Индий экстракция

Предложено несколько вариантов экстракционной очистки индия. Экстракцию ведут либо из сильно солянокислой (8—10 н.) или бромистоводородной (4 н.) среды, либо из менее концентрированных солянокислых растворов (5 н.) с таким расчетом, чтобы извлечь примеси, а индий оставить в водной фазе. В качеств экстрагентов применяют, например, изопропиловый эфир или трибутилфосфат [132]. [c.320]

Для отделения железа от индия экстракцией эфиром [461] [c.70]

При определении следов индия в германии или двуокиси германия из остатка после отгонки четыреххлористого германия выделяют индий экстракцией хлороформом щелочного цианидного раствора в форме дитизоната затем индий экстрагируют хлороформом в форме 8-оксихинолината из водного ра- [c.135]

Отделение индия экстракцией иг растворов эфиром (ИСП-28) [c.206]

В настоящей работе приведены некоторые данные о влиянии хлорида калия и иодида натрия на экстракцию оксихинолинатов кобальта, никеля, марганца, железа, олова, меди и индия. Экстракции оксихинолинатов этих элементов в отсутствие солей посвящена большая литература (Со — [5—10], N1 — [5, 65 8, 16], Мп-[5, 8-11], Ре-[5, 8-11,22], Зп - [9, 12], Си - [5,8-15], 1п — [5, 8, 9, 17—20]). Систематическому исследованию экстракции оксихинолинатов хлороформом посвящены работы [5, 8] опубликованы два обзора литературных данных по экстракции оксихинолинатов [9, 21]. [c.52]

Метод основан на цветной реакции цинка с дитизоном в слабощелочной среде. Цинк отделяют от индия экстракцией хлороформом пири-дин-роданидного комплекса цинка при pH 5. Помехи со стороны мешающих элементов устраняют обработкой дитизонового экстракта 0,02 N НС1 [6]. [c.183]

Одновременное спектральное определение А1, В1, Сс1, Mg, Мп, Си, N1, РЬ и 2п производят после предварительного отделения основной массы индия экстракцией в виде бромида из 5 Л" раствора НВг эфиром. Раствор, содержащий примеси, выпаривают на угольном порошке, содержащем 5% 1п. Источником возбуждения спектра служит дуга постоянного тока. Проба испаряется из отверстия угольного электрода (анода). Содержание примесей определяют по методу трех эталонов. Градуировочные графики строят в координатах А5 — 1дс. Чувствительность и точность метода приведены в таблице. [c.193]

В чистом индии никель определяют спектрально как непосредственно (чувствительность 10 % при анализе 1 г образца) [776], так и после концентрирования примесей путем отделения индия экстракцией эфиром из бромистоводородной кислоты. Чувствительность определения в этом случае 3-10" % [525]. [c.161]

Выделение индия экстракцией. В отличие от галлия индий экстрагируется из солянокислых растворов только при очень высокой кислотности (свыше 8 н,). В аналитической химии и радиохимии применяется экстракция индия из бромидных и иодидных растворов. Но для промышленного применения эти методы, очевидно, непригодны, особенно на первых стадиях технологии. Для экстракции индия из сернокислых растворов предложено применять ал кил фосфор ные кислоты, смесь которых получается действием фосфорного ангидрида на высшие спирты (например, изооктиловый) [c.191]

В дальнейшем метод был несколько упрощен показано, что при отделении индия экстракцией бутилацетатом процесс выделения гидроокиси индия на коллекторе может быть без ущерба опущен. [c.302]

При отделении индия экстракцией бутилацетатом, по рекомендации И. А. Блюма, процесс выделения гидроокиси ин дия на коллекторе может быть без ущерба опущен. [c.82]

Метод основан на отделении индия экстракцией диизопропиловым или диэтиловым эфиром из бромистоводородного раствора с последующим определением примесей методом амальгамной полярографии с накоплением их в стационарной капле путем электролиза и регистрацией кривых анодного растворения при непрерывно меняющемся потенциале. Получающиеся анодные пики позволяют производить качественный и количественный анализы примесей. [c.189]

Метод основан на предварительном обогащении пробы путем отделения индия экстракцией эфиром в виде бромида из раствора бромистоводородной кислоты с последующим спектральным анализом концентрата примесей. [c.230]

МЕТОДЫ ОТДЕЛЕНИЯ ИНДИЯ Экстракция [c.181]

При определении очень маленьких количеств индия экстракцию проводят только 1 или 2 мл хлороформа и интенсивность флуоресценции экстракта определяют без его разбавления. [c.463]

Отделение железа от индия экстракцией роданида трехвалентного железа из слабокислого раствора 1пС1о эфиром [c.78]

Мей и Гофман [330] отделяли индий экстракцией раствором 8-оксихинолина в СНСЬ перед его определением с дитизоном (см. стр. 166). [c.127]

При определении следов индия в германии или двуокиси германия, из остатка после отгонки четыреххлористого германия выделяют индий экстракцией в форме дитизоната из щелочного цианидного раствора при помощи хлороформа, затем экстрагируют индий в форме 8-окспхинолпната из водного раствора при pH 3,5 хлороформом и окраску полученного желтого экстракта фотометрируют [319]. Метод подробно описан на стр. 135. [c.169]

Хэррольд и сотрудники [230] выделяли индий экстракцией раствором дитизона в хлороформе при анализе биологических материалов. Метод описан на стр. 145. [c.169]

По одному из них [289] мышьяк предварительно отделяют от индия экстракцией хлороформом в виде диэтилдитиокарбамината из раствора, ЗЛ по H2SO4 и 4 по НС1. [c.163]

Если основой сплава является индий ( б—10% Ga), то определяют галлий комплексонометрически после отделения его от индия экстракцией из QN НС1 бутилацетатом и удаления из реэкстракта соэкстрагированного инди1я осаждением едким натром. Содержание индия вычисляют по разности. [c.196]

Можно также проводить комплексонометрическое определение обоих компонентов после отделения галлия от индия экстракцией последнего 10%-ным раствором амберлита LA-1 в ксилоле из растворов 1—2 N KJ — 0,5 N H2SO4 с последующей реэкстракцией индия ацетатным буферным раствором (pH 3,8) [1373]. [c.196]

Индий. Экстракция индия исследовалась в интервале pH 1—4 с использованием в качестве экстрагента 0,1Л/ раствора оксихинолина в хлороформе. Экстракция проводилась в отсутствие солей и в присутствии 3 М хлорида калия, хлорида натрия и иодида натрия, а также при постоянном pH и переменной концентрации солей (при рНЗ с NaJ и pH 5 с Na l). Полученные данные приведены в табл. 3 и на рис. 1, ж, з. [c.57]

Была предложена методика определения таллия в индии высокой чистоты с отделением избытка индия экстракцией диэтиловым эфиром из среды 6 М НС1 [25]. Полярографирование раствора производится на фоне 0,1 Ж NH4 l+0,05 М комплексона III. [c.162]

Определение германия в индии высокой чистоты может быть произведено с отделением избытка индия экстракцией четыреххлористым углеродом из среды 9 М HG1 [26]. Полярографирование проводится на фоне 0,2М Nag Og + 0,025 М комплексона III. Чувствительность методики при вьшолнении анализа из навески в 1 г достигает 5-10 %. [c.162]

Метод основан на образовании мышьяково-молибденовой сини, экстрагируемой изоамиловым спиртом. Мышьяк отделяют от индия экстракцией раствором диэтилдитиокарбаминовой кислоты в хлороформе из раствора 3 N по Н2504 и 4 по НС1 [2]. [c.180]

Метод основан на цветной реакции двухвалентного железа с о-фе-нантролином и извлечении перхлорат-фенаптролипового комплекса железа нитробензолом. Железо предварительно отделяют от индия экстракцией диизопропиловым эфиром из сильно солянокислой среди [4, 5]. [c.182]

Из раствора главной группы металлов соосаждением с цирконием выделяют (pH 4,6) Оа, А1, 1п, В1 и Т1. Железо и таллий, предварительно восстановленные до Ре(П) и Т1(1), остаются в фильтрате. Используя амфотериые свойства Оа и Л1 (растворимые гидроокиси в избытке КаОН), их отделяют от 1п, В1 и Т1. Галлий отделяют от индия экстракцией диэтиловым эфиром в виде хлоридного колшлекса (из 6 и. НС1). Галлий определяют с помощью родамина В, а алюминий — с помощью эриохромциапипа В. Индий отделяют от В и Ti экстракцией диизонропиловым эфиром в виде бромидного комплекса и определяют с помощью 2-пиридилазорезорцина. Висмут отделяют от титана и определяют дитизоном. Титан определяют роданидным методов [c.81]

Приводимый ниже основной метод включает отделение индия от большинства других металлов экстракцией дитизоном. Свинец и таллий(1) экстрагируются вместе с индием, но не мешают определению посредством 8-оксихинолина при pH 3,5. Точность определения составляет 1—2 у при определении 30 у индия в присутствии 100 у других 57 элементов. Как уже было отмечено, сильно заниженные результаты получаются в присутствии родия и иридия считают, что эти элементы препятствуют экстракции индия дитизоном нз щелочных растворов, содержащих цианиды. В присутствии бериллия в количествах, превышающих примерно 0,1 мг, получаются несколько заниженные результаты, вероятно, вследствие образования продуктов гидролиза. Попытки перевести дитизонат индия в диссоциированную форму при встряхивании экстракта (хлороформа) с кислотой оказались неудачными, так как при этом в водную фазу переходят окрашенные органические вещества, которые затем извлекаются хлороформом при определении индия экстракцией его оксихинолята хлоро- [c.461]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.123 , c.125 , c.137 ]

Фотометрическое определение элементов (1971) -- [ c.180 , c.181 ]

Комплексные соединения в аналитической химии (1975) -- [ c.306 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.112 , c.113 , c.632 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология