Бензол комплексы

Образовавшийся комплекс углеводородов с карбамидом отфильтровывают в вакууме на воронке Бюхнера. Осадок с фильтра переносят в стакан, туда же добавляют 100 мл бензола, температура которого соответствует температуре конца реакции (25 °С). Содержимое стакана перемешивают и фильтруют на воронке Бюхнера. Отмытый бензолом комплекс переносят в делительную во- [c.224]

Как обнаружил Морган [6], комплексы, образуемые несколькими поверхностно-активными веществами на основе полиоксиэтилена, нерастворимы в хлороформе, но легко растворяются в бензоле. После испарения бензола комплекс разлагают водой и определяют кобальт в водном растворе в форме комплекса с нитрозо-К-солью поглощение измеряют при 500 нм. Этот метод имел такую же чувствительность, как и метод с образованием голубого комплекса, поглощающего при 318 нм. [c.176]

При образовании большинства растворов наблюдается поглощение или выделение теплоты как правило, увеличивается или уменьшается первоначальный суммарный объем исходных компонентов. Поглощение теплоты указывает на затрату энергии. Это отмечается при растворении ассоциированных жидкостей в неполярных растворителях и наоборот. Такой случай имеет место при растворении метилового спирта в гексане или этилового спирта в бензоле. Комплексы (ассоциаты) молекул спирта, попадая в среду углеводорода, претерпевают распад, па который затрачивается теплота. Если тепловое движение оказывается недостаточным, то наблюдается ограничение взаимной растворимости жидкостей. [c.151]

Общую диамагнитную анизотропию бензола мол<но обнаружить такл<е по ЯМР-спектрам. Если растворить в бензоле два соединения, одно из которых образует с бензолом комплекс, а другое— нет, то разница в химических сдвигах протонов этих двух соединений будет отличаться от этой разности при растворении их в инертном растворителе [36]. Способность бензола вызывать спе- [c.296]

Каталитический комплекс готовят в аппарате,/, снабженном мешалкой и рубашкой для обогрева паром. В аппарат 1 загружают хлорид алюминия, этилхлорид, диэтилбензол и бензол. Комплекс готовят при перемешивании и температуре 60— 70 °С. Из аппарата 1 суспензия катализатора непрерывно подается на алкилирование в нижнюю часть реактора 2, куда непрерывно поступают рафинированный и осушенный свежий и возвратный бензол, а также этилен. [c.114]

Было обнаружено, что комплексы, образуемые некоторыми поверхностно-активными веществами с полиоксиэтиленовой цепью, нерастворимы в хлороформе, но легко извлекаются бензолом. После испарения бензола комплекс разлагают водой и в водном растворе определяют кобальт в форме комплекса с нитрозо-К-солью оптическую плотность раствора измеряют при 500 нм [19. Чувствительность, достигаемая в этом методе, почти столь же высокая, как и при прямом измерении с голубым комплексом при 318 нм. Предложенный метод удобно проводить в тех лабораториях, в которых имеется спектрофотометр для работы в видимой части спектра. Кроме того, если пользоваться модифицированным реактивом Брауна и Хейса [18] и определять кобальт этим способом, можно еще более повысить чувствительность анализа. [c.236]

Отделение франция можно проводить экстракцией бензольным раствором теноилтрифторацетона (ТТА), который образует растворимые в бензоле комплексы с актинием и всеми продуктами его распада, кроме франция и АсХ. Последние при экстракции бензолом остаются в водном растворе. Реэкстракция 0,1 н. H I приводит к выделению в водную фазу актиния и АсВ со следами АсК и АсХ. Далее pH водного раствора доводят до 4 и снова экстрагируют актиний бензольным раствором ТТА. После накопления в нем франция последний экстрагируют водой (рис. 13.11). [c.358]

В качестве растворителя можно использовать бензол Комплекс можно определить фотометрически при X = 485 нм. Определению мешает железо [c.177]

Определение тантала экстракцией бензолом комплекса фтор.-танталата с метиловым фиолетовым. Измеряют оптическую плотность при л = 580 ммк. Титан, ниобий и большинство других элементов определению не мешают. [c.931]

Алкилбензол, бензол, комплекс хлористого алюминия с полимерами пропилена, следы соляной кислоты [c.81]

Надуксусная кислота образует с пропиленом в среде бензола комплекс, в который входят две молекулы олефина [11] [c.278]

Преобладающая роль поляризационного взаимодействия в слабых ял- и яо-комплексах выявлена [48—50] при расчетах дипольных моментов комплексов тетрацианэтилена с нафталином, метил-бензолами, комплекса иода с бензолом. [c.25]

Родамин Б в бензоле присутствует в виде бесцветной лактонной формы (I). Уран (VI) из растворов бензойной кислоты экстрагируется бензолом в виде комплекса (II). В бензоле комплексы (I) и (II) реагируют с образованием комплекса III. [c.34]

Систематические исследования влияния молекулярного окружения на структуру комплекса и положение протона в нем были начаты в работах [4, 13, 14], в которых исследовались УФ-спектры комплексов п-нитрофенола с аминами в различных растворителях. Авторы [4] обнаружили, что в растворах в изооктане и бензоле комплекс п-нитрофенола с триэтиламином имеет молекулярную форму, перехода протона к амину не происходит. В полярном же дихлорэтане зарегистрирована полоса нитрофенолят-иона, который находится в равновесии с молекулярным комплексом с водородной [c.128]

Х.юристый алюминий поступает на реакцию в виде жидкого каталитического комплекса, который готовят в аппарате с мешалкой ири небольшом нагревании из технического AI I3, диэтилбен-зола или примерно равных количеств бензола и диалкилбензола (только из бензола комплекс не получается) с небольшой добавкой хлорпроизводного (например, 2H5 I) или иногда воды. При нали1ии на предприятии безводного НС его тоже можно использовать для получения комплекса. [c.251]

Таблица 5.7. Стандартные изменения энтальпии при растворении и переносе из бензола комплексов группы протопорфирина я хлорофилла в координирующие и некоординирующие органические растворители, кДж моль

При попытке хроматографирования комплекса на окиси алюминия из бензола вначале элюирован бензолом комплекс, а затем метиловым спиртом элюирован триферроценилфосфиноксид. [c.139]

Хромпиразол II [бггс-(4-метилбензиламинофенил)анти-пирилкарбинол] используют для определения кадмия в двух вариантах — бромидном и иодидном [119, 120, 125, 126, 532]. В бромидном варианте осадок кадмий-бромидного комплекса с реагентом растворяют в соляной кислоте и измеряют его оптическую плотность. Иодидный метод основан на фотометрировании бензольного экстракта избытка реагента, окраска которого уменьшается с увеличением количества кадмия (образуюш его с ним нерастворимый в бензоле комплекс). Определению мешают В1, Hg, 8Ь, Зп и большие количества 2п. В присутствии меди применяют бромид-ный вариант, в присутствии цинка — иодидный . По обоим вариантам анализ возможен в растворах, содержащих А1, Ве, Со, Сг, Си, Ре, Mg, Мп и № [335]. [c.95]

Весьма эсЦ ктивна для быстрого предварительного отделения основной массы Ре и некоторых примесей экстракция органически-ии реагентами. Среди применяемых экстрагентов хорошие результаты получены- с этиловым эфиром [515, 13271 и метилизобутил-кетоном [1912]. Первый экстрагент применяется для экстракции из Л НС и совершенно не затрагивает рзэ, в том числе и Се, поскольку он не окисляется теми окислителями, которые окисляют Ре (И). Таким образом, при анализе обычных сталей эфирной экстракции оказывается достаточно, чтобы затем после осаждения оксалатов можно было определить цериевые земли спектроскопически с чувствительностью 0,005% при точности до +10%. Метилизобутилкетон также экстрагирует Ре (П1) из 5,5—8М НС1 (допустимо присутствие других минеральных кислот), причем в одном цикле отделяется 99,9% Ре и —80% Сг(У1) одновременно экстрагируются V (V), Мо (VI) и Мп (VII). В анализе легированных сталей, если количество Сг, N1 и Мп невелико, можно ограничиться только экстракцией, но в других случаях экстракционное разделение обычно сопровождается электролитической доочисткой от Сг и Мп и остатков Ре. После осаждения фторидов, растворения в На504 (1 1) и окисления Се персульфатом рекомендуется определять его колориметрически после экстракции бензолом комплекса с красителем метиленовым синим [1913]. [c.235]

Анализируемые образцы (0,2—1 г) облучали 200 ч в активной зоне реактора RS-1 [/тепл = (2+4) 10 нейтрон [см сек) и /быст = (0,6+1,2) 10 нейтрон см х хсек)]. После охлаждения в течение 10 дней образцы растворяли в присутствии 10 мг носителя кобальта и экстрагировали бензолом комплекс Со с 1-нитрозо-2-нафтолом. Химический выход (70—95%) определяли спектрофотометрически в отдельной аликвоте. Активность измеряли на гамма-спектрометре, используя различие в энергии у-ли-ний Со и Со . [c.198]

Как известно, катионная полимеризация диенов под влиянием кислот Льюиса (А1С1з, Врд и др.) приводит к образованию аморфных циклизованных полимеров с пониженной ненасыщенно-стью (30—70% от теории) преимущественно с транс-конфигурацией звеньев. Однако растворимые в бензоле комплексы хлористого алюминия с галогенидами переходных металлов являются катализаторами с высокой стереоспецифичностью действия [31—34] (табл. 8). Комплексы, содержащие N1012 или СоС12, осуществляют такую же стереоспецифическую г< с-полимеризацию, как соответствующие я-аллильные комплексы. Другие комплексы, содержащие [c.158]

Использование краун-эфиров позволяет снять большинство проблем [50], ибо эти соединения способны образовывать комплексы с солями металлов, что приводит к повышению растворимости в органической среде и повышению реакционной способ-иосги анионов. Например, дици логексил-18-краун-6 образует с перманганатом калия растворимый в бензоле комплекс (17), что дает прекрасный окислитель для органических субстратов. В частности, циклогексен окисляется им с количественным выходом до адипиновой кислоты схема (54) . По-видимому, нет оснований предполагать, что механизм этого окисления отличается до такового, действующего в водных средах схемы (55), (56) . [c.92]

Реакция определения галлия родамином С [96—99] представляет интерес как наиболее специфичная. Определение галлия с применением родамина С осуш,ествляют в 6-молярном растворе соляной кислоты после извлечения бензолом комплекса, образуемого галлием с родамином [96, 97]. Эта реакция усовершенствована Салтыковой и Фабриковой [98], а также Щербовым, Соловьян и Дробаченко [99] установлено как на колориметрической [98], так и на люминесцентной реакциях [99], что по сравнению с отдельно взятыми эфиром и бензолом их смесь обладает лучшей способностью извлекать из солянокислого раствора родаминовый комплекс галлия. Чувствительность метода 0,1у в 5 мл. [c.175]

Реакцию проводят в углеводородной среде, используя обычно гексан. Реакционную массу кипятят до полного превращения диалкилалюминийхлорида. Затем фильтрованием отделяют выделившийся хлористый натрий, а из фильтрата в глубоком вакууме (0,133 Па) отгоняют целевой продукт. Если хлористый натрий дает комплекс с полученным алкинилалюминийалкилом, реакционную массу необходимо прокипятить, добавив бензол комплекс разлагается с выделением целевого продукта. Аналогичным методом синтезированы и другие алкинилпроизводные алюминия (табл. 2). [c.42]

Изучение изомолярной серии при этих длинах волн показало, что в хлороформе образуется комплекс с соотношением СоКз Т0А=3 1 (рис. 4), а при экстракции в бензол-комплексы с соотношением 2 1 и 1 1. [c.102]

Попытки Гаттермана прнмехгить свой метод к бензолу для ио-,ту чения бензальдегида не увенчались успехом. Позже было найдено, что бензальдегид образуется при действии на бензол комплекса 2НСК-НС1, получаемого насыщением эфирного раствора бимолекулярного цианистого водорода хлористым водородом -. Установлено также, что при нагревании бензола до тем- [c.313]

Этим методом получены ареновые комплексы большинства переходных металлов наряду с бензолом в реакцию вступают замещенные бензолы, толуол, мезитилен (Mes) и гексаметил-бензол. Комплексы металлов с мезитиленом и гексаметилбен-золом, как правило, получаются легче, чем с незамещенным бензолом. При использовании галогензамещенных ароматических углеводородов вследствие реакции дегалогенирования получают я-ареновые комплексы металлов [25, 26], не содержащие галогена в углеводородных лигандах [25 26]. [c.220]

Поскольку обе реакции экзотермические, при повышении температуры равновесие в обоих случаях сдвигается влево. При данной температуре способность разных ароматических углеводородов к образованию комплекса 1 2 из свободных компонентов и способность к переходу этого комплекса в комплекс состава 1 1 тем выше, чем меньше потенциал ионизации ароматического углеводорода. Так, при 70 °С бромистый алюминий существует в бензоле как несвязанный димер, в толуоле — как смесь димера и комплекса состава 1 . 2, в лг-ксилоле — в виде комплекса 1 2, а в мезити.лене — как смесь комплексов 1 2 и 1 1. При О °С бромид образует в бензоле комплекс состава 1 2, в толуоле — смесь комплексов состава [c.328]

Механизмы реакций в органической химии (1977) -- [ c.138 ]

Основы химии и технологии ароматических соединений (1992) -- [ c.52 , c.87 ]

Теоретические основы органической химии (1964) -- [ c.121 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.30 , c.434 , c.440 , c.532 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.34 , c.477 , c.483 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология