Аммиак жидкий, как растворитель для ацетилена растворитель для получения

Наряду с ацетоном в качестве поглотителя для ацетилена может быть применен жидкий метанол [137 ] при температуре —70° С при этом растворитель поглощает не только ацетилен, но и углекислоту. Нагреванием растворителя до 20° С выделяют оба компонента. Полученную смесь газов промывают водным раствором аммиака для связывания углекислоты и таким образом получают чистый ацетилен. Высшие соединения ацетилена отделяют от метанола дистилляцией. [c.166]

Получение 1,3-дитиол-тиона-2 [28]. Растворяют при —70° С примерно в 150 мл жидкого аммиака 0,2 г Fe(NOз)з-ОНгО и 5,4 г натрия при перемешивании и пропускают ацетилен до обесцвечивания. Прибавляют 100 мл сухого эфира и поднимают температуру до —33° С. После осторожного прибавления 5 г серы аммиак выпаривают и остаток растворяют в 200 мл ацетонитрила. При энергичном перемешивании прибавляют в заключение при комнатной температуре сероуглерод в избытке (около 40 г). После дальнейшего двухчасового перемешивания подкисляют смесь водной соляной кислотой и тотчас экстрагируют эфиром. По высушивании и удалении растворителя вещество перекристаллизовывают из бензина (т. кип. 60—80° С). Выход 5,2 г (25%). В случае R — фенил выход фенил-1,3-дитиол-2-тиона 60%. [c.460]

Для получения алкилацетилепндов натрия в жидком аммиаке, так же как и ацетиленида натрия, применение амида натрия позволяет получать гораздо лучшие результаты, чем применение мeтaллиqei кoгo натрия (стр. 31). Было отмечено [190], что металлический натрий восстанавливает высшие ацетилены до олефинов. Сведения о том, что для высших ацетиленов гидрирование протекает менее интенсивно, чем для ацетилена [140 а, 141 а], в дальнейшем не подтвердились [142, 190], Частичное восстановление натрием при образовании ацетиленидов имеет место и в инертных растворителях, например, в эфире [191] однако в жидком аммиаке эта побочная реакция гораздо более интенсивна. Кроме того, металлический натрий трудно использовать полностью вследствие того, что некоторые из образующихся металлических производных покрывают поверхность кусочков металла плотным слоем и препятствуют дальнейшему взаимодействию. [c.45]

Одним из наиболее удобных растворителей для проведения процесса этинилирования оказался жидкий аммиак он хорошо растворяет ацетилен [38—41], имеет низкую температуру кипения, дешев и легко регенерируется. Пионерами в области применения ншдкого аммиака в качестве реакционной среды были, вероятно, Е. Франклин и К. Краус [42], которые впервые обратили внимание на его высокую ионизирующую способность. Выли предприняты попытки [43—56] изучить некоторые количественные аспекты равновесия, устанавливающегося в этом растворителе, включая систему ацетилен — аммиак [41]. Подобно упомянутым выше способам, первоначально получение ацетиленовых спиртов в среде жидкого аммиака проводили в присутствии стехиометриче-ских количеств конденсирующего агента (амиды щелочных металлов), причем бызтрота протекания реакции и легкость выделения продуктов этинилирования обеспечивали этому методу предпочтение перед другими даже в тех случаях, когда выходы ацетиленовых спиртов были сопоставимы. [c.112]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология