Азодикарбоновой кислоты диметиловый эфир

Легко образуют аддукты диенового синтеза, присоединяясь к антрацену по обычной схеме в положение 9, 10, различные производные азодикарбоновой кислоты — диметиловый и диэтиловый эфиры [c.97]

Диметиловый эфир азодикарбоновой кислоты В4,270.О 1.4- и [c.26]

В исходном -цистеине три функциональные группы сначала защищали тиазолидиновый сложноэфирной группировкой, что по-зволяло ввести новую функциональную группу рядом с атомом серы, соблюдая полный стереохимический контроль. При действии на продукт диметилового эфира азодикарбоновой кислоты происхо-дит присоединение тиазолидинового цикла по связи N=N1 вначале через атом серы с последующим 1,2-сдвигом. Окисление гидразо- [c.350]

Диметиловый эфир азодикарбоновой кислоты получен Дильсом и Фрицше [723]. [c.271]

Этиловый эфир диазоуксусной-2- кислоты М14, I, 531. Диметиловый эфир азодикарбоновой кислоты 84, 270. [c.38]

Сложное превращение претерпевает диметиловый или диэтиловый эфир азодикарбоновой кислоты, превращаясь в 5-метокси- или в 5-этокситетразол под действием азотистоводородной кислоты [183]. Наряду с этим образуется соответствующий эфир иминодикарбоновой кислоты. [c.30]

К реакциям циклоприсоединения способны и несопряженные диены. Взаимодействие несопряженного диена с диенофилом, в результате которого три 71-связи превращаются в три а-связи с образованием двух новых циклов, называют гомореакцией Дильса-Альдера. Ниже приведен пример такой реакции между бицикло[2.2.1]-2,5-гептадиеном и диметиловым эфиром азодикарбоновой кислоты. [c.361]

Может ли в образовании циклических фосфоранов принимать участие карбонил карбалкоксильной группы В литературе имеются данные Гипс-бурга и Якубовича с сотр. [20] об образовании циклического фосфорана при взаимодействии трифенилфосфита с диэтиловым эфиром азодикарбоновой кислоты. Мы проверили данные этих авторов на примере трифенилфосфита и диметилового эфира азодикарбоновой кислоты, применив для доказательства строения фосфорана ЯМР-спектроскопию [21], и подтвердили результаты Гинсбурга и Якубовича. [c.50]

НИЯ. Диметиловый эфир азодикарбоновой кислоты — в некотором отнощении более реакционноспособный диенофил, чем малеиновый ангидрид, однако с некоторыми диенами, вступающими в реакцию с малеиновым ангидридом, он не взаимодействует или реагирует по механизму аллильного присоединения, что приписывают транс-конфигурации связи N=N. При г ггс-конфигурации этой связи реакционная способность как диенофила сильно увеличивается. Например, (3) в ацетоне мгновенно реагирует с циклопентадиеном в том же растворителе при —78° с исчезновением красной окраски, давая (4) с бутадиеном при —50° реагент образует (5). Таким образом, диенофил реакционноспособнее диазохинонов, как, например, (6) [3] [c.47]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология