Тринитроксилол

Технология пронзводства тринитроксилола [c.158]

РАСТВОРИМОСТЬ ИЗОМЕРОВ ТРИНИТРОКСИЛОЛА И КСИЛИЛОВОГО МАСЛА В РАЗЛИЧНЫХ РАСТВОРИТЕЛЯХ [c.364]

О нитровании ксилола в тринитроксилол см. работы Швейцера 297 р-ксилол при действии нитрующей смеси дает смесь 2,6- и 2,3-динитро-р-ксилолов, из которых при дальнейшем нитровании получается т р и н н т р о-р.-к с и Л о л [c.254]

Восприимчивость к детонации. Восприимчивость к детонации тротила меньше, чем у тетрила и пикриновой кислоты, и больше тринитроксилола, как это видно из табл. 28 величин предельных инициирующих зарядов гремучей ртути и азида свинца . [c.138]

Пикриновая кислота Тринитротолуол. Тринитроксилол. . [c.139]

При нитровании р-ксилола получается тринитроксилол — кристаллическое вещество с температурой затвердевания около 137 с выходом около 150% по весу /г-ксилола [c.227]

Растворимость тринитроксилолов в 100 см 95°-ного спирта [c.230]

Количество тринитроксилола в 100 см 95%-НОГО спирта, г [c.230]

Ддя дальнейшей нитрации в тринитроксилол полученный динитроксилол подвергается разделению на твердый и жидкий продукты промывкой водой, нагретой до 20—22°, на центрифуге или вакуум-воронке. При этом низкоплавкие примеси (эвтектика) выделяются вместе с водой, и остается динитроксилол с температурой затвердевания около 38°. Таким образом отделяется около 20% масла. [c.234]

Получение тринитроксилола в три фазы. Этот метод применялся во время империалистической войны во Франции. [c.235]

Приливание кислотной смеси к динитроксилолу начинают при 60—70°. К концу слива смеси температуру поднимают до 80—85° выдержка при 95—100° или 110 — 120°. Выход тринитроксилола составляет 74% от количества взятого динитро ксилола. [c.235]

Физер и др. [28] показали, что тринитроксилол может быть получен с выходом 10% при продолжительном кипячении перекиси ацетила с тринитротолуолом в ледяной уксусной кислоте [c.257]

Е. Тринитроанизол, тринитроксилолы, гексанитродифениламин и тетранитроанилин [c.629]

Способ без применения кислотооборота рационален только в производстве, где нет необходимости дробить процесс на несколько стадий. В многостадийном способе (например, при трехстадийном нитровании толуола) кислотооборот не применяется лишь в ранний период развития этого способа производства кислотные смеси для каждой стадии нитрования готовили из свежих кислот, а отработанные кислоты выбрасывали. Способ с неполным кислотооборотом применялся ранее в двухстадийном способе нитрования ксилола до тринитроксилола. [c.119]

Смесевые ВВ. Такие смеси могут и не содержать индивидуальные ВВ. Важнейшие группы смесевых Б.в.в. сплавы нитросоединений (напр., тротила с дииитронафталином, гексогеном, тринитроксилолом) и мех. смеси нитросоединений или их сплавов с др. в-вами или порошкообразным А1 (используются гл. обр. для снаряжения боеприпасов) аммониты-смеси NH4NO3 с нитросоединениями (напр., ам-мотолы) смеси на основе жидких нитратов (нитроглицериновые ВВ, динамиты), в состав к-рых входят также окислители (азотнокислые соли) и горючие в-ва (применяют только для промышленных взрывных работ, т. к. для снаряжения боеприпасов они не пригодны из-за большой чувствительности к механическим воздействиям) смеси хлоратов или перхлоратов с нитросоединениями и др. (возможность применения для снаряжения боеприпасов сильно ограничена из-за большой чувствительности к удару). [c.316]

Важнейшие представители индивидуальных ВВ из ароматич. нитрюсоединений-тринитротолуол (тротил, тол), тринитрофенол, тринитроксилол и др. из нитраминов - гексоген, октоген, тетрил из нитроэфиров-нитроглицерин, целлюлозы нитраты, пентаэритриттетранитрат (ТЭН) из солей неорг. к-т-аммония нитрат, аммония перхлорат, [c.365]

Леман, Краткий учебник профессиональной гигиены. 262, 264, 1923. Есть указания, что тринитроксилолы не ядовиты (Ar h. Hyg., 87, 213, 1918). [c.200]

Случаи нитрования углеводородов до ди- и тринитросоединений в одну фазу. Иногда применяют (или применяли раньше) нитрование в одну фазу до ди- и тринитросоединения, например, нитрование толуола в динитротолуол или ксилола в ди- или тринитроксилол, сольвент-нафты до ди- или тринитросольвент-нафты и т. п. [c.99]

Повидимому, чувствительность к удару тринитромезитилена немного больше, чем у тринитроксилола, хотя ее труднее обнаружить в условиях опыта названных авторов. Но эту разницу легко установить для смесей с аммиачной селитрой, показывающих, что чувствительность таких смесей с тринитромези-тиленом выше, чем с ксилилбм. [c.106]

Промытый производственный тротил содержит кроме указанных следующие примеси до 2,5% динитротолуола (2,4- и 2,6-динитротолуола, остающихся недонитрованными), тетранйтрометан в очень малых количествах очень малые количества динитробензола и тринитроксилола (получены от нитрации небольших количеств бензола и ксилола, содержавшихся в исходном толуоле), очень малые количества тринитробензола (получен при горячей промывке из тринитро бензойной кислоты, образующейся При окислении тротила во время нитрации динитротолуола) и, наконец, окрашенные соединения фенольного характера. [c.127]

Совершенно иначе действует вода и разбавленные кислоты на металлические производные тринитротолуола и тринитроксилола получаются темнобурые, почти черные, вещества, описанные Ганчем, Кописаровым и др. как сложного состава неоднородные продукты интрамолекулярного окисления и конденсации, которые эти авторы считают производными дибензила и стильбена. [c.135]

По чувствительности к удару выделенные Стефановичем металлические производные нитросоединений близки к гремучей ртути (производные тротила, тринитробензола, тетрила) и только производные тринитроксилола близки в этом отношении к азиду свинца. К трению эти аморфные вещества мало чувствительны. Температура вспышки для некоторых металлических производных а-тринитротолуола определена около 50° (например для тротилата аммония). [c.135]

Свойства тринитроксилола (ксилила). Тех нический тринитроксилол, или ксилил, представляет собой мелкокристаллическое вещество белого или слегка желтоватого цвета. Его гравиметрическая плотность 0,6. [c.230]

При действии алкоголятов на тринитроксилол образуются продукты присоединения, строение которых аналогично строению тротилатов (Мейзенгеймер, Стефанович). Но, по Стефановичу, тринитроксилол не образует солей в аммиачно-спиртовом растворе, тогда как тротил в этих условиях образует весьма опас- [c.230]

Производство ксилила. Как мы видели из работ Мартинсена, при введении 2-й метильной группы в ядро скорость реакции нитрации значительно увеличивается. Скорость реакции нитрации ти-кси-лола в 300 раз больше, чем толуола. Поэтому и смеси для нитрования ксилола могут быть значительно слабее, чем для нитрования толуола. Этим же обусловлено то, что ксилол можно даже в заводских условиях нитровать в тринитроксилол в одну фазу, в то время как для толуола нитрование в одну фазу никогда и нигде не производилось, вследствие того, что это сопряжено с огромным расходом кислот, а потому неэкономично, не говоря о других трудностях а невыгодах нитрования толуола в тринитротолуол в одну фазу. [c.231]

Способ Филиппова. Во время империалистической войны Филипповым был разработан способ получения тринитроксилола в две фазы через мононитроксилол. [c.233]

При температуре выше 50° в чугунной или железной аппаратуре получаются черные отработанные кислоты и нитропродукты. Нитропродукт в этом случае труднее отделяется от отработанной кислоты, а отсепарированный мононитроксилол плохо нитруется в тринитроксилол это не наблюдалось, если нитрация проводилась при температуре ниже 50°. Для контроля полноты 1-й нитрации Филиппов рекомендует перегонять моно нитропродукт с равным объемом спирта, собирая перегон в воду. При этом спирт растворяется в воде, а ксилол всплывает поверх воды. [c.233]

Нитрование моно нитроксилола в тринитроксилол ведется на смеси, рекомендованной Солонина. Избыток HNOз 21,5% от теории. Слив смеси к мононитропродукту ведется при температуре 60—65° после слива делается часовая выдержка при НО—115°. [c.233]

Наименьший же расход кислот имеет место при трехфазном процессе. Однако экономия на кислотах по сравнению с двухфазным методом не оправдывает расхода на добавочное оборудование. Из двух способов ведения двухфазного процесса—через моно- или динитро ксилол — второй требует меньшего расхода кислот, так как крепкие кислоты расходуются только на нитрование ди- в тринитроксилол, тогда как при нитровании нитроксилола в тринитроксилол необходимо дозировать смесь из расчета на введёние двух нитрогрупп. [c.236]

Развитие производства ксилила. Тринитроксилол был впервые получен Фитигом в 1869 г. Швейцер получил в 1883 г. при нитровании каменноугольного ксилола продукт с температурой затвердевания в пределах 160—177° (для разных образчиков). [c.418]

Нитрованием ксилолов получают исход1юе сырье для ироизвод-ства красителей тринитроксилолы являются взрывчатыми веществами. [c.195]

Большое значение в дальнейшем совершенствовании никелевых катализаторов имели работы, связанные с активированием никеля добавками платины. Первую работу в этом направлении провели в 1936 г. Либер и Смит [18]. Они добавляли незначительные количества хлорной платины к скелетному никелю и нашли, что при этом его активность увеличивается в реакциях восстановления некоторых функциональных групп. Ворис и Спёрри [19] показали, что тринитроксилол, нитрогруппы которого восстанавливаются вообще трудно, с помощью платинированного скелетного никеля довольно легко дает диамин [c.118]

Тринитроксилол от те.мнозеленого до черного, позже темнофиолетовое темнокоричневое окрашивание [c.627]

Восстановление динитробензолов, нитрофенолов, нитрохлорбензолов, нитронафталинов и других нитросоединений описано в приведенных работах Н. Д. Зелинского, Б. А. Казанского, А. М. Попова, а также в ряде других статей и патентов Имеются указания на восстановление каталитическим путем до соответствующих аминов тринитробензола, тринитротолуола и тринитроксилолов нитроани-зола и нитрофенетола алкилнитрофенолов У нитроазосоздияе-ний 8 происходит восстановление до аминогруппы как азо-, так и нитрогруппы. Азокрасителн восстанавливаются до аминов [c.834]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология