Причины побочных реакций

Причиной побочных реакций, в том числе и рассматриваемой реакции восстановления альдегидов или кетонов, является невозможность образования циклического переходного состояния ввиду стерических затруднений. При наличии объемистых групп у карбонильного соединения или реактива Гриньяра в циклическом комплексе имеется место лишь для одной молекулы магнийорганического соединения. В таких случаях вместо алкила к карбонильной группе переходит гидрид-ион от углерода, находяш егося в р-положении к атому магния. Вследствие этого СО-группа восстанавливается, а реактив Гриньяра превращается в олефин [c.307]

Образующиеся фенолы могут быть причиной побочных реакций, искажающих результаты титрования. Поэтому титрование нитритом надо проводить при достаточно низких температурах, что исключает возможность разложения диазосоединений. Кроме того, в случае титрования при высокой температуре возможны потери азотистой кислоты, что также неизбежно приводит к неточным результатам анализа. [c.145]

Температура. Некоторые реакции восстановления (например, гидрогенолиз алкилгалогенидов алюмогидридом лития [1576]) проходят только при повышенной температуре в высококипящих растворителях, иногда при температуре, близкой к точке разложения восстановителя. При повышенной температуре протекают часто процессы дальнейшего восстановления. Поэтому в тех случаях, когда такие процессы не исключены, следует работать при возможно более низкой температуре [1432]. Повышенная температура может явиться также причиной побочных реакций. [c.129]

Поскольку при мембранном электролизере часть щелочи (до 15 % от выхода по току) мигрирует из катодного пространства электролизера в анодное, это явление может быть причиной побочных реакций, в частности, образования хлората и кислорода. [c.53]

Отклонение величины от единицы в меньшую сторону может быть обусловлено двумя причинами — побочными реакциями и относительно малой скоростью инициирования в последнем случае Р окажется функцией продолжительности процесса полимеризации и будет возрастать во времени. Для анионной полимеризации высокоактивных мономеров условие <С к встречается редко. В ряду неполярных мономеров оно типично для стирола, в случае которого при достаточно высоком отношении [С]/[М] [c.132]

Причины побочных реакций [c.40]

Выбор среды имеет в ряде случаев решающее значение, так как от величины pH зависит активность в реакции сочетания и диазосоединения и азосоставляющей. При сочетании каждой данной пары компонентов чрезмерно низкая величина pH приводит к замедлению сочетания или даже к прекращению его. Слишком большое значение pH может быть причиной побочных реакций образования дисазосоединений (при сочетании с азосоставляющими, способными к двукратному сочетанию) или разных превращений диазосоединений (разложение, образование неактивной формы). Побочные реакции также искажают результаты анализа. Поэтому надо всегда точно придерживаться тех значений pH среды или тех количеств кислотных и щелочных реагентов, которые рекомендованы методикой. [c.194]

Защита карбоксильной группы путем ее перевода в соответствующий сложный эфир, рассмотренная в предыдущем разделе, в известном смысле способствует активации карбоксильной функции. Обратимся теперь к С-защитным группировкам, являющимся производными гидразина. Гидразидная группа как таковая неприменима для защиты карбоксильной функции, поскольку в ее присутствии невозможно осуществить селективное ацилирование аминогруппы [2637]. В связи с этим для предотвращения побочных реакций используемые для синтеза гидразидов производные гидразина предварительно блокируют подходящей N-защитной группой. Такой прием позволяет легко осуществить переход к соответствующему гидразиду и, кроме того, делает возможным дальнейшее использование азидного метода, например в случае высших пептидов, чрезвычайно лабильных к гидразинолизу. Замещенные гидразиды целесообразно применять также в комбинации с фталильной группой, крайне чувствительной к гидразинолизу, и трифторацетильной группой, отщепляющейся при действии гидразина, что объясняется его сильно основными свойствами. Наличие гуанидиновых группировок в пептидах, содержащих остатки аргинина [890] или нитроаргинина [292], является причиной побочных реакций во время гидразинолиза в этом случае применение азидного метода также возможно лишь при использовании защищенных гидразидов. Необходимость введения дополнительной N-защитной группы является недостатком рассматриваемого метода. При выборе этой группы следует иметь в виду возможность селективного удаления любой другой защитной группировки, присутствующей в данном пептиде. Расщепление гидразидной связи с образова- [c.103]

Получение ю-амидов и их реакционная способность в случае аминодикарбоновых кислот могут привести к существенным осложнениям. Незначительные различия в химическом поведении амидной связи по сравнению с пептидной следует учитывать при проведении пептидного синтеза, поскольку это часто является причиной побочных реакций. [c.107]

Выходы в этих методах часто малы и продукты настолько дисперсны, что обладают пирофорными свойствами. Энергия, выделяемая на стенках при безэлектродном устройстве, может также быть причиной побочных реакций для физического загрязнения. Так, представляется невоспроизводимым опубликованный синтез АН [135] этим методом. Продукт сильно прилипает к стенкам, и выход составляет до 72 мг ( + 28 мг стекла) после пропускания через разряд 40 г AII3. [c.34]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология