Сульфатная зола

Содержание сульфатной золы (Л") в процентах вычисляют по формуле [c.518]

Метод определения сульфатной золы 12417-73 [c.513]

П12 — масса тигля с сульфатной золой, г. [c.518]

Энантовую кислоту, т. кип. 116—118°, при 14 мм рт. ст. с помощью хлористого тионила превращают в хлорангидрид, т. кип. 65—66° при 14 мм рт. ст. и последний взаимодействием с тестостероном (в сухом пиридине и бензоле) при 50—55° в тестостерон-энантат. Для удаления избытка хлорангидрида энантовой кислоты смесь перемешивают с диэтиламиноэта-нолом и выливают в раствор разбавленной соляной кислоты. После отгонки бензола получают энантат тестостерона, т. пл. 36—37,5°, [а]д° 78° (с = 1, диоксан), удельное поглощение 390. При гидролизе спиртовым раствором едкого кали, с последующей очисткой ацетоном, температура плавления выделенного тестостерона 151 —153°. Чистоту препарата определяют по отсутствию сульфатной золы и энантовой кислоты. Примесь последней определяют алкалиметрическим титрованием в спиртовой среде в присутствии индикатора фенолфталеина (содержание ее не должно превышать 0,15%). [c.580]

Незагущенные универсальные масла, относящиеся к группе SE/ D, как правило, имеют сульфатную зольность около 1,0%. Суммарное содержание в них присадок 10,3—11,5%. Содержание присадок и сульфатной золы в загущенных универсальных моторных маслах такого же качества несколько выще. [c.29]

При определении сульфатной золы в маслах с присадками и в присадках применяют [c.513]

Температура застывания, °С Сульфатная зола, % масс. Содержание, % масс. [c.32]

При содержании сульфатной золы более 2% 1 г испытуемого продукта разбавляют 9 г минерального масла. [c.516]

При влажном (мокром) озолении (например, в случае определения сульфатной золы — типичной операции в фармакопейном анализе) исходную навеску анализируемого вещества, помещенную в фарфоровый, кварцевый или платиновый тигель, обрабатывают раствором соответствующего реактива (например, смачивают небольшим объемом концентрированной серной кислоты), медленно нагревают для удаления летучих продуктов и растворителя, после чего осторожно прокаливают остаток (при 500 °С, красное каление) до постоянной массы. Операцию при необходимости повторяют. [c.235]

Настоящий стандарт распространяется на нефтяные масла с присадками, присадки и устанавливает метод определения сульфатной золы. [c.513]

Массовая доля, % сульфатной золы, не более цинка серы [c.279]

Чистоту препарата определяют по отсутствию сульфатов, сульфатной золы, тяжелых металлов, мышьяка выше норм стандарта. Количественное определение производят бромометрически при 6—8° к раствору высушенного при 80° препарата (до постоянного веса) в хлороформе прибавляют избыток 0,1 н. раствора бромата калия, бромид калия и соляную кислоту. ВыделившиРся йод после прибавления калия йодида оттитровывают 0,1 и. раствором тиосульфата натрия в присутствии индикатора крахмала. 1 мл 0.1 н. раствора бромата калия соответствует 0,020735 г Р-сито-стерина. [c.573]

Содержание сульфатной золы, % Навеска, г Точность озоешниания, г [c.516]

Глюкоза медицинская гидратная должна иметь влажность не более 9 %, содержание сульфатной золы — не более 0,1 %, хлоридов и сульфатов — не больше, чем в эта- [c.109]

Содержание сульфатной золы, % Допускаемые расхождения [c.518]

Чистоту препарата определяют по отсутствию примеси метилового эфира дихлоруксусной кислоты или продукта его омыления (спиртовой раствор хлорамфеникола в присутствии 1 капли 0,1 н. раствора едкого натра должен окрашиваться фенолфталеином в красный цвет), хлоридов, сульфатной золы, тяжелых металлов. [c.704]

Сульфатная зола, % (мае. доля) 20,4 7,6 34,0 37,0 [c.449]

Чистоту препарата определяют по отсутствию примесей (сульфатная зола не должна превышать 0,1%, а потеря в весе при высушивании до постоянного веса при 100° —0,5%). [c.609]

Чистоту препарата определяют по отсутствию избыточной кислотности или щелочности, сульфатной золы (не более 0,1 о) и влаги (не более 0,5%). [c.230]

Чистоту препарата определяют по бесцветности и прозрачности водного раствора, отсутствию хлоридов (не более 0,01 %), сульфатов (не более 0,05%), нитратов (раствор дифениламина не должен окрашиваться в голубой цвет), влаги (не более 0,5%), сульфатной золы (не более 0,1%), тяжелых металлов. [c.659]

Чистоту препарата определяют по потере в весе (не более 1,5%) при высушивании до постоянного веса при 100—105° и отсутствии сульфатной золы (не более 0,1%). [c.583]

Чистоту препарата устанавливают по нейтральной реакции спиртового раствора и отсутствию сульфатной золы. [c.599]

Во всех маслах ВР Energol DS3 содержание сульфатной золы 1.5% (масс.). [c.21]

Чистоту препарата определяют по отсутствию сульфатной золы и потере в весе (допускается потеря при высушивании до постоянного веса при 100—105° не более 0,5%). [c.619]

При взаимодействии спиртовых растворов препарата с пикриновой кислотой выделяется желтый кристаллический осадок, который после промывки спиртом и эфиром плавится после высушивания при 197—199°. Хлор-ион определяют с помощью нитрата серебра. Чистоту препарата определяют по нейтральной реакции, отсутствию сульфатов, влаги, сульфатной золы, тяжелых металлов выше норм ГФ1Х. [c.432]

Минеральные вещества. Среднее содержание минеральных веществ 8,5% соответствует так называемой чистой золе, т. е. сумме окислов. Карбонатной золы, в виде которой она получается при обычном озоленин, больше — около 14%. Для ускорения сжигания добавляют концентрированную серную кислоту, получая сульфатную золу ее еще несколько больше (карбонатная зола = сульфат-ной X 0,9). [c.25]

Чистоту препарата проверяют по отсутствию перехода окраски с индикатором при прибавлении не бмее 0,05 мл 0,1 п. раствора соляной кислоты, отсутствию мышьяка, тяжелых металлов не бапее 0,001 о, свободного хлора (пробой с йодидом калия и крахмала), содержанию хлоридов не более 0,01 о, примесей, не растворимых в толуоле не более 0,01 %, влаги не более 0,05% (по Фишеру), сульфатной золы не более 0,01 "о. [c.115]

Кинематическая вязкость при 100 С, мм7с, не более Щелочное число, мг КОН/г Массовая доля, % сульфоната кальция, не ниже сульфатной золы механических примесей, не более вода, не более [c.446]

Чистоту препарата определяют по бесцветности и прозрачнос<гн его Ю о-ного водного раствора, pH 1%-ного раствора 3,0—3,2, отсутствию метилового эфира пиридоксина (к 0,1 мл 0,1%-ного раствора прибавляют борную кислоту, аммиачный буферный раствор, 2,6-дихлорхинонхлоримид и бутиловый спирт при встряхивании в слое бутилового спирта не должно возникать голубого окрашивания), влаги (не более 0,5% при высушивании по 100—105°), сульфатной золы (не более 0,1%), тяжелых металлов (не [c.665]

Пахикарпин-гидройодид — белый кристаллический порошок, т. пл. 233—236°. легко растворим в воде, спирте и хлороформе, мало растворим в эфире и в ацетоне. [а] ° = 8,6 — 9,6 (с = 7, спирт). При взаимодействии спиртового раствора препарата с раствором пикриновой кислоты выделяется желтый осадок дипикрата пахикарпина, т. пл. 206—208°. Наличие йод-иона определяют действием на водный раствор препарата нитрита натрия и серной кислоты в присутствии хлороформа, окрашивающегося при этом в фиолетовый цвет. Чистоту препарата устанавливают по бесцветности и прозрачности водного раствора, отсутствию избыточной щелочности или кислотности, тяжелых металлов, сульфатной золы выше норм ГФ1Х. [c.437]

Чистоту препарата определяют по нейтральной реакции фильтрата при взбалтывании его с водой, отсутствию бета-нафтола (при взбалтывании препарата с раствором едкого натра и последующей фильтрации через стек-пяниую вату фильтрат после иодкислення не должен давать мути или осадка), хлоридов, сульфатной золы, тяжельи металлов выше норм ГФ1Х. [c.177]

Чистоту препарата (2%-раствора) проверяют потенциометрически в отношении pH (должен быть 5,5—7,0), потери в весе при 60° в вакуум-сушилке (не более 5%), сульфатной золы (не более 4%). Токсичность при тест-дозе 400 ЕД в 0,5 мл, пирогенность при тест-дозе 4000 ЕД в 1 мл воды на 1 кг, содержание гистаминоподобных веществ при тест-дозе 5000 ЕД в 0,2 мл воды на 1 кг, стерильность проверяют в соответствии с требованиями ГФ1Х. [c.726]

Чистоту препарата определяют по отсутствию хлоридов, сульфатов, влаги (не более 8 a, определяемой высушиванием при 100—105° до постоянною веса), сульфатной золы, тяжелых металлов, мышьяка, посторонних органических примесей (прн растворении в концентрированной серной кислоте окраска не должна превышать окраски эталона Ко 5 ГФ1Х, стр. 682). [c.268]

Чистоту препарата определяют по бесцветности и прозрачности водного раствора, его нейтральной реакции, отсутствию влаги (не более 0,5 6), сульфатной золы (не более 0.1%), тяжелых металлов (не более 0,001 Количественное определение основано на разложении препарата раствором едкого натра и поглощении образующегося аммиака избытком 0,1 н. раствора серной кислоты. Избыток последней оттитровывают 0,1 н. раствором едкого натра в присутствии индикатора метилового красного-Параллельно в тех же условиях проводят контрольный опыт. I мл 0,1 н. раствора серной кислоты соответствует 0,01221 г ннкотинамида, которого в препарате должно быть не менее 98,5%. [c.660]

Чистоту препарата определяют потенциометрически по pH 1%-ного раствора (2,3—2,9), отсутствию влаги (не более 2% при высушивании в вакуум-сушильном шкафу при 60° и 5 мм рт. ст. в течение 3 ч), сульфатной золы (не более 0,5%). [c.698]

Чистоту препарата устанавливают по бесцветности хлороформного раствора и отсутствию флуоресценции при просматривании в ультрафиолете (отсутствию люмифлавина), отсутствию влаги (не более 1,5%), тяжелых металлов и сульфатной золы. [c.678]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология