Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Восстановление хлористого фенилдиазония

    Наиболее часто применяемый метод получения фенилгидразина заключается в восстановлении хлористого фенилдиазония при помощи [c.474]

    Восстановление хлористого фенилдиазония [c.264]

    Например, можно получить солянокислый фенилгидразин восстановлением хлористого фенилдиазония сернистокислым натрием  [c.154]

    Какие соединения получатся при восстановлении хлористого фенилдиазония с) действием муравьиной кислоты б) ЫаНЗОз -f 2п  [c.97]


    АНАЛИЗ РЕАКЦИОННОЙ МАССЫ ПРИ ХОЛОДНОМ ВОССТАНОВЛЕНИИ ХЛОРИСТОГО ФЕНИЛДИАЗОНИЯ [c.436]

    Восстановление хлористого фенилдиазония, получающегося в производстве фенилметилпиразолона, производят сульфитно-бисульфитной смесью в две стадии. Вначале реакцию ведут на холоду (при 20°), чтобы избежать разложения диазосолей, которые легко при нагревании отщепляют свободный азот  [c.436]

    Восстановление солей диазония. Большое значение в технологии химико-фармацевтических препаратов имеет процесс восстановления хлористого фенилдиазония, при котором сохраняются оба атома азота диазогруппы и образуется фенилгидразин (см. 2). Для этого могут служить различные восстановители, но реакция должна вестись обязательно в кислой среде, так как при щелочном восстановлении диазогруппа заменяется атомом водорода с потерей молекулы азота  [c.123]

    Обе фазы восстановления хлористого фенилдиазония выражаются [c.257]

    Восстановление хлористого фенилдиазония. В трехгорлой колбе емкостью 2 л с мешалкой и капельной воронкой охлаждают до 3° раствор сульфита натрия и добавляют к нему 50 г льда. После этого при постоянном перемешивании быстро прибавляют раствор соли диазония, полученный из 0,4 моля анилина (получение см. на стр. 518). По окончании добавления нагревают смесь 10 мин при 20° и 30 мин при 70°. Раствор становится темнокрасным. Горячий раствор подкисляют концентрированной соляной кислотой (по лакмусу) и нагревают еще 6 час при 70°. [c.523]

    Восстановление хлористого фенилдиазония до фенилгидразина. Восстановление проводят смесью сульфита и бисульфита натрия при температуре 18—25°. Образуется сернистокислый фенилдиазоний  [c.392]

    Какое соединение образуется при восстановлении хлористого фенилдиазония (Sn la + НС1) Напишите схему реакции. [c.141]

    Таким образом, обе фазы восстановления хлористого фенилдиазония сопровождаются приобретением им четырех электронов за счет окисления двух молекул бисульфита, в результате чего образуется натриевая соль фенилгидразинсульфаминовой кислоты (или, не вполне точно, фенилгидра-зинсульфонат натрия)  [c.124]

    Восстановление хлористого фенилдиазония (получение фенилгидразинсульфаминовой кислоты). Полученный холодный раствор хлористого фенилдиазония спускают при размешивании в чан с холодным (20°) 38% раствором бисульфита. [c.265]


Смотреть страницы где упоминается термин Восстановление хлористого фенилдиазония: [c.507]    [c.507]    [c.264]   
Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.119 , c.123 , c.124 , c.256 , c.257 , c.265 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Фенилдиазоний

Хлористый фенилдиазоний



© 2025 chem21.info Реклама на сайте