Пирокатехин, ионизация

Подобно фенолу, пирокатехин является слабой ОН-кислотой, но имеет две константы ионизации [c.324]

Дианион пирокатехина образуется только в сильнощелочной среде, ионизации мешает внутримолекулярная водородная связь. [c.324]

ХОДЯЩИХ условиях, которые легко предвидеть по теоретическим соображениям, в циклических солях, образуемых элементами с органическими реагентами, связи атома элемента с остатком реагента могут иметь в большей или меньшей степени ионный характер. Если ионное состояние не связанного в циклическую соль реагента при тех же самых условиях иное, свободный реагент и остаток реагента, присутствующий в виде циклической соли, обладают различной реакционной способностью. Для случая, например, замещенных пирокатехина в кислой среде это различие в реакционной способности видно уже из формул строения, отражающих наличие внутримолекулярной ионизации [20] (Ме — элемент) [c.55]

В реакциях полиметиленфенолов с солевыми растворами степень превращения значительно ниже, что объясняется низкой степенью ионизации гидроксильных групп фенолов. С увеличением количества гидроксильных групп в фенольных звеньях полимера степень ионизации этих групп несколько возрастает, одновременно Ео растает и степень превращения полимеров в феноляты в реакциях с водными растворами солей. Пирокатехино-форм-альдегидные полимеры образуют феноляты с ионами 5Ь, Ав, В], [c.386]

На примере азосоединений различных групп (производных Р-еоли, Н- и хромотроповой кислот, пирокатехина и др.) установлена зчвиси.иость между величинами первой и последующих констант ионизации и образованием внутримолекулярной водородной связи в азокрасителях, содержащих одну или несколько гидроксильных групп. [c.392]

НМ, Я.ща =283 нм (циклогексан).Константы ионизации pKi = =9,52, рКг = 13,0. Возгоняется летуч с водными парами. Восстановитель 0,45 М растворы пирокатехина в 0,05 М NaOH и 0,1 М NaaSO устойчивы в течение нескольких месяцев. Очищают возгонкой. [c.187]

В реакциях с солевыми растворами степень превращения значительно ниже, что объясняется низкой степенью ионизации гидроксильных групп фенолов. С увеличением числа гидроксильных групп в фенольных звеньях полимера степень ионизации этих групп возрастает, одновременно увеличивается и степень превращения полимеров в феноляты в реакциях с водными растворами солей. Пирокатехино-формальдегидные полимеры образуют феноляты с ионами 5Ь, Аз, В1, РЬ и V уже при pH = 1 — 3,5. Резор-цино-формальдегидные полимеры вступают в реакцию ионного обмена с солями при pH > 6. Исключение составляют ионы Hg, 5п, V. Флороглюцино-формальдегидные полимеры отличаются более высокой степенью ионизации, чем резорцино-формальдегидные, поэтому полиметиленфлороглюцин образует феноляты с подавляющим большинством катионов растворимых солей уже при pH == = 1—2. [c.445]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология