Нитрокумолы, интенсивность поглощения

ИК-спектр перекиси п-нитрокумола (рис. 3) мало отличается от спектра гидроперекисит В длинноволновой области исчезает перегиб 848 смг на сложной полосе, исчезает слабая полоса 965 м- , увеличивается относительная интенсивность поглощения на частоте 1162 м и исчезает полоса валентных колебаний ОН-групп. Сравнение спектров гидроперекиси и перекиси показывает. [c.151]

В спектре гидроперекиси л-нитрокумола в области 860 слг появляется сложная полоса, состоящая, по-видимому, из четырех компонентов, два из которых 851 и 860 м- разрешаются в виде дублета и относятся соответственно к колебаниям бСН и С—N, а два других появляются как слабые плечи на противоположных сторонах этого дублета с частотами - 848 и 872 см" . Полосу поглощения 848 м мы относим к крутильным колебаниям гидроперекисной группы (хСОО, ООН), а полосу 872 см — к валентным, колебаниям связи 0 = 0. Кроме этих полос, в области 700— 1000 см в гидроперекиси л-нитрокумола присутствуют слабые полосы 737, 744 и 965 см , которых нет в спектре л-нитрокумола и отнесение которых не ясно. Валентные колебания связи С = 0 проявляются в виде интенсивных полос с максимумами 1162 и 1267 см . Деформационные колебания ОН-групп, по-видимому, маскируются очень сильной полосой симметричных колебаний NO2. В области валентных колебаний ОН-групп гидроперекись й-нитрокумола дает широкую полосу ассоциированных Молекул с максимумом 3440 м . В сильно разбавленных растворах I4 в этой области наблюдается только одна полоса свободных ОН групп на частоте 3550 см К [c.150]

Достижением структурного спектрального анализа, представляющим интерес для химиков-органиков, является возможность исследования при помощи ультрафиолетовых спектров поглощения стерических препятствий в молекулах. Например, о-нитро-mjom-бутилбензол и о-нитрокумол почти теряют сильные полосы поглощения в области 2500—2660 А (не имеющие обычно структуры), характерные для нитропроизводных бензола, в то время как у соответствующих я-соединений эти полосы очень интенсивны [179]. Другие примеры влияния стерических затруднений на спектры поглощения даны Брукером (цианиновые красители) [180], Джонсом (циклические углеводороды) [181], Ремингтоном (нитросоединения) [182], Родебушем с сотрудниками (бифенилы) [183, 184], Шервудом и Кальвином (нитросоединения) [185] Н другими. Сравнение этих данных с химической реакционной способностью часто может дать интересные результаты. [c.177]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология