Другие алициклические кислоты и их производные

ДРУГИЕ АЛИЦИКЛИЧЕСКИЕ КИСЛОТЫ И ИХ ПРОИЗВОДНЫЕ [c.193]

Изучено большое число других алициклических кислот и их производных. Однако большинство из них обладает относительно невысокой физиологической активностью и не получило практического применения. [c.155]

Практическое значение имеют и другие производные алициклических кислот, среди которых встречаются активные инсектициды, гербициды и стимуляторы роста растений, а также репелленты. [c.209]

Практическое значение имеют различные другие производные алициклических кислот, среди которых встречаются активные инсектициды, гербициды и стимуляторы роста растений, а также репелленты. К ним относятся такие группы природных веществ, как пиретрины, гиббереллины и их синтетические аналоги. [c.147]

Другую важную группу физиологически активных производных алициклических кислот составляют гиббереллины — природные соединения тетрациклического строения. [c.170]

В свободном виде оксикоричные кислоты в растениях обычно не накапливаются. Часть из них оказывается вовлеченной в процессы биосинтеза лигнина и флавоноидов. Другая часть - вступает во взаимодействие с сахарами, полисахаридами клеточных стенок, ациклическими и алициклическими кислотами, терпенами, аминами, алка юи-дами и некоторыми другими веществами. Они образуют многочисленный ряд производных оксикоричных кислот. [c.110]

А. Получение ароматических углеводородов из соединений жирного и алициклического рядов. Соединения жирного и ароматического рядов взаимно переходят друг в друга. Известно много способов превращения углеводородов, карбонилсодержащих соединений, кислот и их производных в ароматические соединения. [c.360]

Второй особенностью исследования алициклических соединений является то, что оно начато с изучения углеводородов. Алициклические углеводороды послужили в известной мере провозвестником всей этой новой области химии. По аналогии с углеводородами были найдены в природе и синтезированы в лабораториях различные функциональные алициклические соедпнения кислоты, кетоны, спирты п другие производные. Иначе говоря, химия алициклических соединений началась с циклических углеводородов нефти, с их открытия п изучения. [c.6]

Взаимодействие кислоты с метиллитием стало общим синтетическим приемом для перехода от карбонильной группировки к ацетильной, что можно иллюстрировать на ряде примеров карбонильных соединений различных классов. В этих синтезах с использованием метиллития применяют карбоновые кислоты алифатического и алициклического ряда — предельные и непредельные, а также замещенные на галоид, алкоксигруппы, ароматические группы и др. Применяют эту реакцию, исходя из соответствующих кислот для образования ацетильной группы в ряду терпенов, стероидов и других сложных циклических соединений. Известны примеры реакций с метиллитием производных фенилуксусной и нафтилуксусных кислот, а также ароматических кислот (бензойной, нафтойной и др.). [c.279]

Изучено большое число других алициклических кислот и их производных. Однако большинство из них обладает относительно невысокой физиологической активностью и не получило практического применения. Из производных алициклических кислот, нашедших практическое применение, следует упомянуть диметиловый эфир цис-бицикло[2,2,1]гептен-2-дикарбоновой-5,6 кислоты (ди-метилкарбат, димелон). Он представляет собой бесцветную жидкость с т. кип. П4—115°С при 3 мм рт. ст., ёЦ 1,1637, пд 1,4829. В 100 мл воды при 35 °С растворяется 1,32 г диметилкарбата. ЛДбо Для крыс более 1000 мг/кг. Препарат не раздражает кожу и дыхательные пути. [c.226]

В соответствии с химической классификацией, предложенной" М. М. Шемякиным, А. С. Хохловым и другими (1961), и учитывая более поздние данные, известные в настоящее время антибиотики можно объединить в следующие группы антибиотики ациклического ряда — жирные кислоты, ацетилены, полнены,, серу- и азотсодержащие соединения антибиотики алициклического ряда — производные циклопентана (саркомицин и др.), циклогексана и циклогептана, тетрациклины (близкие между собой соединения, в основе которых лежит структура тетрациклина) антибиотики ароматического ряда (хлоромицетин и др ) антибиотики гетероциклического ряда (пенициллин и др.) ан-тибиотики-макролиды (эритромицин и др.) аминогликозидные антибиотики (стрептомицины, неомицины и др.) антибиотики-полипептиды (грамицидины, полимиксины и др.). [c.415]

Гнббереллины — природные соединения из группы производных алициклических кислот. Они являются продуктами жизнедеятельности грибов рода Fusarium, образуются также другими микроорганизмами [29]. Впервые были обнаружены в продуктах жизнедеятельности фитопатогенных грибов Giberella, которые являются возбудителями заболевания риса — болезни дурных побегов . К настоящему времени из грибов различных видов и высших растений выделено более 60 соединений, обладающих рострегулирующей активностью. Ниже приведены структуры пяти первых соединений этого класса [c.191]

Иногда диеиовый синтез осуществляют сплавлением твердых веществ, но чаще всего его проводят при нагревании в различных инертных растворителях, которые обычно играют роль простых разбавителей, поскольку их природа, как правило, существенно не сказывается на скорости протекающих процессов. В качестве растворителей используют эфир, бензол и другие ароматические, алифатические или алициклические предельные углеводороды — гексан, изооктан, декалин, циклогексан, а также спирт, ацетон, уксусную кислоту, а иногда и воду. В некоторых случаях для повышения температуры реакции применяют высококипящие вещества, такие, как анизол, о-дихлорбензол, нитробензол (при применении последнего образующиеся аддукты могут подвергаться дегидрированию, что приводит к производным ароматического ряда), рафинированное минеральное или силиконовое масло. [c.7]

Гербицидными свойствами обладают соли различных сульфоновых кислот [46—58], многие эфиры сульфоновых кислот алифатического [57—67], ароматического, алициклического и гетероциклического рядов, в том числе производные перфтор-алкансульфоновых кислот [61, 62, 64, 65], а также амиды пер-фторалкансульфоновых кислот [68—73] и большое число других сульфонамидов алкансульфоновых кислот с различными заместителями как в амидном, так и в кислотном радикалах [74—83]. [c.362]

Положение гидроксильной группы можно определить также на основании ее дезэкранирующего действия на соседние протоны. Интерпретацию спектров Н-ЯМР сложных спиртов в значительной степени может облегчить увеличение сдвига в сторону слабых полей при ассоциации гидроксильной группы с парамагнитными реагентами — обычно производными Еи(П1) (16а) и (166), которые являются жесткими кислотами Льюиса [15]. Находят применение и другие лантанидные сдвигающие реагенты, например празеодимовый аналог (16а) дает сдвиг в сторону сильных полей, тогда как соединения иттербия являются перспективными в приложении к бурно прогрессирующей спектроскопии С-ЯМР. Как и в спектрах Н-ЯМР, влияние гидроксильной группы на резонансы С наибольшее в а-положении, причем сигнал такого атома углерода имеет химический сдвиг 50—70 млн в сторону слабых полей относительно тетраметилсилана. Было предпринято систематическое изучение спектров С-ЯМР простых спиртов [16] эти данные позволили прояснить геометрические и стереохимиче-ские влияния в алициклических соединениях [17]. [c.21]

Производные карбоновых кислот можно получать исходя из диазокетонов алифатического, алициклического, ароматического и гетероциклического ряда. Наличие в соединении других функциональных групп не препятствует протеканию реакции. Так, перегруппировка гладко идет в случае пергалогеналнилди- [c.46]

Несмотря на то что азотсодержащие соединения (АСС) являются одними из первых стабилизаторОБ ПВХ (рекомендации ио их использованию относятся еще к 1928 г.), в настоящее время их применяют в значительно меньшей степени чем представителей других классов стабилизаторов. Многие АСС ускоряют распад ПВХ, недопустимым образом (вплоть до темных коричневых тонов) изменяют начальную окраску полимера, а поэтому, как правило, используются в небольших количествах в виде добавок, усиливающих действие основных стабилизаторов. Рекомендуется употреблять ароматические (значительно меньше алифатические) амины, амиды органических п неорганических кислот (преимущественно производные мочевины и тиомочевины), а также гетероциклические соединения ароматического и алициклических рядов, причем почти исключительно в тех случаях, когда ПВХ предварительно стабилизирован солями щелочных пли щелочноземельных металлов i66-i6 9 Можно вводить АСС в водную эмульсию латексов для предотвращения окрашивания ПВХ при хранении. [c.272]

Объектами нитрующего действия азотной кислоты С. С. Наметкин первоначально избрал простейшие алициклические углеводороды, циклогексан и метилциклогексан, циклопентан и метилциклопентан, которые были исследованы в данном направлении недостаточно. Соответствующие производные эт11х нафтенов (нитросоединения, амины и другие) в процессе проведенных работ были получены в чистом виде и охарактеризованы. Но не в этом заключается главный интерес этих исследований. Центральное внимание исследователя было направлено в них на большой и сложный вопрос о механизме действия азотной кислоты на углеводороды предельного характера. Еще М. И. Коновалов в своей классической диссертации указал, что между нитрующим и окисляющим действием азотной кислоты должна существовать близкая связь по его мнению, азотная кислота сначала нитрует молекулу углеводорода, а затем уже действует окисляющим образом, так что нитросоединения являются при окислении углеводорода азотной кислотой промежуточными продуктами. Против такого толкования говорит, однако, одно весьма существенное обстоятельство как показал С. С. Наметкин, нитросоединения предельного характера [c.8]

Наиболее изучены первые два типа соединений. Среди КТ1Х2 известны галогениды алкил-, алкенил-и арилталлиев, а также устойчивые ароматические соединения этого типа, где X — остаток органической кислоты (более всего изучены соли изомасляной кислоты). Описано два гетероциклических соединения этого типа. Наиболее давно известны и наиболее устойчивы таллийорганические соединения типа Кг ПХ (где X — галоид), считавшиеся ранее единственно устойчивым типом металлоорганических соединений таллия. Эти соединения известны в алифатическом, алициклическом, ароматическом и гетероциклическом рядах. Наибольшее число известных соединений этого типа — галогениды (X — галоид). Описаны также нитраты, сульфаты и другие производные. [c.414]