Азодикарбоновая кислота этиловый

Интересно то, что соответствующая реакция с этиловым эфиром азодикарбоновой кислоты протекает при комнатной температуре [14]. Реакции этого типа нашли некоторое техническое применение [24], но сравнительно мало исследованы. [c.184]

Больший избыток хлора вызывает образование более высококипящих веществ, что снижает выход этилового эфира азодикарбоновой кислоты. [c.577]

ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР АЗОДИКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ [c.83]

Легко проходят диеновые конденсации с метиловым, этиловым эфирами азодикарбоновой кислоты [227 - 230] СН. [c.74]

Далее, эти авторы [123] показали, что при реакции 1,4-циклогексадиена с этиловым эфиром азодикарбоновой кислоты образуется производное сопряженного диена 213, изомерное диену 212 [c.618]

В качестве примера окисления дизамещенных гидразинов можно привести синтез этилового эфира азодикарбоновой кислоты (СОП, 4, 575). Окислителем является хлорноватистая кислота. [c.220]

Этиловый эфир диазоуксусной-2- кислоты М14, I, 531. Диметиловый эфир азодикарбоновой кислоты 84, 270. [c.38]

Предостережение. Имеются указания на то, что однажды образец этилового эфира азодикарбоновой кислоты (см. Синт. орг. преп., сб. 4, стр. 575) при попытке перегнать его разложился с такой силой, что перегонный аппарат был полностью разрушен. [c.83]

Рекомендуется при перегонке этилового эфира азодикарбоновой кислоты пользоваться защитным экраном и одновременно не подвергать эфир прямому действию света. [c.83]

Легко проходят диеновые конденсации различных диенов с метиловым, а также этиловым эфирами азодикарбоновой кислоты. Бутадиен и 2,3-ди-метилбутадиен с этими эфирами конденсируются почти с количественным выходом [368—379] [c.124]

Полиеновый характер тг-злектронной системы проявляется в способности к реакциям этилового эфира азепин-1-карбоновой кислоты с активированными диенофилами по положениям С-2 и С-5. Например, с азодикарбоновым эфиром образуется аддукт 9 [10]. При облучении азепин превращается в бициклический таутомер 10 в результате 4тг-электронного дисротаторного замыкания цикла [c.432]

Этиловый эфир азодикарбоновой кислоты. В 2-литровую трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой и трубкой для ввода газа, помещают 100 г (0,57 моля) этилового эфира гидразо-дикарбоповой кислоты, 500 мл бензола и 500 мл воды. Колбу с ее содержимым взвешивают, а затем устанавливают в бане со льдом и при перемешивании пропускают в смесь медленный ток хлора. Температуру поддерживают ниже 15° хлор пропускают до тех пор, пока увеличение в весе не достигнет 50—55 г (примечание 3). Тогда ток газа прекращают и реакционную смесь перемешивают до тех пор, пока сразу после выключения мешалки не начнет образовываться прозрачный, окрашенный в оранжевый цвет бензольный слой. [c.576]

После отделения небольшого головного погоиа основную фракцию собирают при 107—-11Г (15 мм). Выход этилового эфира азодикарбоновой кислоты составляет 80—82 2(81—83% теоретич.). [c.576]

Этиловый эфир азодикарбоновой кислоты получают при обработке этилового эфира гидразодикарбоновой кислоты, концентрированной азотной кислотой или смесью концентрированной и дымящей азотной кислоты . [c.577]

Диэтиловый эфир азодикарбоновой кислоты (азодикарбоновый эфир) получают из этилового эфира хлормуравьиной кислоты и гидразина через диэтиловый эфир гидра зин-1,2-дикарбоновой кислоты [c.519]

Получение диэтилового эфира азодикарбоновой кислоты К раствору 11 г этилового эфта хлоругольной кислоты в 3-кратном количестве абсолютного спирта медленно прибавляют из капельной воронки 7,5 г раствора гидразингидрата в 20 са спирта. После того как весь гидразин прибавлен, смесь нагревают на водяной бане с обратным холодильником в течение получаса и затем прозрачную жидкость сливают с выделившегося солянокислого гидразина. Спирт отгоняют, а остаток пере-кристаллизовьшают иэ кипящей воды. Выход 90%. Затем эфир гидразодикарбоновой кислоты растворяют в концентрированной азотной кислоте (уд. в. 1,4), прибавляют 1/5 объема технической дымяшей азотной кислоты и оставляют стоять при охлаждении водой в течение нескольких часов. После того как реакционная смесь разделится на два слоя и выделение газов почти прекратится, смесь разбавляют водой, извлекают [c.44]

При реакции 2,5-диметил-2,4-гексадиена 209 с этиловым эфиром азодикарбоновой кислоты образуется [119] аддукт с выходом 65%. Газохроматографический анализ показывает, что этот аддукт содержит смесь трех веществ в соотношении 2 83 15%. Компоненту, содержащемуся в количестве 83%, приписана структура 1,2-дикарб-этокси-1-[3-(2,5-диметил-1,4-гексадиенил)]гидразина 210, а 15%-ному — структура [c.617]

Француз и Сэрридж [123] обнаружили также, что реакция 1,3-циклогексадиена с этиловым эфиром азодикарбоновой кислоты не протекает через присоединение по Дильсу — Альдеру. Они предположили механизм присоединения — отщепления с образованием аддукта 212 [c.618]

Они вступают также в реакцию циклоприсоединения с ди-этиловым эфиром азодикарбоновой кислоты, давая тетрагидро-пиридазины [Russ. hem. Rev., 33, 408 (1964) Ang. (ih. I. E., 5,379 (1966)]. [c.342]

Аддукты циклопентадиена с метиловым, этиловым и бутиловым эфирами азодикарбоновой кислоты способны реагировать в качестве диенофилов и с гексахлорциклопентадиеном и образуют аддукты типа (LIII) с хорошими выходами [217]. [c.310]

Продукт реакции дифенилен-диазометана и этилового эфира азодикарбоновой кислоты,— а именно — этиловый эфир гидразин-флуорендикарбоновой кислоты, при 150—180° перегруппировы- [c.644]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология