Аммиак растворитель

Химическая промышленность формальдегид, пластмассы, волокна, синтетические каучуки, красители, лаки, этанол, аммиак, растворители, пластификаторы, ПАВ, сажа. [c.198]

Для получения растворимых в воде низших алифатических амидов в диок- сановый раствор хлорангидрида вводят газообразный аммиак, растворитель упаривают в вакууме, остаток кристаллизуют из бензола или абсолютного спирта. [c.88]

Кислота Формула аммиак Растворитель. .иридин 1 1 ацето 1 нитрил [c.115]

Для получения водорастворимых низших алифатических амидов карбоновых кислот в диоксановый раствор пропускают газообразный аммиак, растворитель упаривают в вакууме, а остаток перекристаллизовывают из бензола или абсолютного этанола. [c.96]

Имеются растворители более основные, чем вода (например, соединения азота). В сжиженном аммиаке растворитель ЫНз — сильное основание. Кислоты, которые в воде являются слабыми кислотами, здесь количественно реагируют с растворителем и, следовательно, в сжиженном аммиаке они превращаются в сильные кислоты [c.593]

Общее число лимитируемых примесей в особо чистых веществах колеблется от 10 до 30. Особенно много примесей лимитируется в особо чистых кислотах, аммиаке, растворителях, которые используются для анализа особо чистых веществ. [c.70]

Важнейщими в органическом синтезе субстратами, подвергающимися алкилированию, являются -бифункциональные соединения 5-кетоэфиры, )5-дикетоны и т. д. Для этих соединений достаточную концентрацию енолят-аниона могут создавать относительно слабые основания. Алкилирование при обычных условиях с использованием иного, чем аммиак, растворителя или без него происходит по наиболее кислому атому водорода. Например, ацетилацетон при обработке щелочным металлом или алкоксидом щелочного металла образует моноанион, который алкилируется по метиленовой, а не по метильной группе, так как кислотность первой больще и именно она отдает протон основанию. [c.193]

В последнее время предложен весьма многообещающий способ этинилирования 1 арбонильных соединений с помощью устойчивого при хранении кристаллического комплекса ацетиленид лития — этилендиамип [186—187 J. Удобным в этом случае является то, что можно откаиаться от работы в жидком аммиаке — растворителе, в лабораторных условиях практически нерегенерируемом. ПоЕ айано, что выход этинилкарбинолов при использовании комплекса [c.83]

Паки -Этилобый спирт Аммиак Растворители [c.147]

Висендейнжер и др. , использовав для экспериментов показали, что скорость обмена молекулами аммиака между растворителем и ионами Ag (КНз)2, Си (КНз)2+ и № (КНз)2+ также очень вйсока, и ее нельзя замерить классическими методами, но скорость обмена молекулами аммиака между ионами Сг (ГШз) + и Со (КНз)з+ II растворителем сравнительно невелика. Была измерена константа скорости для бимолекулярной реакции с ионами Сг (NHз) . Она равна 1,3-10 л/(молъ-сек). Хант и др. по уширению линии ЯМР измерили скорость реакции обмена атомами между нонами N1 (КНз)2+ и молекулами аммиака-растворителя. На основании того, что скорость соответствующей обменной реакции в водном растворе не зависит от концентрации аммиака и практически имеет такое же значение, как и скорость обмена в безводном аммиаке, авторы предположили, что реакция мономолекулярна, и сообщили, что прп 25° С константа скорости ее к = 4,7-10 сек . [c.31]

Керри и Маффи [7] изучали смесь мочевой кислоты, ксантина, гипоксантина и 6-меркаптонурина в атмосфере паров насыщенного водой бутанола, содержащего 2,5 %-ную добавку аммиака. Растворителем служил насыщенный водой бутанол. Эти авторы разделили также смесь гуанозина, инозина и аденозина и отделили цитидин от уридина. [c.117]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология