Ацетилен, метод определения

Ацетилен. Метод определения основан на образовании растворимых комплексных соединений ацетиленидов серебра в концентрированных растворах серебряных солей — азотнокислой, хлорнокислой, фтористой и кремнефтористоводородной [13—15]. [c.19]

Кроме упомянутых на стр. 85, 307 методах испытания чистоты, применяют метод определения спектра поглощения ацетилена в ультрафиолетовой области. Чистый ацетилен совершенно не поглощает в этой области, и наличие полос абсорбции указывает на присутствие в ацетилене примесей. [c.367]

Описан метод определения натрия, позволяюш,ий учесть мешающее влияние различных факторов на интенсивность линий натрия и контрольную пробу [12381. Для этой цели применяют трехканальный спектрофотометр и два распылителя — обычный и V-образный. Натрий определяют по эмиссии в пламени воздух—оксид азота 1) — ацетилен. Для подавления ионизации используют соли калия, раствор инжектируют через обычный распылитель током оксида азота(1). Воздух вводят через V-образный распылитель. Через ветви этого распылителя вводят растворы анализируемой и контрольной проб. Концентрацию натрия определяют с помощью программ по фототокам растворов, содержащих натрий и контрольную иробу. [c.116]

Разработан метод определения сероводорода в ацетилене, полученном из карбида [673]. Смесь, содержащую также Nj, Н3Р, АзНз и другие компоненты, хроматографируют на колонке с 3% трикрезилфосфата на хромосорбе, газ-носитель — водород или гелий, температура 30° С применяют пламенно-ионизационный детектор. [c.148]

Атомно-абсорбционный метод. Определение содержания кадмия от 0,002 мкг/мл проводят в пламени кислород-водород, кислород-ацетилен по резонансной линии 228,8 нм. Применяют также непламенные средства атомизации кадмия (в графитовой печи). Состав образца практически не влияет на определение. [c.105]

Таблица 7.35. Влияние ароматических и олефиновых примесей на результаты определения ацетиленов методом, основанным на гидратации

Так, например, газохроматографический анализ смесей органических соединений с водой представляет серьезные трудности, вследствие несимметричности пика воды, близких времен удерживания воды и органических кислородсодержащих соединений, что особенно резко проявляется при определении малых концентраций воды в органических соединениях. Для преодоления этих трудностей в работах [11, 12] были разработаны специальные методы определения следов воды в органических растворителях и анализа водных растворов. Методика анализа основана на количественном превращении паров воды в ацетилен в результате реакции с карбидом кальция. Образующийся ацетилен в виде узкого пика быстро элюируется впереди анализируемых компонентов. Метод применим для анализа смесей воды и углеводородов, альдегидов, кетонов, эфиров, спиртов. [c.11]

Как уже отмечалось, особенно оправданно применение реакционно-хроматографических методов при анализе реакционноспособных лабильных соединений. Содержание хлористого водорода в смеси с ацетиленом и 1,1-дихлорметаном [46] определяли по диоксиду углерода, образующемуся при реакции хлористого водорода с гидрокарбонатом натрия. Березкина с сотр. [50] предложили реакционный метод определения следов аммиака. Метод основан на предварительном концентрировании аммиака слабокислым раствором серной кислоты, окислении аммиака в щелочном растворе гипобромитом калия и газохроматографическом определении выделившегося азота. Предел обнаружения — 5-10 г аммиака в сконцентрированном растворе при 500 мл ана- [c.236]

Первые статьи по применению метода атомной абсорбции для анализа цинка были опубликованы в 1958 г. В одной из них Дэвид [270] сообщает об определении цинка в сельскохозяйственных образцах. Подробное исследование было опубликовано Алланом [271], который считает, что атомно-абсорбционный метод дает такую же чувствительность, как активационный. Атомно-абсорбционный анализ безусловно является лучшим методом определения цинка, причем в пламени воздух — ацетилен с предварительным смешением газов помехи отсутствуют. [c.145]

Ацетатные группы, методы определения 450, 488 -Ацетилен 393 [c.508]

Описан атомно-абсорбционный метод определения рения. Поглощение измеряют при 346 нм в пламени оксид азота -— ацетилен [25]. Большая чувствительность достигнута при использовании аналитических линий 227, 462, 228, 751 и 229,449 нм [26]. Описан метод определения технеция с применением лампы с полым катодом, для измерения используют дублет 261, 423 — 261, 587 нм. Применением обогащенного пламени ацетилен — воздух достигнута чувствительность определения Тс 3,0 мкг/мл [27]. [c.168]

Описан атомно-абсорбционный метод определения 0,2— 20 мкг/мл фторида [172]. Фторид снижает абсорбционные характеристики магния в воздушно-ацетиленовых пламенах, изменение интенсивности поглощения линии магния (285,2 нм) пропорционально концентрации фторидов. Основными мешающими ионами являются сульфат и фосфат алюминий, лантан, оксалат и ацетат также мешают определению фторидов. Этот метод экспресснее двух упомянутых выше и может быть использован без предварительного отделения фторида. Один из вариантов этого метода основан на увеличении поглошения циркония в пламени оксида азота(I)—ацетилен в присутствии фторида (5—200 мкг/мл), число мешающих ионов невелико. В аналогичном методе, основанном на увеличении поглощения титана в том же пламени в присутствии фторида (40—400 мкг/мл), присутствие фосфата и сульфата не мешает определению фторида. [c.360]

При сернокислотной очистке и осушке ацетилена в результате конденсации вещества, образующегося при поглощении ацетилена серной кислотой, происходит выделение двуокиси серы. Разработан метод определения двуокиси серы в ацетилене, основанный на известной реакции окисления ЗОа перекисью водорода. При пропускании ацетилена через раствор перекиси водорода, содержащийся в нем сернистый ангидрид окисляется до серной кислоты. [c.226]

В технике разделения воздуха и получения редких газов до последних дней одной из важных проблем является проблема взрывобезопасной эксплуатации разделительных аппаратов. Решение ее долгое время осложнялось из-за отсутствия методов определения малых количеств взрывоопасных веществ. В кислородной промышленности осуществлялся систематический контроль только за одним взрывоопасным компонентом — ацетиленом. Отсутствие данных о содержании в воздухе и отдельных фракциях взрывоопасных примесей, исключая сведения о содержании ацетилена, в значительной мере препятствовало разработке способов борьбы с взрывоопасностью кислородного производства. [c.122]

Был предложен метод определения ацетиленов, основанный на кзаимодействий их с метиловым спиртом п гфисутствйи смешанного катализатора трехфтористый бор — окись ртути, с образованием кеталей, которые далее гидролизовались до кетонов [223]. [c.52]

Предлагается определять натрий в пламени кислород—воздух — ацетилен при импульсном испарении его соли с графитового микрозонда [413]. Время импульса -<1 с, чувствительность -<10 ° г. Используется пламенно-фотометрическая установка на основе монохроматора ДФС-12. Предлагается [728] эмиссионный метод определения натрия в диффузионном пламени азот—водород при использовании графитовой нити. Применяют адаптор пламени — медную трубку. Изучение ее полости проецируется на цель монохроматора 8Р-900П. [c.117]

Ацетилен, даже в количестве сотых долей процентов, замедляет полимеризацию и сильно влияет на качество каучука. Наиболее пригодным является колориметрический метод определения его в смеси. Этот метод основан на образовании окрашенных коллоидных растворов при пропускании газовой смеси через реактив Илосвая [28,29]. Этим способом молено определить присутствие ацетилена в дивиниле-ректификате с достаточной точностью. [c.153]

Первые синтезы органических веществ удалось провести немецкому химику Ф. Вёлеру. В 1824 г. он наблюдал образование щавелевой кислоты из дициана, а в 1828 г.— образование мочевины из цианата аммония. Были разработаны методы для элементного анализа органических соединений Ж- Дюма разработал метод количественного определения азота, а Ю. Либих — метод определения углерода и водорода в органических соединениях. В середине XIX в. быстро расцвел органический синтез. В 1845 г. Г. Кольбе синтезировал уксусную кислоту, в 50-е годы М. Бертло из простых неорганических веществ синтезировал муравьиную кислоту, этиловый спирт, ацетилен, бензол, метан, а из глицерина и жирных кислот получил жиры. [c.10]

Ku herov реакция Кучерова (каталитическое присоединение воды по тройной связи ацетиленов с образованием карбонильных соединений) Kuhn-Roth реакция Куна—Рота (метод определения метильных групп у атома углерода в виде уксусной кислоты реакцией органического соединения с хромовой и серной кислотами) [c.427]

Научные исследования охватывают несколько областей химии. Исследовал (с 1870) производные, главным образом галоидные, ацетилена. Впервые получил и описал (1873) трибромэтилен и дииодэтн-лен. Детально изучил (1873) действие брома на ацетилен, азотистые производные ацетилена, действие цинковой пыли на галогенпроизводные алканов. Разработал (1881) метод получения дибром-ацетилена и смешанных галогенпроизводных ацетилена. Одним из первых исследовал изомерию производных гидразина, гидроксиламина и подобных неорганических соединений. Первым применил (1889—1893) и в дальнейшем широко использовал криоскопический метод определения молекулярных масс соединений в коллоидных растворах, в частности кремниевой кислоты и соединений белковой природы (альбумина, альбумозы, пептона и др.). [22, 104] [c.442]

Атомно-абсорбционный метод определения металлов в нефти и нефтяном коксе после озоления пробы и перевода золы в раствор описан в работе [142]. Применяют прямое и кислотное озоление. Навеску образца 10 г в кварцевой чашке нагревают на электроплитке до обугливания и сухой остаток прокаливают в муфельной печи 3 ч при 700 °С. После охлаждения золу растворяют в 0,5 мл концентрированной хлороводородной кислоты, раствор переносят в мерную колбу вместимостью 25 мл и объем доводят водой до метки. При кислотном озолении к 10 г пробы добавляют 10 мл концентрированной серной кислоты и далее действуют так же, как в первом методе. Эталоны готовят путем растворения хлоридов определяемых элементов в бидистиллированной воде. Анализ растворов выполняют на СФМ Джэррел Эш 82-350 . Алюминий и кальций определяют в пламени ацетилен — оксид диазота (расходы 6 и [c.224]

Работы Дазуолта и Бранта, Санберга и Мареша [И] по совместному применению газовой хроматографии и химических методов показали перспективность этого направления и целесообразность разработки приборов на его основе. Однако первые методы определения углерода и водорода имели и определенные недостатки 1) воду конвертируют в ацетилен, что усложняет методику и является источником дополнительных ошибок, 2) для последующего газохроматографического анализа используют охлаждаемую жидким азотом ловушку для сбора и концентрирования образующихся при окислении и последующих превращениях летучих продуктов, что также усложняет методику и является источником дополнительных ошибок, 3) сожжение в динамическом режиме вызывает необходимость предъявлять особо жесткие требования к быстрому и полному завершению реакции окисления. [c.191]

Нами раз заботан метод определения состава винилацетата-сырца при помощи газо-жидкостной хроматографии, позволяющий определить ацетилен (качественно), ацетальдегид, ацетон, винилацетат, кротоновый аль- [c.230]

Гафний очень редко определяется атомно-абсорбционным методом. Фирмой Perkin-Elmer была разработана ламна с гафииевым полым катодом, в которой фольга из чистого гафния вставлялась в катод, изготовленный из другого металла. Интенсивность излучения при заполнении лампы неоном была выше, чем у ламп с аргоновым наполнением, хотя чувствительность определения для обеих ламп была одинаковой. В пламени закись азота — ацетилен чувствительность определения для линии 2866 А составила 35 мкг/мл. Эти данные были получены при спектральной ширине щели 2 А и токе лампы 45 ма. [c.76]

Разрабатывая методы определения олова, Капачо-Дельгадо и Маннинг [236] определяли его в различных сортах латунн NBS и в сплаве свинца. Несмотря на то, что в пламени воздух — водород достигалась большая чувствительность использовали пламя воздух — ацетилен, так как в нем удобнее было контролировать помехи. Для получения благоприятного соотношения сигнал — шум и высокой чувствительности рекомендуется применять линию 2246 А, излучаемую лампой с полым катодом, покрытым расплавом олова. Эталонные растворы нужно уравнивать с исследуемыми по содержанию НС1 и основного металла. [c.180]

Методы определения молекулярного веса излагаются в курсе неорганической химии. В частности, моле-кул фный вес газа, каким является ацетилен, можно найти, пользуясь законом Авогадро, по формуле 7W = 2Z), где D — плотность газа по водороду. Плотность ацетилена по водороду равна 13, отсюда его молекулярный вес равен 26. Чтобы формула ацетилена отвечала этому молекулярному весу, необходимо его простейшую формулу СН удвоить, Состав молекул ацетилена выражается формулой gHj. Таким образом, для того чтобы найти формулу, отображающую истинный состав молекул данного вещества, необходимо произвести анализ этого вещества, вычислить его процентный состав, по процентному составу найти простейшую формулу и определить молекулярный вес вещества. Найденные таким путем формулы называются мО лекулярньши. [c.10]

Быстрый метод определения фосфористого водорода в ацетилене. Хим. прзм-сть, 1950, № 8, с. 15. 5657 [c.217]

Киркбрайт, Вест и Вильсон [35] определяли иодгГд по резонансной линии 183,0 нм в пламени оксид азота(I) — ацетилен. Предел определения — 12 ррт для иодата, иодида или перйодата. Разработан косвенный ЛАС-метод определения иодида [36], сравнимый по характеристикам с упомянутым методом. Экстрагирурот ионный ассоциат иодида и 1,10-фенантролина или его производного и измеряют поглощение экстракта. Еще один ЛАС-метод [c.390]

Алюминий. Озоление рекомендуется проводить только мокрым способом смесью хлорной и серной кислот [52]. Общепринятого метода определения нет. Часто используют колориметрический метод с ауринтрикарбоновой кислотой [47, 50] или с алюминоном [2, 52]. Атомная абсорбция для тех количеств, которые встречаются в пищевых продуктах, мало чувствительна. В некоторых продуктах определение возможно при условии предварительного концентрирования комплекса алюминия с 8-оксихннолином в МИБК [79] или комплекса с купфероном в метилпентанон 77] и использовании пламени закись азота-ацетилен с добавлением солей калия [c.229]

Какого-либо одного общепринятого метода определения олова нет [65]. Атомная абсорбций в обычном варианте для тех количеств олова, которые встречаются в пищевых продуктах мало чувствительна. Во многих случаях необходимо предварительное концентрирование комплекса с АПДК в МИБК [79]. Определение необходимо проводить в пламени закись азота — ацетилен [42, 49, 75, 79]. Широко используют колориметрические методы. Рекомендуются реакции с кверцетином в присутствии тиомочевины [22, 51, 75], с цинк-дитиолом [2, 35, 75], пирокатехиновым фиолетовым [75]. [c.230]

Многие вопросы, такие, например, как специфика каталитической сополимеризации этилена и а-олефинов с р-олефинами, диенами, ацетиленами, циклоолефинами, стиролом, гетероатомсодержащими виниловыми мономерами, методы синтеза блоксополимеров и этилен-пропилен-диеновых сополимеров, кинетика каталитической сополимеризации, методы определения констант сополимеризации, распределение звеньев в цепи, а также синтез сополимеров альтернантного строения на комплексных металлоорганических катализаторах в настоящее время не обобщены. [c.5]

Косвенный метод анализа может быть осуществлен несколькими путями, в частности, можно использовать влияние (подавление или усиление) атомно-абсорбционного сигнала определяемого элемента на поглощение некоторых металлов. Этот прием применен для определения фтора по подавлению поглощения магния по длине волны 285,2 нм в низкотемпературном пламени воздух —- природный газ, а также по увеличению поглощения циркония или титана в присутствии фторида в пламени оксид азота(I) — ацетилен по длине волны 360,1 нм и 364,3 нм соответственно [336]. Влияние определяемого элемента на поглощение других элементов используют также при определении фосфора. Так, концентрацию фосфора можно определять по подавлению поглощения кальция [337], стронция [338], по влиянию на поглощение магния [339—341]. Был разработан метод определения малых количеств алюминия и титана по увеличению в их присутствии абсорбции железа в стехиометрическохм воз-душно-ацетиленовом пламени [342]. [c.159]

Старый метод определения СО в сыром ацетилене последовательным поглощением газа дымящей Н2504, гидратом окиси калия, бромом, фосфором и раствором СпгСЬ не применим при незначительном содержании окиси углерода в ацетилене. [c.293]

Предложен хроматографический метод определения продуктов деструкции вспененного полистирола, заключающийся в разделении газовой фазы продуктов пиролиза (водород, метан, этилен, ацетилен и др.) на силикагеле и паровой фазы (ароматические углеводороды и др.) на сферохроме, пропитлнном полиэтиленгликольади-пинатом. В работе использовался аргоново-ионизационный детектор [200]. [c.182]

На этом же предприятии разработан способ определения фосфористого водорода в ацетилене методом фотометрии пламени. Метод основан на измерении интенсивности излучения ацетилено-воздупшого пламени при длине волн 570 нм на пламенном спектрофотометре, включающем монохроматор SPM (К. Цейс) и ФЭУ типа M12FQS35 [14.5]. В качестве стандартов используют либо образцы ацетилена, в которых содержание фосфористого водорода определено химическим или газохроматографическим методами, либо смесь чистого ацетилена с фосфористым водородом, полученным из PH4I. Для интервала концентраций PHg 0,04—0,12% (об.) составлен линейный калибровочный график. [c.222]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология