Полиеновые волокна

Дегидратированные ПВС волокна имеют высокую хемостойкость к растворам кислот и щелочей, однако они способны сравнительно легко окисляться. После окисления (например, перекисями) они являются, по существу, полимерными перекисными инициаторами и могут быть легко подвергнуты дальнейшей модификации методами прививки [10]. Полиеновые волокна способны и к ряду других реакций, используемых для модификации их свойств. Так, полиеновые волокна, полученные на основе ПВС, обладают полупроводниковыми свойствами. На их основе могут быть получены ионообменные, биологически активные и негорючие волокна [10]. [c.327]

При помощи ЙК-спектроскопии было показано, что в макромолекулах порошкообразного ПВС идет преимущественно внутримолекулярная дегидратация и образование полиеновых участков. Последние легко преобразуются в конденсированные ароматические системы. Волокна ПВС, при формовании которых создаются условия для ориентации макромолекул и упрочения межмоле-кулярных водородных связей, а также некоторой сшивки, при термообработке в значительной мере испытывают интермолекулярную дегидратацию. [c.174]

Для выяснения характера изменений, происходящих в поливинилхлоридном волокне при облучении лампами дневного света, были сняты инфракрасные спектры облученного волокна (рис. 3). С увеличением времени облучения появляются полосы в области 1620 и 1640 см , которые свидетельствуют о возникновении полиеновой структуры. Полосы в области 1720 и 1770 см [c.257]

Проводя осторожную дегидратацию ПВС волокон, можно получить волокна, содержащие полиеновые цепочки. В качестве катализаторов дегидратации ПВС могут быть использованы кислоты и основания. [c.327]

По аналогии с реакциями имидазола и его производных, описанных в работе 4], можно полагать, что взаимодействие полиеновых участков волокна с имидазолом протекает по следующей схеме [c.95]

Твердые редокситы фентиазинового типа с поверхностным распределением рабочего вещества [114, с. 92 316, 318, 329, 330] получены присоединением к эпоксидированному полиеновому волокну толуидинового синего, содержащего первичную аминогруппу [c.247]

Интересным направлением химической модификации ПВХ является дегидрохлорирование с целью получения полиеповых волокон, обладающих рядом ценных свойств полупроводимостью, каталитической активностью, способностью к комнлексообразованию, повышенной химической и термостойкостью. Кроме того, полиеновым волокнам при последующих полимераналогичных превращениях могут быть приданы ионообменные, антимикробные и другие свойства [9—И]. [c.426]

Модификация полиенового волокна с использованием в качестве дненофила малеинового ангидрида (или малеиновой кислоты) приводит к образованию звеньев нового полимера — поли-Д -тетрагидрофталевой кислоты [c.93]

При этом статическая обменнал емкость по ЫаОН ( OENaOн) аддуктов полиенового волокна с малеиновым ангидридом может до- [c.93]

С целью получения термостойкого анионообменного волокна был осуществлен диеновый синтез полиенового волокна с некоторыми бисдиенофилами, а именно,, с бифункциональными шиффовыми основаниями.-" Синтез последних осуществлялся путем конденсации гекса-метилендиамина (ГМДА) с бензальдегидом (БА) и /г-диметиламино-бензальдегидом (ДИ.4БА). [c.94]

ПВХ-волокна устойчивы к действию большинства кислот (кроме концентрированной HNO3), щелочей, окислителей и восстановителей. При фотохимической аутокаталитичёской деструкции и при пиролизе они выделяют НС1 и темнеют возможно, что это связано с образованием сопряженных полиеновых блоков [c.346]

Как видно из рис. 9, скорость дегидрохлорирования ПВХ волокон выше, чем для исходного полимера, и тем больше, чем длительнее время приготовления раствора и больше содержание ДМФ в волокне. Наличие в волокне остаточного растворителя резко увеличивает количество отщепляющегося НС1 (кривая 4). Для волокон, полученных из стабилизированных растворов (с добавкой серной кислоты), скорость дегндрохлорирования приближается к скорости дегидрохлорирования исходного полимера. Под действием тепла в волокне происходит дополнительное образование двойных связей, о чем свидетельствует увеличение интенсивности полос поглощения 1640 В главных цепях макромолекул образуются системы сопряженных двойных связей в виде полиеновых участков различной длины , аналогичныеполиеновым участкам, образующимся в ПВХ при нагревании его в диметилформамиде. Длина и количество полиеновых участков зависят от того, как стабилизирован раствор, из которого получено волокно. При прогреве волокон из растворов с различными стабилизирующими добавками, как правило, количество образующихся двойных связей меньше, чем в волокне из неста-билизированного раствора. Что же касается распределения и длины полиеновых участков, то они зависят от характера добавки. Так, для волокон, полученных из растворов, содержащих H2SO4, общий вид спектра такой же, как для волокна из нестабилизированного раствора для волокон же, сформованных из растворов с производ- [c.240]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология