тро афтол

Этиловый эфир 3-н афтола, новый нерол и н, имеет гонкий запах, напоминающий запах цветов акации его т. пл. 37°, т. кип. 275°. [c.556]

Б. Метилирование р-н афтола д и азометаном [c.193]

ФЕНИЛАМИН 0-8-Н АФТОЛ -6-СУЛ ЬФОКИСЛОТА [c.612]

Гуанидина цитрат 1-(2-пи ридил азо) 2-н афтол Вода 0,05. .. 0,5 0,05. .. 0,5 Остальное [c.79]

При щелочном плавлении кислот получаются с хорошими выходами афтолы, например [c.476]

Сульфирование а- Н.афтола проводят в чугунном сульфураторе с пропеллерной мешалкой и паро-водяной рубашкой. В сульфуратор загружают из мерника 98%-ную серную кислоту и быстро, при размешивании, сухой а-нафтол, подогревают массу до 120—125° и размешивают при этой темпера- [c.80]

В присутствии хлорокиси фосфора часто получаются лучшие выходы продуктов конденсации, чем в присутствии серной кислоты. В качестве примеров можно указать на конденсацни резорцина, пирогаллола, ороина и а-([афтола с диэтиловым эфиром ацетоянтарной кис-тоты [34]. конденсации 4-этил- и 4-пропилрезорцина с этиловым эфиром и.-(а-окси-р.р.р-т зихлорэтил)ацетоуксус- [c.21]

Сульфирование 2-нафтола при 100—150° приводит к образованию смеси 2-нафтол-6-сульфок слоты (кислота Шеффера), 2-н афтол-3,6-дисульфокислоты (Р-.кислота) и 2-нафтол--6,8-дисульфокислоты (Г-кислота). В зависимости от условий проведения процесса ту или другую нафтолсульфо-кислоту получают в преобладающем количестве I—4]. Наибольший выход Р-кислоты (84—85%) достигается при сульфировании 2-нафтола 10%-ным олеумом при 120—125° в течение 18 часов или при 130—135° в течение 12 часов в этих условиях выход кислоты Шеффера составляет около 9% [5]. При выделении Р-кислоты из сульфомассы разбавлением ее водой и насыщением сухим хлористым натрием все компоненты сульфомассы превращаются в натриевые соли, которые в видг примесей содержатся в технической Р-соли. Для очистки Р-соль переосаждают из водного раствора хлористым натрием, затем перекристаллизовывают из воды. Однако однократная очистка позволяет снизить суммарное содержание соли Шеффера и Г-соли лишь на 1,5—2%, а многократная очистка лриводет к большим потерям продукта. [c.203]

Первым продуктом взаимодействия коиценгрироваииой сериой кислоты н -нафтола является 2-1[афтол-1-сульфокислота (см. также стр. 176). Одггако эта кис [0та очень [[еустойчива и в присутствии избытка серной кислоты уже на х олоду перегруппировывается в 2-иафтол-8-сульфокислоту (кнслота Байера, кроцеиновая кислота), которая в свою [c.170]

Белки дают красное окрашивание с ги-побромитом (или гипохлоритом) и а-н афтолом в щелочной среде. Окраска зависит от наличия в молекуле белка остатка аминокислоты аргинина. [c.17]

Получение и формула. Взаимодействие пентаацетата р-. )-глюкозы с 6-бром- [афтолом 2 и. последующее деацетилирование, образовавшегося р-(6-бромнаф- гил-2)-D-тетраацетилглюкопиранозида. [c.74]

В маточнике красителя протравной зеленый Бс содержится значительное количество бисульфитного соединеиия нитрозо-рчнафтола. В настоящее время этот маточник утилизируют, получая из него 1-амИ НО-2-н,афтол-4-сульфокислоту [c.84]

Для сочетания сульфокислоты нафтолов применяются в растворах в виде натриевых или калиевых солей. Процесс сочетания ведут в щелочной среде. Диазогруппа вступает в орто-положение к ОН-группе, т. е. при сочетании с сульфокислотами а-нафтола — в положение 2 и при сочетании с сульфокислотами -нафтола — в положение 1. При сочетании с 2- афтол-8-суль-фокислотой и 2пнафтол-6,8-дисульфокислотой диазогруппа должна вступить в пери-положение к расположенной в положении 8 сульфогруппе. Это обстоятельство затрудняет сочетание, вследствие чего обе указанные нафтолсульфокислоты сочетаются значительно. медленнее, чем остальные нафтолсульфокислоты. [c.108]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология