Таллий хлористоводородная кислота

Метод основан на взаимодействии бромидного комплекса индия с родамином 6Ж. Образующееся соединение экстрагируют бензолом из 15 н. серной кислоты и определяют концентрацию индия по интенснвно-сти флуоресценции экстракта. Мешающие ионы железа (III), меди (II), олова (IV), сурь.мы (III), таллия (III), золота (III), ртути (II) удаляют при экстракции индия бутилацетатом с последующей реэкстракцнеи хлористоводородной кислотой. Возможен ускоренный вариант отделения мешающих элементов с применением двукратного осаждения аммиаком и цементации на металлическом железе. [c.388]

К числу других веществ, которые можно успешно оттитровать стандартным раствором иодата калия в среде концентрированной хлористоводородной кислоты, принадлежат мышьяк(III), железо(II), таллий(I), иодид, сернистая кислота, гидразин, тиоцианат и тиосульфат. [c.344]

Ионы таллия (I) обратимо Восстанавливаются на капельном ртутном электроде при потенциале около —0,50 в относительно насыщенного каломельного электрода. Потенциал полуволны не зависит от состава основного электролита. Как на фоне NH4OH, так и на фоне НС1 высота волны пропорциональна концентрации Т1+-ионов в растворе, В аммиачной среде в отсутствие ионов меди хорошо определяется в металлическом кадмии и его солях. На фоне хлористоводородной кислоты потенциалы полуволн Sn и РЬ одинаковы. Для разделения волн Sn и Т1 вводят тартрат, подавляющий волну олова, а для разделения волн РЬ и Т1 вводят комплексон 1П, смещающий в слабокислой среде потенциал полуволны РЬ в сторону более отрицательных значений (—1,1 в), что может быть использовано также при определении Т1 в свинце. В этих условиях медь восстанавливается при потенциале [c.371]

Метод основан на соосаждении таллия сульфидом висмута В123з. Осадок сульфида висмута затем растворяют, таллий восстанавливают гидроксиламином и вновь выделяют с коллектором КВ(СбНз)4 при pH 5—6 в присутствии комплексона 1П. Осадок растворяют в 2 н. хлористоводородной кислоте, таллий окисляют бромом до Т1 , добавляют родамин Б и экстрагируют комплекс бензолом. Таким образом таллий отделяется от Оа, 5Ь, Ре, мешающих дальнейшему определению. [c.387]

Двойные солп хлористого таллия с диазосоединепиями образуются при простом приливании водного раствора TIGI3 к сильно охлажденному водному раствору хлористоводородной соли диазосоединения в присутствии некоторого избытка соляной кислоты двойная соль после некоторого стояния на холоду выпадает в виде труднорастворимого осадка, который затем может быть отфильтрован и высушен в вакуум-эксикаторе. Полученные таким путем двойные соединения представляют собой твердые плохо растворимые в воде вещества, цри хранении медленно разлагающиеся. При нагревании почти все соединения разлагаются с выделением азота. Интересно отметить, что соответствующие соединения, полученные иг диазосоединений, приготовленных из аминофенолов, в воде хорошо растворимы и не выпадают в указанных условиях, что затрудняет задачу их выделения. [c.776]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология