Ацетилен образование ацетиленидов

Образование ацетиленидов. Чрезвычайно характерным свойством ацетилена и его гомологов типа Р—С=СН является способность замещать на металлы атомы водорода, находящиеся у тройной связи. При действии натрия или амида натрия на ацетилен могут получиться два соединения НС=СМа и НаС=СМа, а из пропина — лишь одно СНз-С=СЫа. [c.145]

Углерод, связанный тройной связью, ведет себя как совершенно другой элемент — более электроотрицательный по сравнению с углеродом связанным простой или двойной связью. В результате водород, связанный с атомом углерода тройной связи, как в ацетилене или любом другом алки-не с тройной связью на конце цепи (R—С=С—Н), проявляет значительную кислотность. Например, натрий реагирует с ацетиленом с выделением газообразного водорода и образованием ацетиленида натрия [c.238]

Опыт 19. Получение ацетилена и его горение Опыт 20. Присоединение к ацетилену брома Опыт 21. Отношение ацетилена к окислителям Опыт 22. Образование ацетиленида серебра О п ы т 23. Образование ацетиленида меди. [c.178]

Так, например, азотнокислая, углекислая, сернокислая соли меди, окись и закись меди практически не обладают каталитической активностью, но если в реакционную массу, первичного ароматического амина с указанным соединением меди ввести солянокислый анилин, хлористый аммоний или поваренную соль, то происходит образование ацетиленида меди, а затем весьма энергично начинается реакция амина с ацетиленом. [c.196]

Реакции эти обратимы [56]. Процесс конденсации кетонов с ацетиленом и ацетиленовыми углеводородами, по-видимому, протекает с промежуточным образованием ацетиленида калия [57]. [c.459]

Образование ацетиленида ртути обнаружено и ib реакциях конденсации ацетилена с ароматическими аминами в присутствии солей ртути. Предположение, что ацетилен вступает во взаимодействие с катализатором, нами было доказано следующими опытами [c.196]

Солеобразование. Поскольку алкины с концевой связью С=С являются слабыми кислотами, то ацетиленовый атом водорода может быть замещен на металл. Так, ацетилен реагирует с натрием в инертном растворителе, таком как ксилол, или с амидом натрия в растворе жидкого аммиака с образованием ацетиленида натрия [c.252]

Реакции карбонильных соединений с ацетиленом. В отличие от встречавшихся ранее синтезов из ацетилена, его конденсация с карбонильными соединениями протекает с сохранением тройной связи и образованием ацетиленовых спиртов (этинилирование, или алкинольный синтез). В случае кетонов процесс катализируется щелочами и идет через промежуточное образование ацетиленидов, которые являются сильными нуклеофилами, способными присоединяться по карбонильной группе [c.587]

Как правило, несопряженные олефины реагентами типа натрия в жидком аммиаке пе гидрируются [97] исключение составляет восстановление концевой двойной связи [309, 465]. С другой стороны, восстановление ацетиленов в тракс-олефины под действием этого реагента хорошо известно [599]. Образование ацетиленидов натрия (в случае гидрирования алкинов-1) ингибирует эту реакцию [221, 349], по эту трудность можно устранить, добавляя подходящий буфер, например сульфат аммония [349]. [c.72]

Синее окрашивание зависит от присутствия натрия, растворенного в жидком аммиаке. Соли железа катализируют его превращение в бесцветный амид натрия. Образование ацетиленида натрия происходит очень быстро. Можно вначале получить раствор амида натрия, а потом вводить ацетилен. [c.437]

Для того чтобы способствовать смещению равновесия в сторону образования ацетиленида калия, И. Н. Назаровне сотрудниками применили давление. Оказалось, что если взвесь порошка едкого кали в эфире при сильном перемешивании насытить ацетиленом под давлением 5—10 аг.и при температуре от О до 20°, а затем в полученную смесь ввести альдегид или кетон, то реакция конденсации проходит быстро и гладко, в результате чего образуются с высокими выходами соответствующие вторичные или третичные ацетиленовые спирты. Было показано, что добавки небольших количеств алифатических спиртов, например этанола или н-бутанола, приводят в ряде случаев к значительному повышению... выходов ацетиленовых спиртов. Благоприятное влияние добавок спиртов на выход объясняется, по-видимому, тем, что спирт играет роль переносчика калия, что способствует образованию ацетиленида [c.137]

Для получения алкилацетилепндов натрия в жидком аммиаке, так же как и ацетиленида натрия, применение амида натрия позволяет получать гораздо лучшие результаты, чем применение мeтaллиqei кoгo натрия (стр. 31). Было отмечено [190], что металлический натрий восстанавливает высшие ацетилены до олефинов. Сведения о том, что для высших ацетиленов гидрирование протекает менее интенсивно, чем для ацетилена [140 а, 141 а], в дальнейшем не подтвердились [142, 190], Частичное восстановление натрием при образовании ацетиленидов имеет место и в инертных растворителях, например, в эфире [191] однако в жидком аммиаке эта побочная реакция гораздо более интенсивна. Кроме того, металлический натрий трудно использовать полностью вследствие того, что некоторые из образующихся металлических производных покрывают поверхность кусочков металла плотным слоем и препятствуют дальнейшему взаимодействию. [c.45]

ТО легко убедиться, что ацетилен является полярным соединением. Атомы водорода в нем значительно слабее соединены с углеродными атомами, чем оба углеродных атома соединены между собой. Поэтому атомы водорода в ацетилене являются подвижными и могут быть замещены металлами с образованием ацетиленидов, а также м а г н и й-о р г а н и ч е с к и х с о е-д и н е н и й. [c.100]

В работе [13.16] подтверждено, что чистый ацетилен не взаимодействует с чистой поверхностью меди. Никаких реакций не происходит также на поверхности меди, покрытой окисью меди при 300 °С, равно как и на меди, смоченной ацетоном. В случае образования ацетиленида на корродированной поверхности меди чистые кристаллы ацетиленида способны взрываться, если их размер составляет минимум 80—120 мкм. [c.214]

Металлирование. Реакция Фаворского. Водородные атомы ацетилена способны замещаться металлами с образованием ацетиленидов. При этом ацетилен реагирует как более сильная кислота [c.101]

Реакции замещения (образование ацетиленидов). Специфической особенностью ацетиленовых углеводородов является способность водородных атомов при тройной свяЗ И замещаться металлами с образованием металлических производных, называемых ацетиленидами. Так, например, в ацетилене при обработке его металлическим натрием последний постепенно замещает один, а затем и другой атомы водорода [c.84]

Ртутные затворы запреищется использовать при работе с ацетиленом образование ацетиленидов и опасность взрыва ). [c.20]

При тщательно регулируемой температуре присоединение идет только в одном направлении, и образования ацетиленидов алюминия не наблюдается. Следует отметить, что триизобутилалюминий реагирует с ацетиленом при более низкой температуре (20°С), чем триэтилалюминий, а триметилалюминий и диэтилалюминийхлорид с ацетиленом не взаимодействуют. [c.38]

Выделение ацетилена происходит при постепенном нагревании и пропускании азота. Выделяющийся ацетилен взаимодействует с аммиачным раствором солей одновалентной меди с образованием ацетиленида меди [c.44]

Образование ацетиленидов. Ацетилен и однозамещенные аиеги-леновые углеводороды образуют ацетилениды. Для их получения наиболее применимы аммиачный раствор хлорида меди(1) Си(ЫНа)2С1 и реактив Несслера (К)Н 14 в щелочном растворе) [c.251]

Если основание, получив протон от ацетилена, становится более сильной кислотой, чем ацетилен, это препятствует образованию ацетиленида вновь образованная кнслота немедленно репротонирует ацетиленид-анион. Ашиды металлов моншо применять для получения ацетиленидов, так как кислотные свойства аммиака выражены слабее, чем у ацетилена (табл. 9-1). Амид нат])ия получают реакцией патрия с жидким аммиаком в присутствии железа. Амид-аппон N110 играет роль основания при получении ацетиленида. [c.357]

При эксплуатации взрывоопасных производств неоднократно происходили взрывы в результате воспламенения огнеопасных веществ. В ряде случаев взрывы были вызваны проскоком газов, воспламенявшихся в присутствии кислорода. В производстве ацетилена, а также в ряде других производств, в которых присутствует ацетилен, особую опасность представляет образование ацети-ленистой меди, которая на воздухе может взорваться. Поэтому з производствах, связанных с применением газовых фракций, содержащих ацетилен, не допускается применение оборудования и деталей из меди. В процессах, связанных с переработкой ацетилена на. медьсодержащем катализаторе, принимают другие меры, исключающие образование ацетиленидов меди. Например, для предупреждения образования металлической меди и контакта ее с ацетиленом процесс ведут в кислой среде солей меди. [c.337]

Образование ацетиленидов. Ацетилен и однозамещенные ацетиленовые углеводороды образуют ацетилениды. Для их получения наиболее применимы аммиачный раствор полухлористой меди [c.231]

Методики полученпя амида натрия в жидком аммиаке и его реакции с ацетиленом с образованием ацетиленида натрия лри.меиимы также для нолученпя амида лития и А. л. 111. Для превращения ке- [c.79]

Образование ацетиленидов. Ацетилен и однозаметенные ацетиленовые углеводороды образуют твердые металлические [c.234]

Уменьшение значения кх связано с протеканием реакции (2). Поскольку ионы Си (И) обладают большим сродством к ацетилену, купроацетиленовый комплекс меди подвергается денротонизации с образованием ацетиленидов [c.230]

Большее практическое значение имеет реакция замещения в органических соединениях кислого водорода щелочным металлом. В качестве примера приведем хорошо известные синтезы с натриймалоновым и натрийацетоуксусным эфирами, а также реакцию щелочных металлов с ацетиленом, приводящую к образованию ацетиленидов [c.84]

Ацетилен удаляли [12] из воздуха пропусканием его над гопкалитам при 160° и над пиролюзитовыми рудами с добавкой ЛдМп04 при 40°. Эти катализаторы оказались активными для концентраций ацетилена до 10 мг л, но при более высоких концентрациях катализатор терял активность вследствие образования ацетиленидов. [c.290]

Возможность получения ацетиленидов указанный способом, повидимому, связана со специфическими свойствами перечисленных выше металлов. Для солей дру гих металлов образование ацетиленидов в водных и спиртовых растворах не происходит. Дюран [1], например, не смог получить осадков ацетиленидов из гидратов окиси свинца, никеля и кобальта в водных щелочных растворах. Для этой реакции наиболее благоприятна щелочная среда, и, конечно, такие металлы. как свинец и олово, которые обычно образуют часть анионов в щелочных растворах, не способны к реакци.и с ацетиленом авторам этой книги не удалось получит ацетиленид даже из катиона хлористого триэтилсвиниа в спиртовом растворе поташа, в то время как алки I-ртутные соли в этих же условиях быстро реагируют. [c.82]

Несмотря на наличие данных о существовании неустойчивых продуктов присоединения солей серебра к олефинам, при реакции серебряных солей с ацетиленом и его монозамещенными обычно получаются ацетилениды. Вполне возможно, однако, что продукты присоединения появляются в качестве промежуточных соединений при образовании ацетиленидов. В этой связи интересно отметить, что совершенно нет сведений о реакциях серебряных солей с двузамещенными ацетиленами. [c.112]

Эту реакцию можно рассматривать как образование ацетиленида окисной меди, неизбежно дающей диацетилен. В этом отношении ацетилениды двухвалентной меди напоминают цианиды меди, легко дающие дициан. Возможно, что и реакции, направленные на получение ацетиленидов других металлов, приводят к подобному разложению. Магний-галоидо-производные некоторых монозамещенных ацетиленов также дают диацетилены при действии кислорода, окисных солей, нитробензола или небольших количеств иода [10—14]. Попытки применить эту реакцию к ацетилену не увенчались успехом. Эти затруднения [c.143]

Для установле ния зависимости между pH среды и образованием ацетиленида и его взрываемостью пластины из меди и фосфористой бронзы помещали в растворы с различными значениями pH и приводили в контакт с ацетиленом. Весьма нестабильные соединения получены при pH 11—12. [c.272]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология