Гриньяра реактив, алкил с альдегидами

Причиной побочных реакций, в том числе и рассматриваемой реакции восстановления альдегидов или кетонов, является невозможность образования циклического переходного состояния ввиду стерических затруднений. При наличии объемистых групп у карбонильного соединения или реактива Гриньяра в циклическом комплексе имеется место лишь для одной молекулы магнийорганического соединения. В таких случаях вместо алкила к карбонильной группе переходит гидрид-ион от углерода, находяш егося в р-положении к атому магния. Вследствие этого СО-группа восстанавливается, а реактив Гриньяра превращается в олефин [c.307]

Основная область научных исследований — органический синтез. Разработал методы получения альдегидов действием дизамещен-ных формамидов на реактив Гриньяра (1904, реакция Буво), карбоновых кислот гидролизом амидов (также реакция Буво). Совместно с Г. Л. Бланом открыл (1903) реакцию получения первичных спиртов восстановлением сложных эфиров действием металлического натрия в этиловом стирте (восстановление по Буво — Блану). Синтезировал (1906) изолейцин из алкил-ацетоуксусного эфира через оксим. [c.83]

Конденсацией фурфурола с альдегидом или кетоном получался непредельный продукт, который далее гидрировался до гидроксильного производного соответствующего фуранидина. Затем при помощи хлористого тионила гидроксильная группа замещалась на галоид, а из образовавшегося хлор-производного получался реактив Гриньяра,гидролиз которого давал а-алкил-фуранидин. Замещение атома кислорода в полученных а-алкилфуранидинах на серу проводилось как непосредственно (по Юрьеву), так и через стадию получения 1,4-дибромпроизводного парафинового углеводорода. Авторы [c.11]

Насыщенные углеводороды, ароматические и алкилароматические со- динения, олефины, ацетилены, алкил- и арил-галогениды, спирты, фенолы, лактоны, альдегиды, кетоны, эфиры, амиды, лактамы, Г 1-гетеро-циклы, сульфоксиды, сульфоновые кислоты, дисульфонатЫи Спирты, фенолы, реактив Гриньяра (в К,)РЬ) [c.61]

Французский химик-органик, чл. Парижской АН (с 1926). Ученик Ф. А. Барбье. Р. в Шербуре. Окончил Лионский ун-т (1893). В 1900— 1909 работал там же, с 1909 — в ун-те в Нанси (с 1910 проф.). В годы первой мировой войны — в военно-хим. лаборатории в Сорбонне. В 1917—1918 читал лекции в Милонском ин-те (США). В 1919—1935 вновь в Лионском ун-те, с 1921 одновременно директор Школы хим. пром-сти в Лионе. Осн. исследования посвящены синтезу и изучению орг. соед. По совету Барбье осуществил (1900) первые синтезы орг. соед. посредством смешанных магнийорганиче-ских соед., получаемых из алкил-галогенидов и магния в эфирной среде. Установил (1901), что осн. реагентом в таких синтезах является реактив, состоящий из алкил-магнийгалогенидов, растворенных в эфире (реактив Гриньяра). Эти работы положили начало универсальным методам магнийорганиче-ского синтеза, открыв новый этап в развитии препаративной орг. химии. Использовал магнийорганиче-ские соед. для синтеза углеводородов, спиртов (1901 —1903), кетонов, альдегидов (1906), эфиров, нитрилов, аминов (1920), к-т и др. [c.133]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология