Двойные соли соляной кислоты

ДВОЙНЫЕ СОЛИ СОЛЯНОЙ кислоты [c.173]

Выше (стр. 995) была указана возможность интенсификации производства двойного суперфосфата камерным способом при частичной замене фосфорной кислоты азотной (или соляной) кислотой. Этот же прием еще с большей эффективностью (в отношении полноты использования сырья и скорости процесса) может быть применен и для производства двойного суперфосфата бескамерным способом. Процесс основан на переработке (высушивании) раствора, содержащего эквивалентные количества фосфорной кислоты и кальциевой соли летучей кислоты, необходимые для образования монокальцийфосфата, например [c.216]

Двойные соли соляной кислоты [c.138]

ДВОЙНЫЕ СОЛИ СОЛЯНОЙ КИСЛОТЫ [c.173]

Промышленный химический метод получения треххлористого родия длительный и многостадийный. Он основан нг спекании металлического родия с перекисью бария, растворении спекшейся массы родия и перекиси бария в соляной кислоте, последующей обработке полученного раствора двойной соли серной кислотой до полноты осаждения бария, упаривании и сушке. [c.327]

Двойные соли с хлорным железом распадаются в концентрированной соляной кислоте аналогичным образом [c.589]

Все простые цианиды разлагаются кипячением с разбавленной соляной кислотой, при чем происходит количественное выделение синильной кислоты. Все они характеризуются свойством образовывать двойные соли с другими солями или друг с другом. В следующем разделе мы рассмотрим свойства тех цианистых металлов, которые имеют промышленное значение, обратив особое внимание на свойства, имеющие особый интерес в аналитической химии. [c.34]

В. Дурохинон. 100 г двойной оловянной соли суспендируют в растворе 300 г кристаллического хлорного железа в 150 л/л воды, к которой добавлены 20 Мл концентрированной соляной кислоты суспензию оставляют стоять на ночь при температуре около 30° п затем отсасывают. Продукт растворяют в Ъ0 мл горячего 95%-ного этилового спирта, раствор фильтруют и оставляют стоять ночь при 30°. Выход дурохинона 40 г (90% теоретич. т. пл. 109—110°). [c.263]

Маточный раствор после осаждения двойной соли подкисляют соляной кислотой до pH = 2,0—2,5 (с целью разрушения избытка углекислого аммония) и ам.миаком осаждают скандий, не полностью выделившийся в виде двойной соли. Полученную гидроокись скандия возвращают в голову процесса. [c.102]

В соляной кислоте растворили 1,76 г смеси магния и моноксида магния. Из образовавшегося раствора с помощью гидрофосфата натрия в аммиачном растворе осадили магний в виде малорастворимой двойной соли MgNH.iP04, которая при прокаливании превращается в пирофосфат магния MgaPaO,. Определить состав смеси магния с его моноксидом, если образовалось 6,66 г пирофосфата магния. [c.30]

Сырую натриевую соль переносят в стакан емкостью 2 л и растворяют при перемешивании в 1 л дистиллированной воды. Буровато-желтый раствор доводят соляной кислотой осторожно, при постоянном перемешивании, до pH 5,5—6. Начиная с pH 8 выпадает ярко-красный дигидрат 8-меркаптохинолина, и по мере добавления кислоты смесь густеет от выпадающего осадка. Образовавшийся дигидрат оставляют иа ночь. На следующее утро к дигидрату приливают перегнанный аммиак до образования красновато-оранжевого (йо не желтого ) раствора. Полученный раствор фильтруют через самый плотный двойной фильтр. Прозрачный фильтрат немедленно, переносят [c.36]

При окислении кислот с двойной углерод-углеродной связью образующийся как побочный продукт (частично) ацетилированный гликоль нельзя отмыть водным раствором аммиака, поэтому после удаления уксусной кислоты и приливания воды и эфира добавляют разбавленную соляную кислоту. Выпавшие соли серебра отделяют и промывают эфиром. Эфирные растворы объединяют, промывают водой, отгоняют растворитель и гидролизуют остаток. [c.153]

Из соляной кислоты кристаллизуют двойные соли с хлорным золотом и с хлорной платиной, а также некоторые солянокислые соли аминов. Многие сульфокислоты хорошо кристаллизуются из разбавленной серной кислоты. В этих случаях уменьшение растворимости в воде является следствием влияния одноименных ионов. Из разбавленного водного аммиака с успехом кристаллизуют многие аминокислоты и амиды кислот. [c.53]

Вышеописанный способ, связанный с неприятной работой с безводной синильной кислотой, может быть обойден, если вместо солянокислого формимидоэфира применять его двойную соль хлорной-ртути, которая по Гиллю и Блэку получается легко и количественно из цианида ртути при обработке спирто.вд, соляной кислотой и хлорной ртутью по следующему уравнению [c.236]

Циановодород синильная кислота, формоиитрил, Ас. borussi um) получается обыкновенно двойным разложением цианистых щелочных металлов, или их двойных солей, с кислотами соляной или серной. Циановодород представляет бесцветную жидкость, кипящую при -f26°,5, застывающую при —15°, способную смешиваться с водою во всех пропорциях. Запах его, в сильно разведенном состоянии, напоминает горький миндаль, в более концентрированном — он удушлив, неприятен и характеристичен. Циановодород способен гореть фиолетовым пламенем как в жидком, так и газообразном виде он обнаруживает страшную ядовитость. Циановодород очень непостоянен в сухом виде скоро разлагается на аммиак и бурое порошковатое вещество , а с концентрированной соляной кислотой дает тотчас нашатырь и муравейную кислоту в водном растворе синильная кислота превращается частию в муравейнокислый аммиак. Щелочи способствуют этому превращению, а прибавка кислот его замедляет. С бромоводородом, иодоводородом, хлористым ацетилом и различными хлористыми металлами циановодород способен давать кристаллические соединения 2. Соединения эти могут быть рассматриваемы как [c.376]

Фенилстибиновую кислоту очищают следующим образом смешивают полученное, как описано выше, высушенное и измельченное неочищенное вещество примерно с 150 жл НС1 d 1,18), в которой оно при стоянии или при коротком нагревании растворяется. Осторожной добавкой воды (примерно 150—200 мл) осаждают примеси коричневого цвета. К фильтрату желтого цвета прибавляют избыток твердого хлористого аммония при перемешивании и добавке дымящейся соляной кислоты выпадает двойная соль в виде объемистого желтого осадка. Осадок отсасывают и отмывают примеси неорганических соединений сурьмы конц. НС1 (проба с сероводородом фильтрат должен давать несколько желтоватый, но не красный осадок). Из двойной соли фенилстибиновую кислоту выделяют внесением ее в 1 л воды. Осадок отфильтровывают, промывают, размешивают еще раз с водой, растворяют осторожным прибавлением возможно меньшего количества разбавленного раствора едкого натра, фильтруют, осаждают минеральной кислотой и затем основательно промывают. Белая паста высыхает с сильным уменьшением объема в твердую массу, которую еще раз размешивают с водой и промывают. [c.121]

Легкость, с которой олефины выделяются из таких аддуктов при добавлении к ним соляной кислоты, способствовала тому, что ранние исследователи [42,43] стали рассматривать эти аддукты как координационные комплексы, подобные комплексам Вернера. Однако в работах Адамса и других [1], а также Мервеля и сотрудников [32, 62] было совершенно определенно показано, что соли ртути присоединяются к двойным связям, образуя насыщенные продукты. [c.373]

Хлористый диазобензол приготовляется растворением анилина в двойном иротив вычисленного количества соляной кислоты, после чего медленно ириба-1 ляется молекулярное количество а-зотисто-натриевой соли. Вся реакция производится прп 0°. [c.364]

Цианистая ртуть может быть разложена дестилляцией с. соляной кислотой. После определения других простых цианидов, цианистая ртуть может быть определена подкислением сме,си винной кислотой после дестилляции с двууглекислым натрием, прибавлением в избытке хлористого аммония и новой дестилляцией. При этом образуется двойная хлористая соль аммония и ртути, и синильная кислота улетучивается вместе с парами. Для определения цианидов в присутствии ферро-цианидов Lopes нагревает вещество до 100° с известковым молоком для, разложения аммонийных солей, которые, в случае их присутствия, могут реагировать с ферроцианидом, образуя летучий цианистый аммоний. Когда весь аммиак отгонится, раствор фильтруют и перегоняют с избытком двууглекислогонатрия, как рекомендуется Autenrieth oM. [c.31]

Двойные Цианиды цинка. — Цианистый цинк легко растворяется в растворах щелочных или щелочноземельных цианидов, образуя растворимые двойные соли типа Кг2гцСМ)4. Двойная соль синеродистого калия и синеродистого цинка легко поиготовляется обраббткой раствора сернокислого или хлористого цинка эквивалентным количеством цианистого калия промытый осадок цианистого цинка затем растворяется в эквивалентном растворе цианистого калия. При концентрировании раствор выделяет большие бесцветные октаэдры двойного цианида, кристаллизующегося без воды. Соль плавка, устойчива на воздухе и весьма растворима в воде. От прибавления умеренного количества уксусной, соляной или серной кислот к раствору выделяется осадок цианистого цинка, который растворим в избытке реагента. [c.45]

Обычно Применяют 10 %-ный раствор одно хлористой меди в соляной кислоте [растворимую кислоту состава Нз(СиС14)], а также раствор одно-хлорнстой меди и хлористого натрия (образуется растворимая двойная соль). [c.458]

Окисление лейкоосновання. В смеси 90 мл воды, 1 мл концентрированной соляной кислоты и 0,5 мл ледяной уксусной кислоты растворяют 1 г полученного лейкоосновання. Раствор охлаждают до О С (под конец можно бросить в стакан несколько кусочков льда) и постепенно при помешивании вносят в него жидкую кашицу из 0,75 г оксида свинца (IV) и 5 мл воды. Смесь энергично перемешивают в течение 5 мин, а затем прибавляют раствор, содержащий 1 г сульфата натрия в 5 мл воды. После отстаивания отфильтровывают осадок сульфата свинца. К фильтрату прибавляют раствор 1 г хлорида цинка в возможно малом количестве воды и вслед за ним насыщенный раствор хлорида натрия до полного выпадения двойной соли красителя и хлорида цинка. Краситель отсасывают на воронке Бюхнера, промывают небольшим количеством насыщенного раствора хлорида натрия, отжимают между листами фильтровальной бумаги и сушат. [c.254]

Свободный диамин может быть также превращен в двойную хлористоводородную соль, а соль очищена следующим образом. Сырой о-фзнилендиамлн растворяют в смеси 90—100 мл концентрированной соляной кислоты (уд. в. 1,19) и 50—60 мл воды, к которой добавлено 2—Зг хлористого олова. Горячий раствор обрабатывают [c.510]

В 4-литровый глиняный сосуд, снабженный эффективной мешалкой, помещают 450 мл концентрированной соляной кислоты, уд. в. 1,19, и 500. ил воды, и затем прибавляют 143 г (1 мол.) -нафтил-амина. Суспензию солянокислого амина охлаждают прибавлением 500 г колотого льда. Когда температура понизится до 5°, прибавляют твердый азотистокислый натрий (около 69 г) до избытка на иодокрахмальную бумажку. Во время диазотирования постепенно прибавляют еще 600 г колотого льда с такой скоростью, чтобы поддерживать температуру при 5°. Холодный раствор соли диазония отфильтровывают от незначительного осадка и снова помещают в тот же сосуд. Раствор 271 г (1 мол.) хлорной ртути в 300 мл концентрированной соляной кислоты смешивают с 300 г льда и медленно приливают к быстро перемешиваемому раствору диазония. Выпадает тяжелый Желтый осадок двойной соли хлористого -нафтилдиазо-ния и сулемы. Для того, чтобы реакция прошла полностью, перемешивание продолжают еще в продолжение получаса. Осадок отсасывают возможно тщательнее на воронке Бюхнера диаметром 20 см и промывают двумя порциями воды по 400 мл и двумя порциями ацетона по 150 мл (примечание 1). Осадок сушат на воздухе при температуре около 20° (примечание 2) до постоянного веса. Выход 380—390 г (82—84% теоретич. примечание 3). [c.557]

В фарфоровую чашу на песчаной бане заливают 9,8 л разбавленной 1 1 соляной кислоты, нагревают до 80—90° и при перемешивании вносят 0,983 кг (для квалификации ч.д.а. ) или 0,962 кг (для квалификации ч. ) окиси скандия. Нагревание и перемешивание ведут до полного растворения окиси скандия, Для поддержания постоянного объема п реакционную смесь периодически подливают горячую дистиллированную воду. Полученный раствор хлористого скандия разбавляют до уд. веса ,06 г/с.и и осаждают 3%-ным раствором диэтилдитио-карпамата натрия железо и тяжелые металлы. Раствор диэтилдитиокарбамата натрия (330 мл) приливают тоненькой струйкой при интенсивном перемешивании основного раствора. Затем в раствор добавляют 50 г активированного угля, перемешивают 15 минут, добавляют еще 50 г активированного угля и после 15-минутного перемешивания фильтруют. Прозрачный раствор хлорида скандия с температурой не выше 25° нейтрализуют 25%-нь1М раствором углекислого аммония до pH 7—7,5 при этом образуется объемистый осадок основного карбоната скандия, который растворяют в избытке углекислого аммония. Раствор аммония углекислого следует добавлять небольшими порциями при тщательном перемешивании до полного растворения первоначально выпавшего осадка (допустима легкая опалесценция). Далее раствор, не фильтруи, нагревают до 60° и выдерживают при этой тем-[ ературе 2 часа. Выпавшую двойную соль скандия-аммония углекислого отфильтровывают через фильтр бумага-бязь и промывают дистиллированной водой до отсутствия хлор-иона в промывных водах. Отмытую и хорошо отжатую двойную соль загружают в фарфоровые тигли или кварцевые кюветы и прокаливают при 310—340° в течение 9 часов, В процессе прокаливания соль необходимо дважды перемешивать. Полученный оксигидрат скандия быстро охлаждают и затаривают в банки с притертыми пробками или завинчивающимися крышками. [c.102]

Получение двойной хлорцннковой соли хлорисюго фенилдиазония. В фарфоровый стакан емкостью 6 л, снабженный мешалкой, вносят 1 л соляной кислоты уд. в. 1,18 и 400 мл воды и затем прибавляют 300 г анилина. Суспензию солянокислого анилина при перемешивании охлаждают до 2° прибавлением 600 г измельченного льда. При этой температуре медленно приливают раствор нитрита натрия (220 г в 250 мл воды), избыток нитрита натрия проверяют на йодкрахмальной бумажке. Во время диазотирования постепенно прибавляют еще 600 г измельченного льда с таким расчетом, чтобы температура не превышала 5 Охлажденный раствор соли фенилдиазония быстро отфильтропывают от незначительного осадка и снова по.мещают в тот же сосуд. Одновременно растворяют 280 г хлористого цинка в 120 мл разбавленной соляной кислоты (1 1), смешивают с 400 г льда и медленно приливают к энергично перемешиваемому раствору соли диазония. Выпадает розовый осадок двойной хлорцинковой соли хлористого фенилдиазония. Для того чтобы реакция прошла полностью, перемешивание продолжают еще в течение 30 минут. Осадок отфильтровывают, тщательно отжимают, промывают двумя порциями сухого ацетона (см. примечание 1) по 250 мл и сушат на воздухе при температуре около 20°. [c.41]

Растворение осадка и переведение его в оксалат осуществляют следующим образом. Влажный осадок вместе с фильтром переносят в колбу Кьельдаля на 125 мл, добавляют 15 мл концентрированной HjSOi (уд. в. 1,84) и несколько кристаллов перхлората аммония. Колбу накрывают часовым стеклом и между горлышком и часовым стеклом помещают три загнутые стеклянные трубочки, чтобы образующиеся пары смогли улететь. Нагревают осторожно, постепенно повышая температуру до тех пор, пока раствор не станет коричневым. Затем нагревание прекращают, добавляют еще некоторое количество перхлората аммония до полного обесцвечивания раствора Колбу помещают в холодную воду. Описанное окисление происходит примерно в течение 10 мин. расход NH4 IO4 составляет около 1,5 г (Соединения калия вместо перхлората аммония применять не рекомендуется, так как в этом случае сульфат трудно растворяется из-за образования двойных солей калия). К охлажденному раствору при перемешивании добавляют 75 мл холодной воды. Полученный таким образом прозрачный раствор сульфата переливают в стакан на 600 мл, куда прибавляют аммиак до щелочной реакции, несколько капель метилового оранжевого и по каплям нейтрализуют соляной кислотой. После добавления 7,5 мл концентрированной НС1 (уд. в. 1,19) разбавляют водой до 300 мл и повторяют осаждение пирвфосфатом натрия, как описано выше. [c.40]

Кристаллооптические константы двойной соли, полученной прибавлением кристаллика Rb l к умеренно подкисленному соляной кислотой раствору висмута, описаны в книге О. М. Аншелеса и Т. Н. Бураковой [7, стр. 47 и 118]. [c.215]

Растворяют 5 г кетона Михлера в 75 мл концентрированной соляной кислоты и прибавляют 9 г станиоля. Через - 2 ч жидкость загустевает вследствие образования кристаллической массы двойной соли олова. Остаток металлического олова растворяют путем подогревания. Затем к смеси добавляют воду, встряхивают и прибавляют избыток едкого натра. Тетра-(п-диметиламинофе-нил)-этилен извлекают горячим хлороформом. Хлороформенный слой имеет красную окраску, если экстрагент содержит свободный хлор. Раствор дает в ультрафиолетовом свете зеленую флуоресценцию. С помощью делительной воронки отделяют хлороформенный экстракт, к последнему прибавляют примерно равное количество дистиллированной воды и подкисляют. При встряхивании в делительной воронке продукт переходит в водный слой. После отделения хлороформа к водному раствору прибавляют едкий натр до щелочной реакции, при этом выпадает обильный осадок тетра-(п-ди метиламинофенил)-этилена. Его отфильтровывают, промывают дистиллированной водой и сушат на воздухе. Препарат имеет слабую желто-зеленоватую окраску. [c.184]

Хип, Джонс и Спикмен [828] сушили сырой пиридин над едким натром, подвергали его несколько раз фракционированной перегонке и очищали через комплексное соединение с хлористым цинком. Двойную соль получали следующим способом. 1 л пиридина добавляли к раствору 845 г хлористого цинка в смеси 690 мл воды, 345 мл концентрированной соляной кислоты и 690 мл абсолютного спирта. Кристаллическую массу фильтровали с отсасыванием, дважды перекристаллизовывали из безводного этилового спирта, СУШИЛИ и разлагали едким натром (взятым в количестве 26,7 г на 100 г сухого осадка). Пиридин сушили над едким натром и перегоняли. [c.432]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология