Кетали, из ацетилена

В противоположность описанным выше методам результаты иодометрического определения виниловых эфиров не зависят от присутствия в исследуемом веществе альдегидов, кетонов, ацеталей, кеталей, ацетиленов и воды Поэтому этот способ описан здесь подробно. [c.422]

Ставший в последнее время доступным диметилкеталь ацетона делает этот метод синтеза более удобным, так как образующийся в качестве побочного продукта метиловый спирт можно легко удалить перегонкой, что сдвигает равновесие в сторону образования кеталя [28]. Применение этого кеталя для получения других кеталей исключает необходимость использования менее доступных ортоэфиров (разд. А.4) или ацетиленов (разд. Б.4). Для этой реакции можно использовать первичные и вторичные одпоатомные [29] и многоатомные спирты [67—70], хотя для вторичных одноатомных спиртов получаются менее здовлетворительные выходы, чем для других спиртов. Смешанные кетали получают действием 1 моля спирта на каждый моль кеталя. [c.592]

Был предложен метод определения ацетиленов, основанный на кзаимодействий их с метиловым спиртом п гфисутствйи смешанного катализатора трехфтористый бор — окись ртути, с образованием кеталей, которые далее гидролизовались до кетонов [223]. [c.52]

Виниловые эфиры из ацеталей (кеталей) Ж-19, К-386 Винилсиланы из ацетиленов А-4а Винильные катионы Л-52 б Винильные реактивы Гриньяра Ж-15а Витамины Р-9 [c.677]

Количество работ, относящихся к этой проблеме, незначительно и ограничивается реакционными сериями кислотного гидролиза ацеталей и кеталей [38, 348], гидрогенизации транс-дизамещенных этиленов в газовой фазе (коррелируются энтальпии гидрирования) [38, 348], гидрогенизации альдегидов и кето-нов (коррелируются свободные энергии реакций) [38, 348] и гидрирования замещенных ацетиленов (коррелируются теплоты реакции) [44]. К перечисленному можно еще добавить щелочное раскрытие сиднониминного цикла хлоргидратов замещенных сиднониминов [c.186]

Изомеризация гликоля начинается с ацетилен-алленовой перегруппировки с образованием нестойкого оксиаллена (IV), который переходит в этиленовый укетоспирт (V). Этот кетоспирт далее циклизуется в 5,5-диметил-2,4-дифенил-2-оксидигидрофу-ран-2,5 (VI), который можно рассматривать как неполный циклический кеталь (схема 2). [c.165]

Виниловые эфиры получаются из диалкилацетатов альдегидов и кетонов в результате отщепления молекулы спирта. Эту реакцию можно проводить либо в жидкой, либо в газовой фазе. В первом случае раствор ацеталя в хинолине нагревают с пятиокисью фосфора [1353] или же ацеталь подвергают перегонке с присадкой кислой соли, наиример кислого сернокислого калия, сернокислого анилина и др. для этой же цели пригодна сульфани-ловая кислота [1354]. Выходы при этом невысокие, особенно если работают с пятиокисью фосфора и если исходный ацетилен является производным алифатического альдегида. Несколько лучше протекает разложение ароматических ацеталей и кеталей. [c.298]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология