Гептап

Полихлорвинил, полученный в присутствии инициаторов радикальной полимеризации, имеет типичную аморфную структуру. В последнее время найдены условия получения кристаллизующегося поливинилхлорида ионной полимеризацией [85, 86]. Полимеризацию проводят в тетрагидрофуране, к-гептапе или бензине. Катализатором служат комплексы, возникающие при взаимодействии триизобутилалюминия и треххлористого ванадия или три-алкилалюминия и треххлористого титана. Полимеризация протекает при 30—40° в металлических реакторах, снабженных мешалкой и обогревающей рубашкой. Полимер образуется в виде тонкого порошка. Стереорегулярную фракцию полимера можно выделить экстракцией циклогексаном и осаждением полимера из раствора метиловым спиртом. [c.801]

С цнклогексаном и н-гептапом реакция проходит очень гладко. С высокомолекулярными парафиновыми углеводородами реакция идет с исключительно малыми выходами, так что с технической точки зрения интереса не представляет. [c.146]

Условия полимеризации 9.94 атм С , Сез Н . 65 С. 1,5 ч, растворитель — н-гептап [c.217]

Составьте схему реакций, с помощью которых гептап может быть превращен в углеводороды других гомологических рядов. [c.272]

Р и с. 74. Кривая Штаге п Шульце для зависимости числа теоретических тарелок от концентрации в системе бензол—к-гептап. [c.123]

Эталонная смесь н-гептап — метилциклогексан [c.387]

Пример IV. . Смесь легкого растворителя — и-гептапа и практически нелетучего тяжелого масла при начальном массовом составе гептана = = 0,705 отпаривается в отгонной колонне от легког растворителя. Концентрация его в остатке, уходящем с низа колонны, 1д=0,0000205. Приняв мольную массу масла Л/[щ=400, рассчитать один из возможных вариантов роботы отгонной колонны под давлением 101 325 Па. [c.243]

Так, например, на основании снектросконических данных Питце ) [20] произвел расчет термодинамических величин (в том числе и свободной энергии) для ряда парафиновых и непредельных углеводородов. В 1941 г. опубликована статья Россини и Питцера [21], в которой с помощью наиболее точных в то время данных о свободных энергиях углеводородов вычислены константы равновесия реакций изомеризации бутанов, пентанов. гексанов и гептапов в интервале 25—727° С и соответ- [c.300]

Гексан и гептан. Обработкой и-гексана и и-гептапа в присутствии хлористого алюминия нри температурах кипения получают ширококипящие смеси, содержащие большие количества продуктов каждого, чем это возможно при простой изомеризации [433]. От изомеров гексана, 2- и 3-метилпентанов, которые взаимообратимы, образуется первый, а затем 2,4-диметилбутан последний медленно изомеризуется в 2,2-диметилбутан [434]. Слон ные продукты, содержащие 65% пентанов и более легких парафинов, 6% изогексанов, 5% изогептанов и 24% высококипящих углеводородов, получают при изомеризации н-гептана [435]. [c.118]

Облучение к-гептапа силой в 8,7 10 электронвольт (эв) дает смесь, содержащую 16 соединений, включающих к-пептан и 3-метилпентан наиболее тяжелый — н-додекан циклогексан да ет н-гексан и дициклогексан. Интересно, что электронная иррадиация этана и дейтероэтана показывает, что молекулы водорода могут внутримолекулярно разрываться [763]. Образование полимеров сопровождает эту парафиновую иррадиацию этилен, бутадиен образуются от этана вместе с небольшим количеством ацетилена, который в конце выделяется как твердое тело. Реакция, вероятно, представляет собой полимеризацию прибавления, инициированную радикалами. Полиэтиленовые синтетические смолы могут образовываться гамма-лучевой иррадиацией этилена [764,, 765]. [c.151]

Рис. 1Х-12 иллюстрирует две из бесконечного числа линий ректификации, по которым может пойти периодический процесс для смеси МЭК — к-гептап — толуол в условиях полного возврата флегмы и при незначительной величине удерживаемой в колонне жидкости. Точка 3 соответствует начальному составу в кубе (загрузке), а линия 1 — составам на ступенях равновесия при наличии полного возврата флегмы по всей колонне. Каждая стрелка соответствует ступени разделения, так как соединяет точку для > идкости с точкой ее равновесия с паром 1 . Поскольку колонна работает при полном возврате флегмы, потоки пара и кидкостн в сечении между ступенями (тарелками) будут идентичными но составу, и поэтому соединительные линии, дающие ломаную 1 (или 2), отвечают одновременно изменению составов и жидкости и пара. [c.225]

Следовало бы упомянуть о некоторых исключениях из принятых правил выбора состояний для расчета. При —45,6" н-гексаи и к-геитан не включаются в состав используемых смосей и их коэффициенты летучести не рассчитываются. При —73,3- исключают изопентаи, к-пептап, / -гексан и / -гептап. Это делается вследствие того, что значения К при таких низких температурах настолько малы, что не представляют практического интереса. По мерс нроведения расчетов были найдены определенные закономерности зависимости коэффициентов летучести от давления, что позволило при каждой температуре проводить расчеты для меньшего числа смесей. [c.32]

Уравнение (19) было проверено по экспериментальным данным для бензола, н-пентана, и-гексапа и н-гептапа, а также по данным для ряда других органических жидкостей. В табл. 1 приведены величины констант уравнения (19), а также указаны интервалы изучавшихся давлений и среднее отклонение (в %) экспериментальной величины от вычисленной величины. Для вычисления констант уравнения (19) использованы, в частности, экспериментальные данные по и-пентану, полученные Денфорсом [70]. [c.402]

Следуюш,ими авторами, наблюдавшими это явление, были Битти и Эдгар. В 1934 г. появилась их работа [72], в которой изучалась окислительная реакция стехиометрической н. гептапо-воздушной смеси. Методика эксперимента в основном была той же, какая употреблялась Поупом, Дикстра и Эдгаром [73] при окислении октанов (см. стр. 32—33). Приведенные на рис. 29 данные расхода кислорода в молях па моль введенного гептана относятся к максимальной температуре печи, отбор проб производился на расстояниях 5, 25 и 65 см от места входа смеси в сосуд. [c.81]

Рис. 63. Измеиеиие с температурон периода индукции горячего взрыва (1 2) диизопропилопого эфира, н.гептапа и изооктапа. Воздушные смеси с коэффициентом избытка воздуха а = 0,8 [49]

Из изооктана и н-гептана готовят стандартные смеси, с детонационнымн свойствами которых сравнивают детонационные свойства раз.лнчных горючих (бензинов и т. п.). Последние характеризуют так называемым октановым числом (о. ч.). Например, если о. ч. горючего равно 85, это значит, что оно по детонационным свойствам подобно смеси, содержащей 85% изооктана и 15% н-гептапа. Высококачественное горючее для авиационных и автомобильных моторов должно иметь о. ч. выше 90. Иначе говоря, высококачественные бензины должны быть богаты углеводородами с разветвленной углеродной цепью. Антидетонационные свойства бензинов могут быть повышены добавлением к ним различных веществ (антидетонаторов), например тетраэтилсвинца (стр. 304). [c.56]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология