Олефины крекинг

Реакция олефинов крекинг-бензина с четырехокисью азота может быть использована для количественного определения таких олефинов [4]. [c.377]

Сырьем для получения спиртов С —С9 является фракция олефинов крекинга парафинов 40—140°С. Химизм процесса аналогичен синтезу масляных альдегидов и бутиловых спиртов (см. выще). [c.260]

При гетеролитическом катализе промежуточное взаимодействие реагирующих веществ с катализатором протекает по гетеролитиче-скому механизму при этом образование и разрыв двухэлектронных связей протекает без разрушения и образования электронных пар. Гетеролитический механизм осуществляется при каталитических реакциях дегидратации спиртов, гидратации олефинов, крекинга, изомеризации, алкилирования углеводородов, гидролиза и многих других. Катализаторы для этой группы реакций должны обладать способностью к образованию координационной связи путем отдачи или присоединения электронной пары. В частности, они могут представлять собой протонные или апротонные кислоты и основания. [c.406]

Сообщалось [60] о получении олефинов крекингом прямогонной фракции 73—193 °С плотностью 739 кг/м . Данные об этом процессе приведены ниже [c.106]

В противоположность олефинам крекинг бутадиена-1,3 относится к реакциям 2-го порядка в пределах всех исследованных температур, а именно 300—700° С. [c.139]

При производстве олефинов крекингом газообразных углеводородов следует придерживаться возможно низкого давления, поскольку давление способствует их полимеризации. Именно поэтому превращение низкомолекулярных парафиновых углеводородов в бензин достигается нагревом их цод давлением. [c.85]

В связи со значительно выросшей, особенно после первой мировой войны, потребностью в бензине необходимо было изыскивать возможности повышения его выхода из сырой нефти. Это привело к получению термическим крекингом углеводородных смесей, богатых олефинами (крекинг-бензин), по моторным свойствам не уступающих бензину прямой гонки. [c.713]

Получение синтетических масел в присутствии хлористого алюминия полимеризацией этилена и его гомологов, а также из олефинов крекинга парафина и алкилированием ароматических углеводородов различными олефинами было осуществлено в промышленных условиях. [c.480]

Синтетические масла из олефинов крекинга парафина и фракций синтина производились в Германии различными способами основные из них кратко излагаются ниже. Полимеризацией олефинов производились индустриальные и авиационные масла высокого качества — с индексом вязкости выше 100, с температурой застывания до —45 —50° и с коксовым числом от 0,01 до 0,2-0,3. [c.485]

Масла, получаемые из олефинов крекинга парафина [c.487]

Реакция крекинга тяжелых фракций нефти в огромных масштабах используется для получения богатых олефинами более легких фракций — бензинов, обладающих высоким октановым числом, и газообразных углеводородов, из которых особенно ценны с точки зрения химического использования олефины. Крекинг проводят или термически, пропуская нефтепродукты через металлические трубчатки при температуре 500— 700° С и различном давлении, или каталитически. [c.71]

Получение синтетических масел полимеризацией этилена и его гомологов в присутствии хлористого алюминия, получение масел из олефинов крекинга парафина путем полимеризации их в присутствии хлористого алюминия, а также получение масел алкилированием ароматических углеводородов различными олефинами в присутствии хлористого алюминия осуш,ествлены в промышленных условиях. [c.76]

Масла, получаемые из олефинов крекинга газойля Масла, получаемые из синтина, и нафталина [c.94]

Полимеризация газообразных олефинов крекинга в жидкие углеводороды ряда бензола, температура 50— 350°, давление РД—70 ат [c.465]

Механизм каталитического крекинга парафинов. Первичным актом при крекинге парафинов является образование карбокатиона. Сразу же после появления первого иона начинается разрыв углерод-углеродных связей с образованием небольших карбокатионов и газообразных олефинов. Крекинг протекает с разрывом связи углерод-углерод, находящейся в р-положении по отношению к атому, несущему положительный заряд. При этом образуются -олефины [c.88]

Эти парафины получаются обычно при депарафинизации масел. Твердые парафины используются для производства синтетических карбоновых кислот, а олефинов (крекингом парафина) и других целей. [c.27]

Производство а-олефинов крекингом парафина. ....... ..... Нет 22,0 [c.27]

На основе а-олефинов крекинга парафина НП-3. ......... 123 104 [c.248]

Олефины крекинг-дистиллята превращаются в сульфоэфиры при действии крепкой серной кислоты. Однако эта реакция может сопровождаться рядом побочных процессов [c.256]

Состав алкилфенолов, строение и положение алкильного заместителя оказывают большое влияние на свойства солей алкилсалициловых кислот. В дальнейшем при синтезе присадок АСК и МАСК использовали широкую фракцию алкилфенола, получаемую при перегонке в вакууме продуктов алкилировании фенола а-олефинами крекинга парафина с числом углеродных атомов. 14—18 в присутствии бензолсульфокислоты. [c.117]

Рис. 18.2. Производство олефинов. Крекинг высококипящих фракций.

В результате специального крекинга парафина, выделенного из нефти, из бурого угля, а также из продуктов синтеза Фишера-Тропша, проводимого с целью получения высокомолекулярных олефинов (так называемых олефинов крекинга) при 500—550 в присутствии водяного пара, неизбежно образуются относительно большие количества богатых олефинами газов. [c.22]

Характеристика различных сортов смазочных масел, полученных на основе олефинов крекинга газойля синтеза (1 ишера-Тронша, приведена в табл. 297. [c.614]

Прои.зводство масел из олефинов крекинга парафина, их качества и применение [3]. По одному варианту (в И. Г., Политц) сырье для производства — парафин, получаемый по способу Фишера-Тропша, парафины из бурых углей (после гидрогенизации последних по ТТН процессу) и нефтяной парафиновый гач после гидрогенизации при 210 кг/см и 400°. [c.485]

Производство масел из олефинов крекинга газойля, их качества и применение [3]. Для получения олефинов проводится парофазный крекинг газойля от процесса Фишера-Тропша и масла, получающегося при выпоте-вании парафина. Конечный продукт — автомобильное масло СС-1202. [c.487]

Алкилирование фенолов высшими олефинами в присутствии СФК - Кт увеличивает выход целевых ВАФ (более 95%) и сокращает образование побочных продуктов. Это повышает эффективность вовлечения в производство ВАФ более однородного олефинового сырья (олигомеров пропилена и этилена), чем применявшиеся ранее широкие фракции полимербензина и олефинов крекинга парафинов, с значительным улучшением качества ВАФ и получаемых на их основе водо- и мас-лорастворимых ПАВ. [c.23]

Получению синтетических масел из различного промышленного сырья посвящены многочисленные работы советских и зарубежных исследователей. Жердевой, Гухман и Андреевой [9, 10] получены синтетические масла из олефинов крекинга парафина и дистиллятов смешанного основания. Наиболее благоприятными вязкостнотемпературными свойствами обладают синтетические масла из олефинов крекинга парафина. Жердева и Возжинская [11] детально, изучали низкотемпературные свойства синтетических масел в зависимости от индекса вязкости. Лучшими вязкостно-температурными свойствами, как это видно из табл. 20, обладают синтетические масла, имеющие индекс вязкости более 100. [c.74]

Производство синтетических масел из олефинов крекинга газойля и масла, их качества и применения. Для получения олефинов проводится (в Рурхеми-Холтен) парофазный крекинг газойля, Получаемого к процессе Фишер-Тропша, и масла, образующегося при выпотеваяии парафина. Конечный продукт — автомобильное масло СС-1202. [c.96]

В настоящее время в промышленности осуществлены синтезы пропионового альдегида (сырье для получения н-пропанола и пропионовой кислоты, щироко применяемых в сельском хозяйстве, химико-фармацевтической промышленности и других отраслях народного хозяйства) масляных альдегидов ( -масляный альдегид — сырье для производства 2-этилгексанола-1 — важнейшего сырья для получения пластификаторов), бутанола, этриола изомасляный альдегид — сырье для получения изобутанола, неопентилгликоля, изобутилизобутирата альдегидов —Сд на основе фракции олефинов крекинга альдегидов Сц—Си и С)5—С18 на основе олефинов, полученных дегидрированием соответствующих н-парафинов. Последующим гидрированием альдегидов С2—Сд получают соответствующие первичные спирты — сырье для производства пластификаторов (фта-латов), а на основе альдегидов Сц—С18 вырабатывают спирты, [c.335]

Высококачественные смазочные масла получены Отто [72] при полимеризации этилена при комнатной температуре и давлении 100—200 ат в присутствии газообразного трехфтористого бора как катализатора. В общем, безводный хлористый алюминий можно считать хорошим катализатором в производстве смазочных масел. При низкой температуре эффект полимеризации у этого катализатора преобладает над эффектом расщепления. В процессе Алленет указывается, что полимеризация в смазочные масла с высоким молекулярным Весом происходит лучше всего, если хлористый алюминий суспендирован в инертном растворителе, например петролейном эфире, в который вводят газообразные олефины. Введение олефинов в средние масла, содержащие хлористый алюминий, показало, что, кроме полимеризации, происходит реакция конденсации между зтлеводородами средних масел и вводимыми олефинами. При этом из подвижного среднего масла получаются чрезвычайно вязкие смазочные масла, имеюпще почти те же свойства, что и природные масла. Жидкие олефины крекинг-бензина, как и легкие масла каменноугольной смолы [8, 6], с хлористым алюминием удовлетворительно превращаются в смазочные масла. В этих процессах получаются стойкие против окисления смазочные масла, имеющие высокую вязкость и хороший цвет. [c.657]

В качестве катализаторов для получения а-олефинов крекингом твердых парафинов предложено использовать гидратированную смесь силикатов магния и кальция [320]. В другой работе [321] для этой цели применены специальные сорта активированного угля, при проведении процесса с большими скоростями и, следовательно, малом времени контакта. Этот процесс осуществляется при температуре 550--640° и объемной скорости 200 объемов на объем катализатора в час. В этих условиях были получены высокие выходы а-олефинов, при незначительной ароматизации и ко всообразовании. [c.136]

Естественно, что отмеченная пониженная тенденция к переносу протона сказывается и на механизме гетерогенно-каталитических реакций с участием поверхностных гидроксильных групп. В частности, многие из реакций, например реакция ге-тероизотопного обмена с молекулами дейтерия, тяжелой воды, ацетилена и др., протекают не через промежуточное образование протонированных соединений, а по синхронным механизмам [31, 32]. В последнем случае происходит одновременный перенос двух протонов навстречу друг другу — от поверхности твердого тела к адсорбированной молекуле и в обратном направлении. Это заключение основано на сопоставлении рассчитанных из спектральных данных энергий активации переноса протона с измеренными кинетически. Оно подтверждается и квантовохимическими расчетами, выполненными с помощью кластерных моделей бренстедовских кислых центров на поверхности кремнезема и цеолитов [40—42]. Возможно, что синхронные, или концертные, механизмы распространены в гетерогенном кислотном катализе гораздо шире, чем это принято думать, и реализуются также для реакций с участием многих других молекул, обладающих умеренным сродством к протону (дегидратация спиртов, изомеризация олефинов, крекинг олефинов и парафинов и др.) [43]. Более детальное обсуждение особенностей механизма гетерогенного кислотного катализа по сравнению с гомогенным выходит за рамки настоящего обзора. [c.29]

Жидкие олефины содержатся в значительных количествах в продажных крекинг-бензишх. Их выделение в чистом состоянии, за исключением, быть может, наиболее низко кипящих амиленов и гексиленов, является делом чрезвычайно трудным. Наибольшее количество олефиновых углеводородов содержится в бензинах, полученных к-рекинтом тяжелых углеводородов в паровой фазе при атмосферном, или близком к атмосферному давлению и при температуре порядка 600°. Содержание олефинов в крекинг-бензинах возрастает с повышением температуры крекинга до некоторого максимума, а в дальнейшем падает в результате разложения и полимеризации. Применение давления не благоприятствует максимальному образованию олефинов. Помимо ацикличеоких олефинов крекинг-бензины могут также содержать заметные количества диолефинов и циклических непредельных углеводородов. [c.163]

Кетоны по тучаются из вторичных алкоголей, приготовляемых в свою очередь гидратацией низших олефинов крекинг-газа, и являются важным объектом применения этих алкоголей. Кетоны являются одними из особенно ценных раство-рктелей и находят прим енение во многих отраслях промышленности. В частности ацетон является одним из наиболее широко применяемых низкокипящих растворителей. Обладая способностью растворять большое число органических соединений, кетоны проявляют также склонность к реакциям конденсации, вследствие чего имеют большое значение для органического синтеза. [c.439]

При алкилировании фенола а-олефинами крекинга парафина в приеут-ствиижатализатора КУ-2 полз чающиеся в основном моноалкилфенолы с радикалами из 14—18 углеродных атомов дают очень вязкие, плохо растворимые в масле соли алкилсалициловых кислот. [c.116]

Металлоорганические соединения имеют особенное значение для химического синтеза. В последние десятилетия в работах К. Циглера и Дж. Натты с учениками нашли практическое применение алюминийалкилы,. которые способствуют различным синтезам на основе олефинов крекинга, (бутадиен и и-ксилол из этилена, политен и т. д.). Алюмогидрид лития, открытый в 1947 г. Финхольгом, Бондом и Шлезингером, как и различны гидриды других металлов, также нашли применение в промышленном синтезе. [c.338]

Помимо реакции оксихлорирования протекают реакции полимеризации олефинов, крекинга, окисления и оксидегидрогенизации, которые снижают выход конечного продукта и срок службы катализатора. Одновременность протекания всех этих реакций превращает процесс оксихлорирования в сложную систему, равновесие которой зависит от различных переменных. Регулирование чсех реакций погБОПнет достигать высокой селективности /I, 3/. [c.8]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.59 ]

Химия углеводородов нефти и их производных том 1,2 (0) -- [ c.111 , c.225 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.472 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.51 , c.58 , c.669 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология