ДИАЗОСОЕДИНЕПИЯ

Самостоятельный частный случай диазосоединепий, когда положительно заряженные атомы азота связаны с анионом сильной ки Jюты. [c.48]

Путем диазотирования и восстановления в спиртовом растворе аминогруппу удалось удалить из ряда аминосульфокислот, в том числе из производных бензола [1032], толуола [1033],. и-ксилола [1034] и некоторых галоидных и нитропроизводных бензола [1035] и толуола [1036]. При нагревании диазотированной п-амино-фенол-о-сульфокислоты [1037] со спиртом до 150° образуется фенол-о-сульфокислота. Несколько дифенилсульфокислот получено нагреванием полных диазосоединепий производных бензи-днна со спиртом [1038]. Присутствие медного порошка, повидимому, облегчает эту реакцию и выход дифенил-3,3-дисульфо-кислоты достигает при этом 90%. Метод восстановления в спиртовом растворе применен и к некоторым производным нафталина [1039]. [c.157]

В ИК спектрах алиф. диазосоединепий присутствуют полосы поглощения 2050—2000 см", характерные для [c.155]

Аналогичным образом превратили в саггветствуюп ие илиды другие диазосоединепия, а именно фенилдназометап, диазоуксус-ный эфир и диазоацетофенон. Если илиды должн . использоваться для получения олефинов, то лучше получать их в присутствии карбонил 1.ных соедииений, поскольку илиды могут вступать в побочные реакции с избытком диазосоединения. [c.303]

Следует также отметить, что дназосоединения являются го-раз. о более сильными основаниями, чем амины, из которых онн получены. Так, раствор диазотированпого я-нитроапилина можно как угодно разбавлять водой или даже нейтрализовать ацетатом натрия и прн этом основание диазония ие выделится в свободном состоянии. Легкость.. с какой идет разрушение диазосоединепия, оказывается в этом случае значительно большей, чем в сильнокислом растворе. [c.34]

При сочетании трудно растворимого диазосоединепия с описаниой ца стр. 9f л-фепилендиаминсульфокислотой образуется дешевый хромирующийся коричневы краситель для шерсти. Сочетание проводят при 28° и течение 2—3 дней в возможно более концентрированных и полностью нейтральных растворах. [c.106]

Диазосоединепия, содержащие сульфогруппу, в большинстве случаев плохо растворимы н выпадают в виде внутренних солсй в форме белых нлн желтых кристаллических осадков. Так как многие амниосульфокнс-лоты такйсе очет трудно растворимы, то приходится их диазотировать обходным путем. Так, вместе с натриевой солью сульфокис юты растворяют необходимое количество нитрита иатрня и выливают эту смесь в кислоту. [c.235]

Основные научные работы относятся к химии азотсодержащих органических соединений. Впервые получил (1857) диазосоединепия (и ввел в химию термин диазо ). Открыл (1858) реакцию диазотирования ароматических аминов азотистой кислотой в растворе минеральной кислоты. Предложил [c.154]

Здесь Аг — любой ароматический радикал, X — чаще всего хлор. В кислой среде диазосоединепия более устойчивы, чем в нейтральной и щелочной. Как уже указывалось, диазосоединения вступают в реакцию азосочетания с ароматическими соединениями (азосоставляющими), содержащими различные заме- [c.12]

Фотолиз и пиролиз диазосоединений часто приводит к олефинам, которые являются кажущимися димерами карбенов, образующихся при реакции. Однако наиболее вероятным путем, приводящим к этим продуктам, считается реакция карбена с избытком диазосоединепий, а не истинная димеризация. [c.215]

Олефин (IV) реагирует с серой даже при комнатной температуре, давая тиоп (VIII) [10а]. Взаимодействие с диазосоединепиями идет за счет концевого атома азота (при повышенной температуре) с образованием азинов [уравнение (За)] [10а]. Такое поведение отлично от реакционной способности электрофильных карбенов (например, дигалокарбенов, ср. гл. 8, разд. I, Б, 7), которые атакуют богатый электронами углеродный атом диазосоединений и дают олефины. [c.236]

При этом образз ется сопряженная система, охватывающая всю молекулу, происходит значительная делокализация электронов, так что получающееся диазосоединепие относительно устойчиво. [c.517]

Д, э, — одно из наиболее распространенных алифатич, диазосоединепий, применяемых в лаборатории для различных синтезов. [c.546]

Вычисленный Д. м. для I равен 2,0 D, для II — 4,5 D. Экспериментально найденный Д. м, 4,67 D однозначно свидетельствует в пользу того, что в бензольном растворе вещество имеет структуру II. Аналогичные примеры можио привести для син-и йкти-изомеров диазосоединепий, для полизамещенных ароматич. производных и т. д. [c.568]

Получение алкоксисульфокислот из диазосоединений. К реакции образования фенолов при гидролизе диазосоединепий тесно примыкает реакция последних со спиртами, приводящая к эфирам. Хоропше выходы получаются при этом только с метиловым спиртом. Из этилового спирта образуется преимущественно продукт замещения диазогруппы на водород. Для повышения выхода реакцию с метиловым спиртом нередко проводят под несколько повышенным давлением. [c.159]

К азокрасителям, применяющимся в качестве индикатора, относится также конго красный, образующийся при сочетании диазотированного бензидина с нафтионовой кислотой. Поскольку бензидин является диамином, продукт его двойного диазотирования представляет собой < с-диазосоединепие. Сочетание проходит с замещением в ор/ио-положение по отношению к аминогруппе нафтионоврй кислоты (яа/7а-поло-жение занято сульфогруппой) [c.201]

Приготовленную таким образом суспензию передают в чан для следующего сочетания — полученного моноазосоединения с диазотированным анилином. Анилин или анилиновую соль диазотируют обычным способом и диазораствор при температуре <0—2° С приливают к охлажденной до 2—3° суспензии моноазосоединения. В смесь сразу же загружают соду до яснощелочной реакции и размешивают при температуре 5—7° С. Образовавшееся диазосоединепие выпадает в осадок. [c.231]

Метоксидифенил-4 -дказоний, в отличие от других диазосоединепий, применяемых в крашении, очень стоек в щелочной среде. Благодаря этому реакция таутомерного превращения диазоний-кон диазокатион идет с небольшой скоростью. Это, в свою очередь, обусловливает незначительную скорость реакции азссочетания. [c.87]

Носителем светоч>"вствительных диазосоединепий на полимерных подложках являются также- желатина или другие гидрофильные связующие. В диазопленках, проявляемых просто при нагревании, диазосоединепия и азосоставляющая диспергированы раздельно в легкоплавком полимерном связующем. При использовании везикулярных пленок изображение формируется также в термопластичном полимерном связующем. [c.71]

Методом ГЖХ было показано, что образующиеся при перегруппировке лактамы после перекристаллизации представляли собой индивидуальные соединения. Для установления строения полученных лактамов был использован метод, примененный Хис-геном с сотр. [59] нри изучении строения ЛК, содержащих бензольное кольцо. Метод основан на реакции диазотирования ароматической аминогруппы и образовании азокрасителя при взаимодействии полученного диазосоединепия с Р-нафтолом. Применительно к нашим соединениям этот способ иллюстрируется [c.302]

Для получения стойких диазосоставляющих была использована способность диазосоединений образовывать двойные стойкие соли с некоторыми солями металлов и комплексными кислотами. Практическое значение имеют двойные соли диазосоединепий с хлористым цинком. дМетод получения стойких двойных солей сводится к следующему. Ароматический амин, взятый в виде соли (гидрохлорида или сульфата), диазотируют, раствор полученной соли диазония фильтруют и приливают его к охлажденному водному раствору хлористого цинка и поваренной соли. Выпавшую в осадок двойную цинковую соль диазосоединения отфильтровывают и хорошо отжатую пасту смешивают с сухим сульфатом натрия или с сульфатом алюминия, содержащим в три раза меньше кристаллизационной воды, чем кристаллический сульфат алюминия. Вода, содержащаяся в пасте двойной соли, идет на образование кристаллического сульфата натрия или сульфата алюминия, и получается сухой препарат, содержащий двойную цинковую соль диазосоединения и кристаллический сульфат металла. [c.167]

При взаимодействии ряда гетероциклических диазосоединепий с пара-замещенным или сК-моноалкилзамещенным анилином также [c.373]

Реакции солей диазония. Диазосоединения способны к самым разнообразным реакциям, среди них имеются такие, при которых из диазосоединений выделяется азот (реакция Зандмейера) или проходят восстановительные процессы (например, превращение в замещенные гидразины) и т. д. Однако наиболее важными являются такие, в которых диазосоединепия выступают в качестве электрофильного реагента, замещая водородный атом алифатической, ароматической или гетероциклической молекулы, и приобретают, в процессе реакции ковалентную азоструктуру. О способности различных форм диазосоединения вступать в реакции электрофильного замещения были высказаны различные точки зрения эту способность усматривали и у диазогидратов, и у с н-диазотатов, и у солей диазония. [c.25]

Получение диазоаминосоединений было впервые осуществлено Гриссом [153]. Общие способы их образования сводятся к тому [154], что взаимодействие диазосоединепия с амином проводят в слабокислой или даже щелочной среде. Ароматические амины, обладающие большой активностью, при взаимодействии с солью диазония дают азосоединения, и получение из них диазоаминосоединений представляет трудности. Малоактивные в азосочетании амины легко образуют диазоаминосоединения, которые нередко являются побочными продуктами при диазотировании. По-видимому, написанное выше равновесие в кислой среде сдвинуто влево, в менее кислой — вправо. Этим, вероятно, объясняется и способность диазоаминосоединений разлагаться в кислых водных растворах с образованием соли диазония и амина. Конечно, положение этого равновесия зависит от кислотно-основных свойств участников реакции. Лукашевич и Лисицына [155] установили, что некоторые диазоаминосоединения, содержащие галоидные атомы, не расщепляются даже в 12% серной кислоте. Если при разложении три-азена в водной среде в ней присутствует азосоставляющая, то моментально происходит азосочетание с образованием азокрасителя. Это свойство диазоаминосоединений широко используется Б технике. [c.41]

Помимо реакций, когда диазосоединепия выступают в роли электрофильных частиц и реагируют без выделения азота, образуя ковалентные азоструктуры, известно много реакций, в которых диазогруппа разрушается, выделяется молекулярный азот и ароматический радикал замещается новой группой. [c.45]

Если вместо воды в качестве среды применять спирт, то. в результате реакции образуются эфиры фенолов [177]. Иногда реакция в спиртовой среде сопровождается побочной восстановлением диазосоединепия с отщеплением диазогруппы и образованием углеводорода [178]. Этой реакцией иногда пользуются в препаративных целях. [c.46]

Смотреть страницы где упоминается термин ДИАЗОСОЕДИНЕПИЯ: [c.230] [c.328] [c.660] [c.672] [c.228] [c.91] [c.162] [c.113] [c.142] [c.220] [c.359] [c.442] [c.97] [c.339] [c.396] [c.544] [c.545] [c.159] [c.12] [c.246] [c.258] [c.256] [c.5] [c.15]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология