразола нормально диазотироваться. Образующаяся соль диазония способна сочетаться и дает большинство реакций характерных для диазосоединений так, при восстановлении она превращается в 5-гидразйнотетразол. " [c.1011]

Как правило, замещенные у азота пирролы восстанавливаются гораздо легче чем незамещенные. Так, N-февилпиррол гладко восстанавливается до К-циклогедсия пирролидина [208]. Для гидрирования (Г О-карбэтоксипиррола применяли никел] Ренея [209], [c.51]

ПРОИЗВОДНЫЕ НИРГ ОЛЛ, замещенные у азота [c.50]

Производные, замещенные у азота ацетильной или карбалкоксильной группой, получаются кипячением соответствующих производных тиокарбимида со спиртами, например из ацетил-тиокарбимида или карбометокситиокарбимида согласно следующим уравнениям [c.627]

Замещение у азота этиленимина и его производных. Один из наиболее убедительных фактов, который привел Марквальда к мысли о циклической природе этиленимина, заключается в том, что бензолсульфопроизводное этиленимина оказалось не растворимым в щелочи [5]. Это подтверждает представление об этиленимине как вторичном амине, доказывает, что этиленимин не должен реагировать с перманганатом [6], и вместе с тем опровергает точку зрения Габриэля на этиленимин, как на виниламин. Кроме бензолсульфо-хлорида с этиленимином реагируют также хлористый бензоил и фенилизо-цианат, образуя соединения XIII [4] и XIV [4, 14] [c.54]

Замещение у азота пиррола в общем случае может происходить только после предварительного удаления водорода реагентом основного характера. Так, например, N-метилпиррол [111] может быть получен при взаимодействии иодистого метила с пирролкалием [112]. Разработана также удобная методика метилирования натриевых солей пиррола [113] [c.241]

Весьма гладко протекает элиминирование цианистого водорода при наличии р-водородных атомов в полностью замещенных у азота а-аминонитрилах, имеющих электроноакцепторные заместители в а- и р-положениях. Так, при нагревании а-диметиламино-а,р-Дифенилпропионитрила образуется а-диметиламиностильбен 2 [c.404]

Замещенные у азота полиакриламиды —флокулянты, содержащие метилолакриламид —СНгСН — СОМНСНгОН, диметиламино- [c.51]

В литературе описаны производные нафталимида, замещенные у азота и в ядре. Ряд К-алкил- и К-арилнафталнмндов был описан еще Жубером [419]. [c.160]

Определение концевых групп, а. Группы NHg. Первьш и до настоящего времени важнейший способ определения аминокислоты аминного конца полипептидной цеш1 состоит в конденсацих белка с 2,4-динитро-фторбензолом. При гидролизе модифицированного таким образом белка концевые аминокислоты получаются в виде производных, замещенных у азота динитрофенильной группой, что значительно облегчает их выделение и идентификацию (Ф. Зангер, 1949 г.) [c.431]

Полиамиды, полученные из монозамещенных полиаминов, обладают лучшей растворимостью, пониженной температурой плавления, меньшей хрупкостью и большей эластичностью, чем полиамиды с той же степенью замещения, полученные из М.Ы -диалкилзамещенных диаминов. Аналогичные данные получены Коршаком, Фрунзе и Краснянской [486], которые синтезировали полиамиды с каучукоподобной эластичностью из п,п -диамино-дифенилметана с 70%-ной степенью замещения у азота. Полимеры с 100%-ной степенью замещения проявляют уже пластические свойства. [c.223]

Натрийацетанилид превращается, по Р. Хеппу [1507], при действии галогеналкилов в моноалкилацетанилид таким образом, хотя натрий-ацетанилид, очевидно, связан с кислородом, в результате реакцин, аналогично тому, как это имеет место в случае кетоенолов, образуется все же производное, замещенное у азота. Если же натрий-ацетанилид обработать диметилсульфатом или же про- [c.552]

О несимметричном замещении у азота в боразиновом цикле появилось сообщение лишь недавно [140]. При обработке В-триметилборазина эквимолярным количеством метиллития образуется В-триметил-Ы-ли-тийборазин. Последующая обработка этого продукта алкилгалогенидами дает В-триметил-Ы-алкилборазин. Аналогичным способом был синтезирован пентаалкпл-боразин, но возможности этого метода еще не изучены. [c.177]

Ароматические кетоксимы при реакции с окисью углерода, содержащей 1—6% На, в присутствии карбонила кобальта образуют не замещенные у азота фталимидины [1098, 10991. Реакция протекает при 250° С и давлении 288 атм, по-видимому, через ок-сифталимидины [c.114]

Фенилгидразоны ароматических и алифатических кетонов прж реакции с окисью углерода в зависимости от температуры реакции могут давать либо не замещенные у азота фталимидины, либо К-карбоксианилидофталимидины [1102, 1103]. Фенилгидразон бензофенона в присутствии Со2(СО)8 под давлением 162 атм при 190—220° С превращается в 3-фенилфталимидин, а при 230° С — в З-фенилфталимидин-К-карбоксианилид [c.114]

Сополимеры с несколько повышенной теплостойкостью и повышенной хрупкостью были получены также при использовании в качестве второго мономера имида малеиновой кислоты, замещенного у азота ароматическими циклами (например, К-фенилмалеимид 1 ), или акриламидов с полициклическими заместителями у атома азо-та 15б-157 2 этих случаях повышение теплостойкости и хрупкости полимеров частично может являться следствием усиления межмолекулярного взаимодействия из-за появления в макромолекулах сополимера дополнительных полярных функциональных групп. [c.273]

Согласно нашим опытам, все амины, замещенные у азота при температуре выше 100°, реагируют с ПВХ. Состав продуктов зависит от продолжительности и температуры реакции и от отношения амина к ПВХ. Применяя небольшие количества аминов, можно получить сшитую структуру. Если взять амины в молярном или больщом избытке, то продукты реакции растворяются в спирте и соляной кислоте. Если применя. ць избыток амина, но при менее высоких температурах, то проирхо-дит частичное разложение цепей ПВХ с молекулярными весами около 25 ООО (измерено методом диффузии или диализа). [c.83]

К этому предположению Вагнер-Яурегг пришел на основе того, что замещенные у азота гидроксамовые кислоты аналогично гидроксиламину, также замещенному при азоте, реагируют с ДПФ и аналогичными соединениями с той же скоростью, что и гидроксиламин. [c.208]

М-Алкилаллиламины, которые можно легко получить из хлористого аллила и первичных аминов или цз аллиламина и хлористых алкилов дают пирролидоны, замещенные у азота (табл. 61) [c.162]

Попытки выделить Ы-окси- или Ы-метоксифталимидины ие увенчались успехом всегда получались фталимидины, не замещенные у азота. Очевидно, связь азот — кислород в условиях реакции подвергается быстрому гидрогенолизу. [c.168]

Если во всех этих реакциях аммиак замещается первичными или вторичными аминами, то получаются амиды, замещенные у азота (ацилированные амины) R ONHR и R ONRj. [c.790]

С первичными и вторичными аминами реакция протекает аналогичным образом при 275°. При этом получаются замещенные у азота производные хлорангидрида карбаминовой кислоты [c.809]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология