Азотистая кислота циклические кетоны

При действии азотистой кислоты на третичные ароматические амины и их соли, а также на фенолы и циклические кетоны происходит реакция нитрозирования, т. е. введения одновалентного, положительно заряженного остатка азотистой кислоты, или нитрозогруппы —N0 в ароматический (или гетеро )цикл в качестве заместителя. В результате нитрозирования образуются нитрозосоединения, в которых атом азота нитрозогруппы непосредственно присоединен к углероду ароматического ядра. [c.127]

Эфирные масла, получаемые из растительного сырья, представляют собой сложную смесь различных веществ, относящихся ко многим классам органических соединений. В число компонентов эфирных масел входят углеводороды (алифатические и циклические), спирты, альдегиды, кетоны, фенолы и эфиры фенолов, карбоновые кислоты, сложные эфиры, лактоны, азотистые и сернистые соединения. Потребность в эфирных маслах с каждым годом возрастает не только в парфюмерной промышленности, но и в пищевой и особенно в фармацевтической. [c.279]

У кетонов и сложных эфиров карбонильная активность уже недостаточна для подобной полимеризации. Кроме того, у них менее благоприятны пространственные 4>акторы, поскольку с карбонильной группой связан второй объемистый заместитель. Это последнее препятствие меньше сказывается в случае азотистых аналогов — азометинов, нитрилов, синильной кислоты и циановой кислоты все эти соединения относительно легко переходят в циклические тримеры, построенные аналогично продукту 3 на схеме (6.9). [c.300]

Эфирные масла натурального происхождения и смеси продуктов, получаемых при концентрировании веществ, определяющих запах цветов, плодов, фруктов, пищевых продуктов, напитков, имеют весьма сложный состав. Такие продукты содержат большое число близких по свойствам компонентов. В смеси одновременно присутствуют представители самых разнообразных химических классов, в том числе алифатические и циклические углеводороды, альдегиды, спирты, кетоны, фенолы и их эфиры, карбоновые кислоты, сложные эфиры, лактоны, азотистые и сернистые соединения. [c.205]

Нитрозирование кетонов и -дикарбонильных соединений протекает по сходному механизму. Интересно, что реакцию в этом случае можно проводить по типу кляйзеновской, действуя эфирами. азотистой кислоты в присутствии алкоголята натрия. При этом у циклических соединений или а-замещенных -дикарбонильных соединЬний обычно происходит расщепление нитрозированного продукта, аналогичное кислотному расщеплению -дикарбонильных соединений. Эта реакция нашла препаративное применение (см. обзор [401]). [c.408]

За немногими исключениями К может быть любым замещенным или незамещенным циклическим соединением, а К Х—любым галоидным соединением. Легкость течения реакции находится в соответствии с правилами, которыми управляется ароматическое замещение. Присутствие активирующих групп в ароматическом компоненте облегчает течение реакции. Усиление отрицательного характера подлежащего замещению соединения заглушает реакцию. Поэтому с трудом подвергается замещению большинство полигалоидных производных, нитроеоединения и гетероциклические соединения с азотом в цикле. С недавних пор эта реакция была распространена на соединения жирного ряда и алициклические соединения. Влиянием замещающих групп в галоидном компоненте также, хотя и не так заметно, ограничивается сфера реакций. Поскольку эта реакция в громадном большинстве случаев применялась к процессам конденсации с участием галоидных алкилов или ацилов, то установлено, что реагируют, обменивая галоид, многие содержащие галоид сложные и простые эфиры, кислоты, лактоны, кетоны, альдегиды, азотистые соединения и, наконец, неорганические галоидные соединения. [c.88]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология