Простая связь в этиленсульфиде

Полимеры с простой тиоэфирной связью можно получить полимеризацией этиленсульфида или поликонденсацией алкилдигалогенидов с сульфидом натрия [c.400]

Катализаторы полимеризации. Трехчленные гетероциклы (этиленимин, окись этилена, этиленсульфид) в абсолютно чистом виде (кинетически вполне устойчивы ввиду близости энергетических характеристик всех эндоциклических связей. Действительно, было показано [21], что абсолютно сухой этиленимин в чистом виде не полимеризуется даже при 150° С. Однако эти гетероциклы полимеризуются в присутствии определенных активаторов (катализаторов полимеризации), избирательно действующих на связь углерод — гетероатом. Обцчными поли-меризующими агентами являются кислоты [2—5, 7, 22—25] (включая углекислоту [12, 26, 27]), кислые соли [2, 3] и фенол [28], алкилирующие агенты [3, 29—32] (в том числе ди- и поли-галогениды углеводородов и простых эфиров [32]), трехфтористый бор [3, 16, 33, 34], безводное хлорное железо [34], соли лназония [35], нитрат или перхлорат серебра [36], поверхностно-активные вещества (кизельгур, активированный уголь [2], окись алюминия, силикагель и т. д. [16]), аммиак под да(вле-нием [37, 38], амины [38] и вода . Любой реагент действует как катализатор полимеризации этиленимина, если он может продуцировать четырехвалентный азот в иминном цикле (путем со-леобразования, окисления или координации). [c.160]

Многие гетероциклические молекулы могут подвергаться пиролизу с образованием меньших органических молекул и неорганического продукта, такого, как Nj, СО2, СО, S, SO, SO2 и H N. Такие реакции называются реакциями экструзии [28]. В особом случае, когда атомы углерода цикла связаны между собой одним атомом, прямой и обратный процессы носят название хелотроп-ных реакций [10]. Простым примером может служить пиролиз этиленсульфида [c.408]

Простые тиоэфиры, полисульфиды. Полимеры с простой тио-эфирной связью можно получить полимеризацией этиленсульфида или поликонденсацией дигалоидалкилов с сульфидом натрия [c.475]

К такому заключению еще в 1947 г. пришел Дж. Линнет [22]. По данным колебательных спектров он рассчитал силовые постоянные связей С—Н, которые для циклопропана, окиси этилена и этиленсульфида оказались равными 5,0. Это значение лишь несколько ниже, чем для связей С—Н этилена (5,1), однако оно выше, чем для парафинов (4,6—4,8). Интересно, что силовые постоянные связей С—Н простейших представителей трехчленных насыщенных гетероциклов и бензола оказались одинаковыми [23]. Эти данные подтверждают тождество гибридных состояний атомов углерода в алкенах, с одной стороны, в циклопропане и его гетероаналогах — с другой. [c.142]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология