Биосинтез никотиновой кислоты

Биосинтез никотиновой кислоты из незаменимых аминокислот [c.306]

Схема 73 Биосинтез никотиновой кислоты [c.306]

В животный организм никотиновая кислота и никотинамид поступают с пищей. Возможно, что надпочечники крысы способны синтезировать никотиновую кислоту [1931. Триптофан в организме способен превращаться в никотиновую кислоту, но с небольшим выходом — 60 мг триптофана дает 1 мг никотиновой кислоты. Следует отметить, что способностью к биосинтезу никотиновой кислоты обладают и некоторые микроорганизмы. [c.308]

Никотиновая кислота является жизненно важной структурой для многих живых организмов. Некоторые из них способны синтезировать ее из аминокислоты триптофана. Биосинтез никотиновой кислоты — многостадийный процесс, основные этапы которого заключаются в следующем из триптофана образуется кинуренин, затем, после ряда промежуточных стадий, хинолиновая кислота, декарбоксилирование которой приводит к образованию никотиновой кислоты [c.115]

Биосинтез никотиновой кислоты у грибов и бактерий [c.457]

Биосинтез никотиновой кислоты у животных и грибов [c.458]

Клинические явления, наблюдаемые у больных со злокачественной карциноидной опухолью, связаны, очевидно, с образованием больших количеств серотонина в опухоли и ее метастазах, со снижением биосинтеза никотиновой кислоты и с развитием белковой недостаточности, обусловленной недостатком триптофана. У здоровых людей для образования серотонина расходуется лишь около 1 % триптофана пищи, тогда как у больных, страдающих злокачественным карциноидом, на образование серотонина может уходить до 60% всего триптофана. [c.482]

Недостаток в организме никотиновой кислоты является одним из факторов, вызывающих болезнь пеллагру. Никотиновая кислота применяется при лечении пеллагры, болезней печени, сердца, рассеянного склероза и т. д. Особенно важно ее применение при длительном лечении сульфаниламидами, так как последние задерживают биосинтез никотиновой кислоты, что может вызвать нарушение обмена веществ в организме. [c.349]

Биосинтез соединений, содержащих никотиновую кислоту, у зеленых растений и большинства бактерий идет по пути, отличному от пути биосинтеза этих соединений у животных. Биосинтез никотиновой кислоты у высших растений был выяснен в процессе изучения биосинтеза алкалоидов никотина [62], рицинина [169] и анабазина [266]. Было установлено, что никотиновая кислота может служить предшественником пиридинового кольца для каждого из этих соединений [c.231]

Ф II г. 98. Биосинтез никотиновой кислоты и ее производных. [c.233]

Таким образом, витамин В6 является участником превращений триптофана, приводящих к биосинтезу никотиновой кислоты. [c.152]

Кроме того, было показано, что фосфопиридоксаль является коферментом декарбоксилаз некоторых аминокислот (стр. 335). Таким образом, две реакции азотистого обмена нереаминироваине и декарбоксилирование аминокислот осуществляются при помощи одной и той же коферментной группы, образующейся в организме из витамина Ве. Далее установлено, что фосфопиридоксаль играет коферментную роль в превращении триптофана, которое, по-видимому, и ведет к биосинтезу никотиновой кислоты (стр. 353), а также в превращениях серусодержащих аминокислот. [c.163]

Механизм биологического синтеза никотиновой кислоты выяснен в настоящее время лишь в общих чертах. Необходимо все же указать на то, что в биосинтезе никотиновой кислоты из триптофана большую роль играет витамин В,,, который в форме фос-фониридоксаля содержится в активной группе кинурениназы. [c.354]

Шютте и Гросс [250], а также Гросс и сотр. [107] инкубировали B G-ттаым. My oba terium tuber ulosis с 1,4-С1 ,К -аспарагиновой кислотой при биосинтезе никотиновой кислоты первая карбоксильная группа аспартата отщеплялась, а включалась оставшаяся часть моле- [c.232]

Два пути биосинтеза никотиновой кислоты начинаются от общего предшественника —хинолиновой кислоты (фиг. 98). Как описано выше, мононуклеотид никотиновой кислоты НкМН может образоваться из хинолината [7]. Пока- [c.234]

Эфиры фосфорной кислоты и соединения адени-ловой системы, участвующие во внутриклеточном обмене веществ, требуют для своего действия обязательного присутствия солей калия. Дефицит ионов К+ нарушает фосфорилирование. Подобный процесс наблюдается при хирургических вмешательствах, при тиреотоксикозе и ряде других патологических состояний. Ионы К+, На+, Са + участвуют в синтезе АТФ, ацетилхолина. Ионы a + являются ингибитором фермента трансфосфорилазы, принимающего участие в обмене АТФ, пировиноградной кислоты, биосинтезе никотиновой кислоты и т. д. Известна роль ионов a + в функциях нервной, сердечно-сосудистой систем, пищеварении, мышечном сокращении и других процессах. [c.175]