Сорбиновая кислота хлорангидрид

Сорбиновой кислоты хлорангидрид [c.447]

Хлорангидрид сорбиновой кислоты Сорбиновый спирт 35 98 2156 [c.156]

Действием хлорангидрида сорбиновой кислоты были синтезированы сорбаты целлюлозы с у = 25—90, действием хлорангидрида олеиновой кислоты — олеаты целлюлозы с у до 250. Олеаты с у ДО 250 и сорбаты с у До ЮО сохраняют волокнистую структуру, не растворяются в органических растворителях. [c.350]

Хлорангидрид сорбиновой кислоты [c.229]

При реакции хлорангидрида сорбиновой кислоты с триэтанолами-ном в тетрагидрофуране в атмосфере азота был синтезирован три-этаноламин-трис-сорбат и в тех же условиях - глицерин-трис-сор-бат [108]. [c.18]

Пол чение хлорангидрида сорбиновой кислоты [c.19]

Как видно 13 данных этой таблицы, взаимодействие сорбиновой кислоты ли ее хлорангидрида с аминами приводит к образованию замещенных с открытой цепью. [c.21]

В конденсациях сорбиновой кислоты с акриловой кислотой и ее хлорангидридом тоже образуются оба возможные структурные изомера (L) и (LI) [202]. По-видимому, оба изомера (LII) и (LIII) образуются и при конденсации метилового эфира сорбиновой кислоты с вииилфенилкетоиом [309]. [c.36]

Подобным же образом конденсируются хлорангидрид бутадиен-1-карбоновой кислоты с хлорангидридом акриловой кислоты [166], нитрил этой же кислоты с метиловым и этиловым эфирами акриловой кислоты [498], 1-(п-бром)- и 1-(п-нитрофенил)-бутадиен с акриловой кислотой и этилакри-латом [194], этиловый эфир сорбиновой кислоты с фенилвинилкетоном[499] и др. 1-Цианобутадиен-1,3 [500], а также и 2-цианобутадиен-1,3 [501] дают димеры тоже не в соответствии со схемой их поляризации. Пиперилен и изопрен образуют при димеризации сложные смеси димеров, причем в каждом случае изомеры, составляющие главную массу продуктов димеризации, возникают против эффектов поляризации исходного диена [268, 502]. [c.66]

При конденсации р-хлорэтилового эфира сорбиновой кислоты с акриловым хлорангидридом получен только 1-р-хлорэтиловый эфир 4-метил-А -тетрагидрохлорангидрид изофталевой кислоты (XXI) [704]. Учитывая приведенные выше результаты, можно предположить, что соответствующий изомер (XX) в этой конденсации не был обнаружен. [c.225]

Сорбиловая кислота и ее хлорангидрид легко взаимодействуют со многими аминами алифатического, ароматического и гетероциклического радов. Полученные соединения могут найти широкое применение, в том числе как красители [118] и фармацевтические препараты [III]. Способы получения азотсодержащих производных сорбиновой кислоты сопоставлены в табл. 6. [c.19]

I. Ашды Взаимодействием хлорангидрида сорбиновой кислоты с углекислый аммонием [I] [c.20]

Пиперидинсорбамид Добавлением хлорангидрида сорбиновой кислоты в эфирный раствор пиперидина [112] [c.20]

При восстановлении сорбиновой кислоты, ее эфиров или хлорангидрида в среде абсолютного диэтилового эфира и тетрагидрофура-на алюмогкдридоа лития карбоксильная группа кислоты легко превращается в спиртовую [125-128, 330]. Значительную роль в этой реакции играют количество растворителя и температура. При недостатке растворителя реакция не идет совсем, а при повышении температуры выход спирта снижается за счет полимеризации и осмоле-ния реагентов [128]. [c.22]

Смешанные ангидриды сорбиновой кислоты получают также при реакции полиэфира 3-оксигексеновой кислоты с хлорангидридами карбоновых кислот или их эфиров [131] (см. табл. 7). [c.22]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология