грет б ути л метилфенол

Так, добавление 0,05 и 0,1% 2,6-ди-грет-бутил-4-метилфенола (больше, чем для ингибирования смолообразования) улучшает термическую стабильность топлива [c.99]

Тиобис(6-грет-бутил-4-метилфенол) [c.267]

Ди-грет-бутил-4-метилфенол [c.162]

Ди-грет-бутил-4-метилфенол Стеарат кальция Стеарат свинца Стеарат цинка [c.171]

Ди-грет -бутил-4-метилфенол 84 [c.103]

Рис. 7.13. Зависимость характеристической вязкости цыс-1,4-полиизопрена от концентрации 2,6-ди-грет-бутил-2-метилфенола 1, а) и Ы-фенил-Р-нафтиламина (2, 2а) после окисления в течение 1 ч при 130 °С и 5 ч при 100 °С соответственно /, 2 —без солей титана а, 2а — в присутствии 0,65% (масс.) ИСЬ, обработанного этанолом,

Ди -грет-бутил-4-метилфенол [c.41]

Тиобис(6-грет-бутил-3-метилфенол) [c.59]

Получают диазотированием 2-нитро-5-хлоранилина, сочетанием полученного диазосоединения с 2-грет -бутил-4-метилфенолом с последующим восстановлением азокрасителя. [c.123]

Рис. 30. Примерные кинетические крнвые окисления топлив по методу [58] а —накопленне конечных продуктов окисления в очищенных топливах (ИК-спектры) б — накопленне растворимых продуктов окисления в топливе без присадок и с присадкой 2,6-дн-грет-бутнл-4-метилфенол.

Так, согласно ГОСТ 1012—72, в авиационных бензинах должно содержаться 0,004—0,005% масс, п-оксидифениламина. Бензины США и других стран по спецификациям А5ТМ-0-910, М1Ь-0-5572 и др. [34, 35, 49] могут содержать до 12 мг/л одного из следующих антиокислителей (или несколько одновременно) Ы,М -ди-изопропил-п-фенилендиамина, К,Ы -ди-вгор-бутил-п-фе-нилендиамина, 2,4-диметил-6-грег-бутилфенола, 2,6-ди-грет-бутил-4-метилфенола, а также смешанных алкил-фенольных антиокислителей (см., например, табл. 25). [c.91]

I — топлива, очищенные адсорбентом (по оси ординат — термическая стабильность, метод ЛСАРТ, 150 °С, 4 ч, после искусственного старения при 50 °С в течение 2 месяцев) а — Т-5 б —ТС-1 / — без присадок 2 —с 0,05% масс, ионола // — товарные топлива прямой перегонки (по оси ординат —то же в течение 4 месяцев) о —Т-1 б — Т-5 / — без присадок 2 —с 0,05% масс, ионола 3 — с 0,02% масс, фенил-п-аминофенола 4 —с двухкомпонентной присадкой) 0,05% масс, ионола и 0,01% масс, деактиватора металла) /// — топливо гидроочистки Т-7 [36,60] (по оси ординат — то же в течение 12 месяцев) / — до старения 2 — после старения без присадок 3 — с 0,005% масс, фе-нил-я-аминофенола 4 —с 0,01% масс. 2,6-ди-грет -бутил-4-метилфенола. [c.98]

Экранированные (пространственно затрудненные) алкилфенолы — также синтетические антиокислители, но вырабатывают их в виде как индивидуальных соединений, так и технических смесей алкилфенолов различного строения. Активными соединениями в таких присадках являются [4, V. 2, сЬ. 17 34, 76а, 89, 112] 2,6-ди-г/ ег-бутил-4-метилфенол (26В4М) 2,4-диметил-6-трег-бутилфенол (24М6В), а также 2,6-ди-грет-бутилфенол. [c.114]

Термо- и овето стабилизатор резин на основе натурального и синтетических каучуков общего назначения. Менее эффективен, чем фенил-р-нафтиламин и 2, 6-ди-грет-бутил-4-метилфенол. Используется в светлых и цветных резиновых изделиях. Дозировка 0,5-2%. [c.36]

Известный ингибитор 2,6-ди-т грет-бутил-4-метилфенол (ионол) весьма эффективно тормозит старение масла, содержащего гомогенный по р[ожитель-ный катализатор окисления (мыла), но не взаимодействует с мылами и не влияет на tg б. Не изменяют tg б масла ингибитор ге оксидифениламин и присадка пирамидон. [c.244]

Присоединение гидридов кремния к алкенам катализируется также некоторыми металлами и их соединениями [99а, 109]. Особенно эффективны платиновая чернь и хлорплатиновая кислота. Предполагается [42], что катализируемое платиной присоединение силаиов к алкенам протекает по ионному механизму. Ионный механизм доказывается неспособностью веществ, подавляющих реакции свободных радикалов. (например, 2,6-ди-грет-бутил-4-метилфенола), тормозить катализируемую платиной реакцию. [c.285]

Определенный интерес представляют результаты исследования каталитического разложения трег-бутилгидроперекиси в присутствии ингибитора 2,6-ди-трег-бутил-4-метилфенола (ионола). Методом ингибирования было установленочто каталитическое разложение гидроперекиси в органических кислотах, в их смесях с углеводородами и в углеводородах носит цепной свободнорадикальный характер. Каталитическое разложение грет-бутилгидро-перекнсн в смесях органических кислот с соответствующими ан- [c.298]

Ди-грет-бутил-4 Метилфенол (20) (см. разд. 6.2.1), используемый в качестве стабилизатора, производят в СССР ами-нометилированием 2,б-ди-грет-бутилфенола (19) формальдегидом и диметиламиНом в метаноле при 50—80°(i (выход 97%) и последующим гидрированием 2 6-ди-грег-бутил-4-диметилами-нофенола (70) [627] [c.260]

Изобутилен Олефины крекинга Циклогексен Стирол Циклогексанол 4-грег-Бутилфенйл, 2.6-ди-грет -бутил-4-метилфенол 2-Алкил-4-метилфенол 2-Циклогексил-4-метилфенол, диалкилфенолы 2-а-Мегилбензил-4-метилфенол, диалкил-фенол 2-Циклогексил- -крезол Г, Г (промот.) I I I [c.143]

Пример такой стабилизирующей системы для ПВХ кадмиевая соль 2-этилгексановой кислоты, эпоксидированное соевое масло, три-додецилфосфит, 2,6-ди-т грет-бутил-4-метилфенол [1101, 1804, 2405, 2663, 2978, 3208, 3284]. [c.260]

Большая часть этих продуктов не применяется для стабилизации полимерных материалов. Кроме того, признаны безопасными следующие антиоксиданты [664] 2,6-ди(а-метилгептил)-4-метилфенол, не выше 0,3% 2,2 -метиленбис(4-метил-6-а-метилциклогексилфенол), не выше 0,2% 4,4 -метиленбис(2,6-ди-т грет-бутилфенол), не выше 0,25% в углеводородных смолах 4,4 -бутилиденбис(3-метил-6-терет- [c.426]

При промышленной этерификации пирокатехинфосформонохлорида 2,6-ди-грет-бутил-4-метилфенолом в среде растворите- [c.365]

Смотреть страницы где упоминается термин грет б ути л метилфенол : [c.86] [c.202] [c.86] [c.102] [c.209] [c.258] [c.292] [c.92] [c.16] [c.167] [c.172] [c.277] [c.501] [c.247] [c.248] [c.253] [c.118] [c.67] [c.164] [c.240] [c.189] [c.427] [c.423] [c.535]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология