Эфиры кислот дихлоруксусной

Акриловая кислота. ....... Метиловый эфир дихлоруксусной 3,5 39,0 66,2 86,1 122,0 141,0 14 [c.622]

Образование продукта присоединения двух молекул олефина к одной молекуле галоидопроизводного наблюдалось в случае присоединения метилового эфира дихлоруксусной кислоты к ок-тену-1 25 однако подробно продукт реакции исследован не был. [c.17]

Чистоту препарата определяют по отсутствию примеси метилового эфира дихлоруксусной кислоты или продукта его омыления (спиртовой раствор хлорамфеникола в присутствии 1 капли 0,1 н. раствора едкого натра должен окрашиваться фенолфталеином в красный цвет), хлоридов, сульфатной золы, тяжелых металлов. [c.704]

СИНТЕЗЫ С ПОМОЩЬЮ ЭФИРОВ ДИХЛОРУКСУСНОЙ кислоты [c.332]

Был Применен продажный хлорангидрид дихлоруксусной кислоты, который не подвергали предварительной обработке. Проверявшие синтез указывают, что хлорангидрид дихлоруксусной кислоты можно заменить дихлоруксусной кислотой или ее этиловым эфиром, но что реакция, повидимому, протекает более гладко в случае применения хлорангидрида. [c.243]

Этиловый эфир диэтоксиуксусной кислоты был получен из дихлоруксусной кислоты действием на нее этилата натрия с последующей этерификацией диэтоксиуксусной кислоты, образующейся в качестве промежуточного продукта. Этерификацию осуществляли обработкой йодистым этилом натриевой или серебряной соли Более удобным методом получения является реакция между этиловым спиртом и кислотой Соглас]го имеющимся данным, при действии этилата натрия па предварительно этерифицированную дихлоруксусную кислоту получаются более низкие выходы . [c.88]

Выход технического метилового эфира дихлоруксусной кислоты -равен 147,3 г, что составляет 99,1% в расчете на исходный дихлорацетилхлорид. [c.114]

Аналогичным путем могут быть получены другие эфиры дихлоруксусной И трихлоруксусной (см. примечание 2) кислот (см. таблицу). [c.114]

Эфиры дихлоруксусной и трихлоруксусной кислот [c.114]

Бутиловый эфир дихлоруксусной кислоты. -Бутиловый эфир монохлоруксусной кислоты [c.121]

БУТИЛОВЫЙ ЭФИР ДИХЛОРУКСУСНОЙ кислоты [c.61]

Другие нетипичные эфиры, например этиловые эфиры хлоруксусной, дихлоруксусной, трихлоруксусной и дифтор-уксусной кислот и солянокислая соль этилового эфира глицина, чувствительны к общему основному катализу, и для них хорошо соблюдается каталитическое уравнение Бренстеда [39]. Переход от специфического катализа ио- [c.430]

Реагент (1) получают с выходом 92% присоединением З-бромироианола к этилвиниловому эфиру, катализируемым дихлоруксусной кислотой [1] [c.582]

При хлорировании этилового эфира 2,4-Д при 195—210 °С без катализатора выделяются эфиры 2,4-дихлорфеноксихлор- и дихлор-уксусной кислот, дихлоруксусной кислоты и 2,4-дихлорфенил-хлорметиловый эфир. [c.183]

С Н.ОзСЬ Этиловый эфир дихлоруксусной кислоты (этилдихлорацетат). . . 9,6 46,3 96,1 156,5 [c.626]

С6Н10О2С12 Изобутиловый эфир дихлоруксусной кислоты (изобутил ДИХЛ ор- [c.635]

Метилдихлорацетат см. Метиловый эфир дихлоруксусной кислоты [c.309]

Дихлор-1,4-диоксаи М7,Х1П,57 С5,Х,33,0 Этиловый эфир дихлоруксусной кислоты М7,ХХ,Ц4 П17Дб9. [c.26]

Дарзан осуществил ряд реакций, используя в качестве исходного вещества этиловый эфир дихлоруксусной кислоты эти реакции, повидимому, могут найти широкое применение. Эфиры дихлорзамещенных кислот конденсируются с альдегидами и кетонами в присутствии низкопроцентной амальгамы магния и образуют с превосходными выходами эфиры а-хлор- -оксиза-мещенных кислот, которые можно также превратить в глицид- [c.332]

Кетоны дают почти количественные выходы эфиров -хлор- -оксикислот. Алифатические альдегиды, которые с эфирами -хлорзамещенных кислот дают лишь небольшие выходы глицидиых эфиров, по этому методу дают эфиры -клор-р-оксикислот с выходами 40—68%. Эфир дихлоруксусной кислоты можно заменить эфиром дибромуксусной кислоты, точно так же, каК амальгаму магния — амальгамой кальция или цинка, а применяемый в реакции в качестве растворителя эфир — бензолом [16]- [c.333]

Псевдотиогидаптоин был получен из тиомочевины и этилового эфира хлоруксусной кислоты , а также из тиомочевины и хлор-уксуснои или дихлоруксусной кислоты. [c.435]

В 3-литровую круглодонную колбу, снабженную обратным холо-дильннко.м и тер.мометром, помещают раствор 250 г (1,5 мол.) хло-ральгидрата (фармакопейного) в 450 мл теплой воды (50—60°) (примечание 1). Затем временно отсоединяют холодильник и прибавляют 152,5 г (1,52 мол.) осажденного углекислого кальция, после чего приливают 2 мл амилового спирта (примечание 2) и раствор 10 г технического цианистого натрия в 25 мл воды. Несмотря на то, что реакция проходит с выделением тепла, смесь нагревают небольшим пламенем горелки, так чтобы через 10 мин. температура достигла 75°, после чего нагревание прекращают. В течение 5—10 мин. температура продолжает повышаться и достигает 80—85°, после чего она начинает падать. Как только начнется понижение температуры, раствор нагревают до кипения и кипятят 20 мин. Затем смесь охлаждают до 0—5° в бане со льдом, подкисляют 215 лл концентрированной соляной кислоты (уд. в. 1,18) и извлекают пять раз эфиром порциями по 100 Му1 (примечание 3). Соединенные эфирные вытяжки сушат 20 г безводного сернокислого натрия, эфир отгоняют на водяной бане, а остаток перегоняют в вакууме из колбы Клайзена с дефлегматором (примечание 4). Выход дихлоруксусной кислоты с т. кип. 99—Ю4°/23 АИ составляет 172—180 г (88—92% теоретич. примечание 5). [c.247]

Дихлорацетилхлорнд применяется для синтеза дихлоруксусной кислоты, ее солей, эфиров, амидов, дихлорацетили-рования окси- и аминосоединений. [c.96]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология