Осаждение аммиаком

При определении алюминия массой 0,01 г один студент использовал гравиметрический метод, основанный на осаждении аммиаком, другой — метод, основанный на осаждении оксихинолином. В каком случае можно ожидать более точный результат [c.168]

Гидроокиси лантаноидов получаются осаждением щелочами из растворов их солей, а также электролизом азотнокислых или хлористых солей при подвижном ртутном катоде. Осаждению мешает присутствие окси-кислот. Гидроксиды лантаноидов — вещества, плохо растворяющиеся в воде. С увеличением порядкового номера ПР падает (от 1,5- 10 Се(ОН)з до 2,5 10 " Ьи(ОН)з). Ослабление основных свойств гидроксидов с увеличением порядкового номера следует из того, что значение pH при осаждении их из раствора нитрата постепенно падает (от 7,60 для Се(ОН)д до 6,30 для Ьи(ОН)з). Гидроокиси высшей валентности (например, Се(ОН)4) получаются осаждением аммиаком или более сильными основаниями из растворов соответствующих солей. Се(0Н)4 также может быть получен постепенным окис- [c.281]

В качестве примера комплексной переработки отвальных кеков цинкового производства приводим технологическую схему (рис. 50) извлечения германия, индия и галлия на заводе Порто-Маргера (Италия). Исходный кек содержит по 0,08—0,1% Ge и In и 0,03—0,04% Ga. Кек обрабатывают при 80° серной кислотой, пропуская SOo. Вместе с цинком и железом в раствор переходит большая часть Ge, In, Ga. После фильтрации раствор нейтрализуют известью. Так как железо в растворе в основном находится в двухвалентном состоянии, оно осаждается незначительно и богатый осадок ( 0,2% Ge) растворяют в серной кислоте, пропуская SO из кислого раствора осаждают германий таннином. Далее нейтрализацией раствора получают индиево-галлиевый концентрат. Его обогащают 3—4-кратным растворением в кислоте и осаждением аммиаком. [c.188]

Будет ли результат определения железа правильным, если а) осаждение аммиаком выполнить из разбавленного раствора при комнатной температуре б) осадок Ре(ОН)з оставить выстаиваться с маточным раствором в) осаждение выполнить в присутствии фторид-ионов или А1 +-ионов г) осадок Ре(ОН)з промыть чистой водой [c.169]

Осаждение аммиаком из раствора солей закисно-го железа и последующее прокаливание [c.201]

Хлориды в пересчете на С1, не более. . Железо, не более. . Вещества, осажденные аммиаком, не более Фосфаты Б пересчете на РО -.не более Азот, не более. . . [c.258]

В осадок переходят N15, Со5, u5, Fe5, а также осажденные аммиаком Fe (ОН) 2 и Ре(ОН)з. Очистку производят при интенсивном перемешивании. Пульпа отстаивается в баке в течение 8—10 час. Верхний слив разбавляют водой до содержания 30—35 г /л Мп и направляют в ванны электролиза. Нижний слив фильтруют на фильтр-прессе. [c.508]

Описанный метод предназначен прежде всего для приготовления растворителя для полярографических исследований и поэтому не предусматривает удаление следов ароматических углеводородов. Однако эти примеси нежелательны при использовании растворителя для ультрафиолетовой спектроскопии или анодной электрохимии. Предпочтительнее других, по-видимому, метод очистки, предложенный О Доннеллом и сотр. [3]. Этот метод сводится к тому, что 4 л коммерческого ацетонитрила вместе с 25 мл хлористого бензола нагреваются с обратным холодильником в течение 1 ч. Если концентрация влаги в исходном материале превосходит 0,2%, то ее следует удалить путем предварительной перегонки. Обычно содержание воды в коммерческом растворителе не превышает этого уровня. Перегонка проводится со скоростью 5-10 мл/мин в приемник, содержащий 10 мл воды для гидролиза остаточного хлористого бензола. После этого добавляется 40 г карбоната натрия и производится нагрев с обратным холодильником в течение 2 ч, затем осуществляется быстрая перегонка. К полученному продукту добавляется 25 г карбоната натрия и 50 г перманганата калия и образующаяся смесь в течение нескольких часов при одновременном перемешивании нагревается до температуры несколько ниже температуры кипения и быстро перегоняется в приемник с предохранительной трубкой для изоляции растворителя от окружающей атмосферы. Дистиллят слегка подкисляют с помощью концентрированной серной кислоты для осаждения аммиака, который образуется в предыдущей стадии очистки. Перегонка осуще- [c.9]

Оксид титана (И) ТЮ. Получен впервые Билли в 1913 г. в виде черно-бурого порошка накаливанием чистой двуокиси титана до 1700 °С. Гидроксид Т1(0Н)2 получается действием сильных восстановителей на четыреххлористый титан и последующим осаждением аммиаком. Соли двухвалентного титана технического значения пока не имеют, так как обладают большой склонностью к гидролизу и быстрой окисляемостью. Их можно получить восстановлением кислых растворов титанатов амальгамой натрия. [c.295]

Гидроокись титана (IV) может быть получена осаждением аммиаком и другими основаниями из растворов солей титана, разложением ти-танатов щелочных металлов разбавленными кислотами и гидролизом растворов, содержащих титан. Состав и свойства образующихся при этом гелеобразных осадков зависят от многих факторов концентрации растворов, природы аниона, природы осадителя, температуры. [c.217]

Осаждение широко применяют для разделения ионов при выполнении качественного анализа. Его используют также в. количественном анализе. Так, например, при осаждении аммиаком гидроксида отделяют железо (П1) от ионов ряда металлов меди (И), цинка, никеля, магния и др. [c.242]

Циркониевые кислоты. Ортокислота выпадает в виде студенистого осадка при действии аммиака на соли циркония. Гель гидрата легко пеп-тизируется как кислотами, так и щелочами. При осаждении аммиаком из горячего раствора выпадает метакислота, трудно растворимая в кислотах. Ортоциркониевая кислота, так же как и ортотитановая, при нагревании обнаруживает свойство рекалесценции. Метакислота не рекалесцирует. [c.300]

Эти методы основаны на гидролитическом разложении солей алюминия с анионами слабых неорганических кислот с образованием Л1 (ОН)з и слабой кислоты, которую легко удалить из раствора нагреванием. Их можно рассматривать как методы осаждения из гомогенных растворов. Получающиеся осадки А1(0Н)з чище, чем при осаждении аммиаком, плотные и легко фильтруются. [c.49]

Таким образом, алюминий от двухвалентных металлов этим методом отделяется значительно лучше, чем при осаждении аммиаком. [c.54]

Можно выделить эти катионы из раствора в виде малорастворимых гидроокисей, оставив одновалентный таллий в растворе. Однако осаждение аммиаком приводит к образованию осадков, хорошо адсорбирующих таллий. Для уменьшения адсорбции необходимо получать эти осадки в плотной форме, с меньшей удельной поверхностью, что достигается гидролизом посредством нитрита аммония в присутствии метилового спирта [683], например [c.65]

Тейлор и др. (156) работали с окисью хрома, полученной путем медленного осаждения аммиаком из разбавленного раствора азотно-кислбго хрома. Они добивались количественного превращения н.-гептана в толуол нри однократном пропускании его над катализатором при температуре 470° С. Жидкий продукт реакции содержал 100% ароматических углеводородов, а газ —95% водорода. Окись алюминия, даже активированная, и окись тория оказались совершенно неактивными в качестве катализаторов для циклизации. [c.244]

Было замечено, что катализаторы из окиси хрома, осажденные едким натром, отличаются высокой активностью в нротиво-иоложность отиосительно неактивным катализаторам, полученным осаждением аммиаком. Исследование ряда катализаторов с различным содержанием натрия показало, что содержание натрия в катализаторе из окиси хрома оказывает существенное влияние на его каталитическую активность в синтезе кетонов [9]. Как показано на рис. 1, оптимальное содержание натрия равно 1,0%. [c.227]

При осаждении сернокислого бария в присутствии КМпО получается осадок коричнево-фиолетового цвега, содержащий значительное количество перманга 1ата захваченный перманганат не удаляется прн обработке осадка водой и даже при длительном взбалтывании с кислым раствором сернокислого двухвалентного железа. При осаждении аммиаком гидроокиси железа в присутствии солей меди осадок Ре(ОН)з захватывает заметнь,1е количества ионов мели, хотя сама по себе медь в этих условиях образует растворимый аммиачный комплекс. После промывания осадка водой или раствором ЫН ОН до получения совершенно бесцветного фильтрата в осадке Ре(ОН)з остается еще заметное количество меди медь мо кно обнаружить, если растворить осадок гидроокиси железа в кислоте и повторить осаждение аммиаком. [c.57]

Бериллий и примеси алюминия и железа отделяют от меди осаждением аммиаком с последующим фильтрованием. К слабокислому раствору, содержащему бериллий и железо (П1), прибавляют щавелевую кислоту, образующую с алюминием и железом комплексные соединения, диссоциирующие на ионы [А1(С,04)зР и Ре(С204)зР". При пропускании такого раствора через катионит в Н-форме бериллий поглощается, а алюминий и железо проходят в фильтрат. Бериллий извлекают из катионита соляной кислотой [95]. [c.148]

Метод основан на взаимодействии бромидного комплекса индия с родамином 6Ж. Образующееся соединение экстрагируют бензолом из 15 н. серной кислоты и определяют концентрацию индия по интенснвно-сти флуоресценции экстракта. Мешающие ионы железа (III), меди (II), олова (IV), сурь.мы (III), таллия (III), золота (III), ртути (II) удаляют при экстракции индия бутилацетатом с последующей реэкстракцнеи хлористоводородной кислотой. Возможен ускоренный вариант отделения мешающих элементов с применением двукратного осаждения аммиаком и цементации на металлическом железе. [c.388]

Метод основан на восстановленпн солями хрома (II) перрената до четырехвалентного рения. Титрованне проводят при 60—70° С в среде 4 н. серной кислоты в присутствии небольших количеств иодида калия как катализатора. Точку эквивалентности устанавливают с помощью компенсационного потенциометра, применяя в качестве индикаторного электрода платиновую пластинку, а в качестве электрода сравнения — насыщенный каломельный полуэлемент. Определение возможно в присутствии небольших количеств молибдена (Re Mo= 1 1), а также-железа, титана, хрома, ванадия, никеля, кобальта, ниобия и меди. Последние легко отделяются в виде гидроокисей путем осаждения аммиаком или щелочью перед титрованием. [c.389]

Циркониевые руды перерабатываются на двуокись циркония несколькими способами. Все они сводятся к следующим операциям обогащенную руду обрабатывают хлором или плавиковой кислотой, сплавляют с углекислым барием, выщелачивают водой или соляной кислотой и, таким образом, переводят цирконий в раствор оксохлорида (2гОС12), из которого осаждением аммиаком и прокаливанием получают технически чистую двуокись циркония. [c.300]

Гидроокиси циркония и гафния плохо растворяются в щелочах. Так, в 11 н. растворе ЫаОН растворимость равна 2,45 г/л 2гОг и 0,9 г/л НЮг- Переход их в раствор объясняется образованием гидрок-соаниопов типа [Ме(0Н)51 и [Ме(0Н)б1 . Из разбавленных растворов, при осаждении аммиаком, по всей вероятности, можно получить гидроокись, соответствующую эмпирической формуле 2г(0Н)4 однако она неустойчива. [c.283]

Если Ре(Н) не полностью окислено в Ре (HI), то осаждается черный осадок, содержащий смешанную гидроокись Ре(ОН)2-Ре(ОН)з вместо красно-коричневого осадка Ре(ОН)з. Получение смешанной гидроокиси нежелательно, так как она очень устойчива при прокаливании. Если получается черный осадок, то его растворяют в нагретой разбавленной HNO3 и повторяют осаждение аммиаком. Если в растворе есть катионы 4 то они осаждаются с осадком Ре(ОН)з. Аммиак в нейтральном растворе осаждает большинство трехзарядных катионов. Двухзарядные катионы осаждаются при более высоком pH. Ре(ОН)з рекомендуется осаждать аммиаком в 0,5 н. растворе NH4 I. [c.322]

Информация о возможности использовать осадки сточных вод после дробного осаждения аммиаком в производстве керамики и в цветной мет шлургии приводится в статье [117]. [c.98]

При однократном осаждении Со(0Н)2 содержание примеси никеля уменьшается в 10—12 раз, поэтому при применении металлического кобальта, содержащего 0,3% Ni, получается препарат квалификации ч. д а. без никеля . Если металл имеет более высокое содержание никеля, то полученный o(OH)j необходимо растворить в HNOj и вторично провести осаждение аммиаком, как указано выше. [c.208]

Се0з-2Н1 0 выделяется нз растворов сернокислого цери)( лри осаждении аммиаком ]1ли щелочью в в]1де бурого осадка Он очень легко разлагается. Эта реакция применяется для отдс ленИ Я церия от лантана и дидима. [c.322]

А типа оксидов тугоплавки, А РЗЭ характеризуются высокой твердостью ( 8 по Моосу), плотностью, стойкостью к действию к-т Такие А могут быть получены твердофазным синтезом из оксидов или разложением солей (ни тратов, карбонатов и др) при 1400-1800°С А РЗЭ состава МАЮз синтезируют осаждением аммиаком гидроксосоеди-нений из р-ров нитратов с послед прокаливанием осадков Гидроксоалюминаты щелочных металлов м б получены взаимод р-ра щелочи с А1(ОН)з [c.115]

Ниже приведена методика весового определения алюхшния после осаждения аммиако.м [891. [c.42]

Изучая отделение цинка от алюминия ири осаждении аммиаком в присутствии 2п , Морачевский и Башун [2701 нашли, что лучшие результаты достигаются при pH 5,5—5,8. Однако и в этом случае в осадок переходит 7—8% цинка (взято 27 мг А1 и 13,53 мг 2п). С повышением pH до 7 соосаждение цинка возрастает, а с увеличением pH до 9,4 — падает. После переосаждения при pH 5,5—5,8 осадок не содержит цинка. При pH 5,9—6,0 и 9,1—9,4 в осадке содержится до 1—2% и при pH 6,6 — до 18% цинка (от введенного количества). При больших количествах алюминия (80 мг) и цинка (40л<г) даже в оптимальных условиях (pH 5,5—5,8) и после переосаждения осадок содержит до I—1,25% последнего. [c.43]

Осаждение аммиаком можно применить и для выделения малых капичеств алюминия, если исиользовать коллекторы (гидроокиси железа [7581, циркония [9541 или лантана [9531). [c.45]

Кислый раствор объемом 100 мл нейтрализуют аммиаком до слабой мути, которую растворяют в 1—2 каплях НС1. Вводят 10 г ЫН4С1 и нагревают до кипения. В горячий раствор прибавляют по каплям, осторожно помешивая, 20%-ный раствор пиридина до изменения окраски метилового красного и избыток 10—15 мл. Нагревают до кипения и выдерживают на водяной бане для коагуляции и отстаивания осадка в течение 30 мин. Осадок отфильтровывают и промывают горячим 3%-иь м раствором МН4С1, содержащим несколько капель пиридина. Далее продолжают, как при осаждении аммиаком. [c.46]

Осаждение в виде бензоата. Бензоатный гравиметрический метод—один из наиболее точных методов определения А1. Бензойная кислота впервые была использована в химическом анализе Кольтгофом, Стенгером и Московичем [892] для отделения титана и трехвалентных металлов от двухвалентных. При осаждении бензоатом образуется основной бензоат алюминия, который легче фильтруется и промывается, чем осадок, полученный при осаждении аммиаком кроме того, сорбция посторонних ионов значительно меньше. [c.51]

Из слабокислого, нейтрального и аммиачного раствора алюминий количественно может быть осажден таннином в виде объемистого сорбционного соединения таннина и А1(0Н)д переменного состава. Осадок легче фильтруется, чем при осаждении аммиаком. Осадки прокаливают до А120д. Неудобство работы с таннином в том, что даже при малых количествах алюминия получаются очень объемистые осадки. [c.62]

Иногда алюминий вместе с железом, хромом и некоторыми другими элементами предварительно выделяют в виде гидроокиси осаждением аммиаком или уротропином для отделения от двухвалентных металлов. После растворения осадка в кислоте проводят отделение с помощью NaOH [524, 777, 1003]. Этот метод особенно следует рекомендовать при анализе образцов, содержащих кальций и магний, сильно адсорбирующих алюминий. Пшибл и Весели [1083, 1085] отделяют титан от алюминия осаждением едким натром в присутствии триэтаноламина, удерживающего алюминий в растворе. [c.170]

Предложено также отделять In от А1 в виде сульфида из раствора с pH 2,5, содержащего монохлоруксусную кислоту [220]. Отделение цинка в виде сульфида дает лучшее отделение от алюминия, чем при осаждении аммиаком [611]. Пильц [1063] отделяет железо в виде FeS после восстановления Fe (III) тритиокарбонатом натрия или аммония. Метод связан с применением редкого реагента и не обладает преимуществом по сравнению с другими методами отделения. Железо можно отделять от алюминия в виде сульфида из растворов, содержащих винную кислоту [1155]. [c.171]

Эллиот и Робинзон [700] определяют алюминий весовым оксихинолиновым методом после удаления основной массы железа экстракцией дихлордиэтиловым )иром и отделения алюминия от многих мешающих элементов (Си, Ni, Мп, Со и др.) осаждением аммиаком в присутствии NH4 I. Осадок растворяют в кислоте и после добавления комплексона III и создания щелочной среды осаждают алюминий в виде оксихинолината. [c.210]

Введение в количественный ультрамикроанализ (1963) -- [ c.48 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1966) -- [ c.102 ]

Аналитическая химия циркония и гафния (1965) -- [ c.53 ]

Комплексоны в химическом анализе (1960) -- [ c.109 , c.122 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1960) -- [ c.95 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология