Ван Дорп

Эта стадия синтеза, по существу, представляет собой метод Ван-Дорпа [4]. Реакционная колба снабжена трубкой с краном в нижней части трубка набита стеклянной ватой для фильтрования получающегося раствора. Большой избыток лития, по-видимому, не увеличивает выхода препарата см. также синтез 2-(3,3, [c.401]

Бертло считал, что аценафтен представляет собой двойное соединение нафталина и ацетилена. В дальнейшем Бертло и Бар-ди описывали его как аналог стирола [4, 16]. Бер и Ван-Дорп впервые окислили аценафтен и, получив дикарбоновую кислоту, приписали аценафтену строение I, а кислоте (которую они назвали нафталевой) ошибочно приписали строение II [c.7]

Впервые аценафтилен был получен Бером и Ван-Дорпом [21 при пропускании аценафтена над окисью свинца, находящейся в стеклянной трубке, нагретой до почти красного каления . При этом часть окиси свинца восстанавливалась до металла. [c.35]

Бер и Ван-Дорп 111 получили ряд солей нафталевой кислоты. Из раствора калиевой соли (1 200 ) нафталевая кислота сразу осаждается ионами РЬ , Ag Hg , u . С ионами Zn , [c.148]

Витамин А удалось синтезировать различными путями (Аренс и ван Дорп, Ислер, Губер, Ронко). Один из этих синтезов (Ислер и др.) протекает следующим образом [c.891]

Изохинолнновое кольцо, главным образом в гидрированной форме, лежит в основе многих алкалоидов (ср. изохинолиновые алкалоиды, стр. 1093). Сам изохинолин был впервые получен Хугеверфом и Ван-Дорпом нз каменноугольной смолы, в которой он содержится в небольших количествах. [c.1030]

Пиролиз часто проводили в присутствии небольшого количества цинковой пыли. В частности Бер и ван-Дорп [1] впервые осуществили эту реакцию, пропуская пары о-то лилфенилкетона над цинковой пылью/ Однако и До настоящего иремени Представляется сомнительным, чтобы применений цинка давало какое-либо заметное улучшение., В двух сериях параллельных опытов [34, 55], проведенных с цинковой пылью и без нее, получились совершенно одинаковые результаты. При получении 2- и З-метоксиПроизаод-ных метилхолантрена [51, 53] пыходы в присутствии цинка 36 и 38%, а в отсутствии его — 40 и 32%. Хершберг [33] наблюдал, что при пиролизе о-толил-о.-нафтилкетона при 400—410 п присутствии цинковой пыли выход 1,2-бензантрацена составляет 617о, ко что без цинка реакция лри этой температуре протекает весьма медленно. Это является единственным определенным указанием на то, что цинк оказывает какое-либо влияние, но и в этом случае возможно, что это влияние ограничивается лишь некоторым понижением температуры пиролиза. [c.187]

Применение щелочного гипобромита натрия. Для проведения реакции Гофмана наиболее часто применяется способ, в основном разработанный Хугеверфом и Ван Дорпом [2] и заключающийся в растворении амида в холодном щелочном растворе гииобромита натрия или калпя и последующем нагревании полученного раствора приблизительно до 70 . В общем случае осуществление этого способа, дающего удовлетворительные результаты, производится следующим образом сперва готовят раствор гипобромита натрия ирп 0°, прибавляя брол (0,6 мл, [c.266]

Работа ) [11], опубликованная в 1945 г., была неправильно прореферирована в hemi al Abstra ts [12], в связи с чем этот метод получения а, р-ненасыщенных альдегидов не был широко известен. Метод получения а, р-ненасыщенных альдегидов был разработан вторично в 1947 г. Ван Дорпом и Аренсом [13] и использован для синтеза цитраля, р-ионилиденацетальдегида и альдегида, соответствующего витамину А [14]. [c.115]

Один из первых методов синтеза альдегида, соответствующего витамину А, выполненный Ван Дорпом и Аренсом [9, 41 ], заклю- [c.135]

Ван Дорп и Аренс [43] показали, что при реакции р-ионона I с оксималеиновым ангидридом в присутствии соляной кислоты образуется кетокислота (LXVII). Из LXVII по ниже приведенной схеме получен р-С 15-альдегид XXX. [c.146]

Этинилирование является первой стадией получения а.Р-непредельных альдегидов из карбонильных соединений и этоксиэтиннлмагнийбромида (реакция АРЕНСА - ВАН ДОРПА) [c.433]

Дегидрогалогенирование (I, 59—61, в конце раздела). Общий метод превращения алкенов в алкины заключается в последовате.ль-ном бромнровании м. егидробромировании. Уорд и ван Дорп []0а рекомендуют для дегидробромирования использовать. А. н. в жидком аммиаке. Примером служит получение диэтилацеталя пропаргило-вого альдегида [1061 [c.24]

В 1965 г. группами С. Бергстрёма (Швеция) и Д, ван Дорп 1 (Нидерланды) было установлено, что простагландины образуются в результате ферментативного окисления арахидоновой кислоты. Благодаря этому открытию простагландины, препаративно получаемые путем биосинтеза, стали легкодоступны для биологических испытаний, что позволило изучить рвзнообразные аспекты их ф 1-зиологического действия. Одновременно начались работы по химическому синтезу простагландинов, значительный вклад в которые внес Э. Кори (США). [c.753]

Впервые на способность аценафтилена полимеризоваться обратили внимание Бер и Ван-Дорп [21. Они заметили, что бензольный раствор аценафтилена через некоторое время дает продукт уплотнения с т. пл. 226 °С. Дзевонский и Бахман нагреванием аценафтена с серой до 300 °С получили два продукта [11] динафти-лентиофен I и тринафтиленбензол II, который авторы коротко назвали декацикленом (см. схему на стр. 45 и табл. 16) [11, 12]. [c.44]

Нафталевая кислота II была получена впервые Бером и Ван-Дорпом и названа так по аналогии с фталевой кислотой [1, 18]. Они окисляли аценафтен двухроыовокислым калием в присутствии серной кислоты. Выход составлял 15—20% от взятого в реакцию аценафтена. Эти авторы обратили внимание на то, что аценафтен при окислении дает дикарбоновую кислоту и, следовательно, не является аналогом стирола, как считали Бертло и Барди [16]. Однако Бер н Ван-Дорп необоснованно приняли это соединение за 2,3-нафталиндикарбоновую кислоту, [c.142]

Аналогичным образом можно получить, по Хугеверфу и ван Дорпу [1425], и бензиламин из фенилацетамида [c.524]

Особенно хорошо согласуется с приведенной формулой синтез читрацена через о-бензоилбензойную кислоту и антрахинон (Бер и Ван-Дорп, 1874 г.). Конденсацией фталевого ангидрида с бензолом получаегся о-бензоилбензойнан кислота (стр. 376), с замыканием ЦИ1Ц ла дающая антрахинон [c.468]

В 1965 г. С. Бергстремом (Швеция) и Д. ван Дорпом (Нидерланды) было установлено, что простагландины образуются при ферментативном окислении арахидоновой кислоты. [c.124]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология