Бицикло гептен производные

Циклические диеновые углеводороды и их производные в диеновом синтезе. Простейшими циклическими углеводородами сопряженного строения являются циклопентадиен-1,3 и циклогексадиен-1,3. Реакции этих диенов, их гомологов и замещенных (например, гексахлорциклопентадиена) с диенофилами протекают по общей схеме диенового синтеза и приводят к аддуктам так называемого мостикового типа (в положении 3,6 шестичленного цикла содержится эндометиленовый или эндоэтиленовый мостик соответственно), т. е. к бициклическим системам. Поэтому аддукты циклопентадиена как замещенные бицикло[2.2.1]гептена-2 (сам бицикло [2.2.1]гептен-2 называют по числу всех углеродных атомов в молекуле и по положению двойной связи, если вёсти нумерацию от головы моста цифры в квадратных скобках указывают количество атомов углерода, находящихся между двумя третичными атомами углерода, общими для двух циклов бициклогептен называют также норборненом ) [c.60]

В случае адсорбции бицикло [2,2,1 ]гептепов и замещенных бицикло [2,2,1 ]гептенов, имеющих заместители с двойной связью (см. табл. V, 1 и табл. П, 3 Приложения), величины и —АОх так же, как и для предельных бицикло [2,2,1 ]гептапов, определяются различиями в возможных наиболее выгодных расположениях молекул на поверхности (при наибольшем числе контактирующих с ней звеньев молекулы). При замене метильной группы на метиленовую в положении 2, т. е. при уменьшении числа атомов водорода в производных бицикло [2,2,1 ]гептапа, величины и —АПх уменьшаются. У непредельных производных бицикло [2,2,1 ]гептапа так же, как и у предельных, в случае адсорбции эндо-изомеров моно- и дизамещенных производных наблюдаются меньшие величины К , и — ДС/ х, чем при адсорбции экзо-изомеров. [c.191]

Сульфиды реагируют с полигалоидциклопентадиенами подобно простым эфпрам. Реакция винилэтилсульфида и випилфенил-сульфида с гексахлорциклопентадиеном протекает при температуре 100—120° в течение 3—4 час. при этом с выходом более 70% от теоретического получаются 1,2,3,4,7,7-гексахлор-5-этилтио-бицикло-[2,2,1 ]-гептен-2 и 1,2,3,4,7,7-гексах лор-5-фенилтиоби-цикло-[2,2,1]-гептен-2 соответственно [250]. Укажем, что для получения соответствующих S-производных с циклопентадиеном процесс приходится вести в течение 13—14 час. при 160—170° [250]. [c.25]

Изучено большое число других алициклических кислот и их производных. Однако большинство из них обладает относительно невысокой физиологической активностью и не получило практического применения. Из производных алициклических кислот, нашедших практическое применение, следует упомянуть диметиловый эфир цис-бицикло[2,2,1]гептен-2-дикарбоновой-5,6 кислоты (ди-метилкарбат, димелон). Он представляет собой бесцветную жидкость с т. кип. П4—115°С при 3 мм рт. ст., ёЦ 1,1637, пд 1,4829. В 100 мл воды при 35 °С растворяется 1,32 г диметилкарбата. ЛДбо Для крыс более 1000 мг/кг. Препарат не раздражает кожу и дыхательные пути. [c.226]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология