присоединение строение

Реакция с бутил- или феНиллитием протекает аналогично реакции Чичибабина. При взаимодействии с бутиллитием выделяется кристаллический продукт присоединения (строение доказано), который при нагревании разлагается с выделением гидрида лития [c.401]

Выход этилсерной кислоты, полученной этим путем, никогда не превышал 20% от теории. Согласно некоторым данным, этиловый эфир хлорсульфоновой кислоты вступает в реакцию с этиловым эфиром [206а], что расходится с результатами более ранней работы [207а], и поэтому необходимы дополнительные исследования. При взаимодействии с алкоголятом натрия в эфирном растворе образуется продукт присоединения, строение которого [206], повидимому, не получило удовлетворительного объяснения. Продукт присоединения при нагревании его эфирного раствора или при прибавлении воды разлагается, давая диалкилсульфат, простой эфир, алкилсульфат натрия и сернокислый натрии. Найденные выходы различных соединений указаны в табл. 6. [c.40]

Аналогичный метод синтеза пиридазина предусматривает применение фурана в качестве исходного соединения. В наиболее известном случае [14] при нитровании самого фурана в уксусном ангидриде получается продукт присоединения, строение которого может быть представлено формулами IX, X или XI [15, 16]. При действии на это соединение гидразингидрата образуется пиридазин. [c.89]

Хотя все эти процессы следует рассматривать как реакции присоединения, строение конечных продуктов зависит от природы нуклеофильного реагента и соединения с кратной связью. Первоначально идет присоединение с образованием интермедиата с тетраэдрическим атомом углерода [c.408]

Кратные связи между углеродом и кислородом или азотом встречаются в альдегидах, кетонах, кислотах и их производных. Для всех этих соединений характерны реакции присоединения нуклеофильных реагентов по л-связи углерод-гетероатом (Ad ). Хотя все эти процессы следует рассматривать как реакции присоединения, строение конечных продуктов зависит от природы нуклеофильного реагента и соединения с кратной связью. Первоначально идет присоединение с образованием интермедиата с тетраэдрическим ато.мом углерода [c.431]

В продукте присоединения, строение которого может быть выражено двояко [c.244]

При действии алкоголятов на тринитроксилол образуются продукты присоединения, строение которых аналогично строению тротилатов (Мейзенгеймер, Стефанович). Но, по Стефановичу, тринитроксилол не образует солей в аммиачно-спиртовом растворе, тогда как тротил в этих условиях образует весьма опас- [c.230]

Образование ртутьорганических соединений. Интересны реакции ацетилена с некоторыми неорганическими солями, особенно с сулемой (Hg b). Последняя образует продукт присоединения, строение которого в течение долгого времени не было установлено. [c.83]

Реакция идет исэфиратами алюминийтриалкилов 160]. Алюминийтриарилы образуют с металлическим натрием окрашенные продукты присоединения, строение которых не изучено [82, 88]. [c.227]

В производственном масштабе 1-ам>ино-2-нафтол-4-сульфо-к ислоту всегда лолучают то методу Бёнигера, механизм которого еще е вполне ясен. Первой стадией является образование растворимого бисульфитного производного 1-нитрозо-2-нафтола или его тауто1мера—1,2-нафтохи он-1-оксима. Бухерер считал, что бисульфитное производное имеет строение (VI), но это маловероятно. Пытаясь объяснить его восстановление в 1,2,4-кислоту, Богданов приписывает продукту присоединения строение VII, т. е. таутомерную кето-форму. [c.422]

Остается допустить, что атака нуклеофильного агента направляется на Р-углеродные атомы ядра дихинона (I), и принять для продуктов присоединения строение соответствующих 2,3-диметил-2,3-диарилсульфонил-замещенных лейкохинизарина (III), для которого доказана структура [c.215]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология